Die Klasse der Chemikalien, die als Cstdc1-Inhibitoren bekannt sind, umfasst eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die die Aktivität von Cysteinproteasen oder proteasebezogenen Stoffwechselwegen und Prozessen beeinflussen. Diese Verbindungen reichen von Peptidmimetika bis zu kleinen Molekülen und hemmen die Proteaseaktivität über verschiedene Mechanismen. Beispielsweise bilden einige Chemikalien wie E-64 und sein Derivat E-64d kovalente Bindungen mit den Thiolgruppen des aktiven Zentrums von Cysteinproteasen, was zu einer irreversiblen Hemmung führt. Andere, wie Leupeptin, interagieren reversibel mit dem aktiven Zentrum der Protease, bilden ein Halbacetal und modulieren die Aktivität des Enzyms. Diese Modulation kann die regulatorische Rolle der Cystatinproteine verändern, die normalerweise als natürliche Inhibitoren von Cysteinproteasen wirken.
Einige Chemikalien dieser Klasse sind hochselektiv, wie CA-074 und Odanacatib, die spezifisch auf Cathepsin B bzw. Cathepsin K abzielen. Durch die selektive Hemmung dieser Proteasen können sie die durch Proteine wie Cstdc1 vermittelten Regulationsprozesse beeinflussen. Andere Wirkstoffe, wie MG-132 und Lactacystin, wirken breiter und können das Proteasom hemmen, was sich auf die Wege des Proteinabbaus auswirkt und möglicherweise die regulatorische Dynamik von Proteaseinhibitoren verändert.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Irreversibler Inhibitor von Cysteinproteasen; bindet kovalent an das Thiol im aktiven Zentrum des Enzyms, was die Wechselwirkungen zwischen Cystatin und Protease beeinträchtigen kann. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Reversibler Inhibitor von Cysteinproteasen; bildet ein Hemiacetal mit dem Thiol des aktiven Zentrums, das die Proteaseregulation durch Proteine wie Cstdc1 verändern kann. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
Selektiver Inhibitor von Cathepsin B; durch selektive Hemmung von Cathepsin B kann er Prozesse beeinflussen, die durch Cystatin-Protease-Interaktionen reguliert werden. | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | $555.00 | ||
Starker Inhibitor von Cysteinproteasen; durch Hemmung dieser Proteasen kann er die regulatorische Rolle der Cystatinproteine beeinflussen. | ||||||
Odanacatib | 603139-19-1 | sc-364675 sc-364675A sc-364675B | 5 mg 25 mg 250 mg | $214.00 $974.00 $1943.00 | 2 | |
Selektiver Inhibitor von Cathepsin K; durch Hemmung dieser Protease kann es die Aktivität von Proteinen modulieren, die die Proteaseaktivität regulieren. | ||||||
8-Hydroxy-5-nitroquinoline | 4008-48-4 | sc-233708 sc-233708A sc-233708B | 5 g 100 g 500 g | $50.00 $90.00 $334.00 | 1 | |
Chelator, der Metalloproteinasen hemmen kann; obwohl er kein direkter Inhibitor von Cysteinproteasen ist, kann er proteasebezogene Signalwege beeinflussen. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Inhibitor der Proteasom-Aktivität; durch Modulation der Proteasom-Funktion kann es indirekt die Protease-Inhibitor-Dynamik innerhalb der Zelle beeinflussen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Reversibler Proteasom- und Calpain-Inhibitor; kann die Gesamtproteaseaktivität beeinflussen, was sich auf die Rolle der Cystatin-Proteine auswirken kann. | ||||||