2810004N23Rik Aktivatoren
Gängige 2810004N23Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate CAS 22189-32-8 und A23187 CAS 52665-69-7.
2810004N23Rik-Aktivatoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von 2810004N23Rik durch verschiedene biochemische Mechanismen und Signalwege verstärken. Forskolin, Isoproterenol und zyklisches Dibutyryl-AMP (db-cAMP) erhöhen alle den intrazellulären cAMP-Spiegel, der die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. Es ist bekannt, dass die aktivierte PKA zahlreiche Substrate phosphoryliert, und solche Phosphorylierungsvorgänge könnten die Aktivität von 2810004N23Rik in seiner Rolle innerhalb zellulärer Prozesse einschließen und verstärken. Ionomycin, A23187 und Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) wirken durch Modulation der Kalzium-Signalübertragung, wobei die beiden erstgenannten die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöhen und die letztere die Proteinkinase C (PKC) aktiviert, die ein breites Spektrum von Phosphorylierungszielen hat, an denen 2810004N23Rik beteiligt sein könnte. AKT1-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die Aktivierung von AKT1 über mehrere Signalwege und molekulare Interaktionen verstärken. Insulin und IGF-1 sind potente Aktivatoren des AKT-Signalwegs; sie binden an ihre jeweiligen Rezeptoren und lösen eine Kaskade von Phosphorylierungsvorgängen aus, die in der Aktivierung von PI3K gipfelt.
SC79 und 740 Y-P imitieren beide die Wirkung von PIP3, indem sie direkt mit AKT1 interagieren bzw. dessen Membranlokalisierung zur Aktivierung fördern. Resveratrol, indem es Sirt1 aktiviert, und Arachidonsäure, durch ihre Metaboliten, modulieren verschiedene zelluläre Enzyme, die indirekt die AKT1-Aktivität erhöhen. Erstere wirkt durch die Aktivierung von AMPK und anschließend TSC2, was zu einer verringerten mTORC1-Aktivität führen kann, wodurch eine Rückkopplungshemmung auf den PI3K/AKT-Weg ausgelöst wird. Im Gegensatz dazu aktivieren Arachidonsäure-Metaboliten PI3K, wodurch die AKT1-Aktivität direkt erhöht wird. Darüber hinaus wirken Vanadylsulfat und DHT als Mimetika von Insulin bzw. Androgenen, aktivieren die entsprechenden Rezeptoren und schalten den PI3K/AKT-Signalweg ein, um AKT1 zu phosphorylieren und zu aktivieren. LY294002 ist zwar traditionell ein PI3K-Inhibitor, kann aber paradoxerweise unter bestimmten Bedingungen den PI3K/AKT-Signalweg aktivieren, was zu einer AKT1-Aktivierung führt.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Bindet selektiv an Calcium und erhöht die intrazelluläre Calciumkonzentration, wodurch 2810004N23Rik indirekt aktiviert werden kann, indem calciumabhängige Signalwege ausgelöst werden, an denen 2810004N23Rik beteiligt ist. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zur Phosphorylierung nachgeschalteter Zielmoleküle führen kann, zu denen auch 2810004N23Rik gehören kann, wodurch seine funktionelle Rolle in der Zelle verstärkt wird. | ||||||
Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate | 22189-32-8 | sc-203279 sc-203279A | 5 g 10 g | $82.00 $120.00 | 9 | |
Es setzt Stickstoffmonoxid frei, das die lösliche Guanylylzyklase (sGC) aktivieren kann, was zu erhöhten cGMP-Spiegeln und zur Aktivierung von PKG führt, was die Aktivität von 2810004N23Rik innerhalb seiner Signalwege verstärken könnte. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ein Kalziumionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, was zur Aktivierung von kalziumabhängigen Proteinen führen kann, die interagieren oder die 2810004N23Rik-Aktivität modulieren. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Ein cAMP-Analogon, das Zellmembranen durchdringen kann, um PKA zu aktivieren, das dann 2810004N23Rik als Teil der zellulären Regulationsmechanismen phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der cAMP und cGMP erhöht, indem er deren Abbau verhindert, wodurch die PKA- oder PKG-Aktivität und damit die Funktion von 2810004N23Rik verstärkt werden kann. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Wirkt als Neurotransmitter und kann seinen Rezeptor aktivieren, was zu Veränderungen in intrazellulären Signalkaskaden führt, zu denen auch Wege gehören könnten, die 2810004N23Rik aktivieren. | ||||||