Chemische Hemmstoffe von 1810022C23Rik können die Funktion des Proteins über verschiedene molekulare Wege beeinträchtigen. Wortmannin und LY294002 sind Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren, die die Phosphorylierung und Aktivierung von Akt, einer der PI3K nachgeschalteten Kinase, verhindern können. Dies kann zur Hemmung von 1810022C23Rik führen, wenn seine Funktionalität von Akt abhängig ist. In ähnlicher Weise können PD98059 und U0126 die Mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase (MEK1/2) hemmen, die den extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERK1/2) vorgeschaltet ist. Indem sie den MEK-ERK-Weg behindern, können diese Verbindungen die Funktion von 1810022C23Rik hemmen, wenn es über diesen Weg reguliert wird. SB203580 kann durch die selektive Hemmung der p38-MAP-Kinase Stressreaktionswege unterbrechen, die sich auf die Funktion von 1810022C23Rik auswirken können. SP600125 kann als c-Jun N-terminale Kinase (JNK)-Inhibitor Signalwege hemmen, die Proteine kontrollieren, die funktionell mit 1810022C23Rik verwandt sind, was zu dessen Hemmung führt.
Darüber hinaus können Dasatinib, ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, und Imatinib, ein Tyrosinkinaseinhibitor, ebenfalls die Funktion von 1810022C23Rik hemmen, indem sie auf Kinasen abzielen, die seine Aktivität regulieren. Durch Hemmung der Src-Kinasen kann Dasatinib die funktionelle Aktivität von 1810022C23Rik unterdrücken. Imatinib, das auf Bcr-Abl, c-Kit und PDGFR abzielt, kann eine ähnliche Hemmung bewirken, wenn 1810022C23Rik durch diese Kinasen reguliert wird. Rapamycin hemmt das Mammalian Target of Rapamycin (mTOR), was zu einer Hemmung von 1810022C23Rik führen kann, wenn es der mTOR-Signalübertragung nachgeschaltet ist. Schließlich können Multikinase-Inhibitoren wie Sorafenib und Sunitinib die Funktion von 1810022C23Rik hemmen, indem sie auf verschiedene Kinasen wirken, die an Zellsignalmechanismen beteiligt sind, die Proteine wie 1810022C23Rik regulieren. Sorafenib wirkt auf Raf-Kinasen, VEGFR und PDGFR, während Sunitinib auf VEGFR, PDGFR und weitere Tyrosinkinasen wirkt. Jeder dieser Inhibitoren kann die für die Funktionalität von 1810022C23Rik erforderliche Signalübertragung behindern und dadurch die Aktivität des Proteins hemmen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein weiterer Multikinase-Inhibitor, der unter anderem VEGFR, PDGFR und andere verwandte Tyrosinkinasen hemmt. Die Hemmung dieser Kinasen durch Sunitinib kann die Signalwege unterdrücken, die für die funktionelle Aktivität von Proteinen ähnlich 1810022C23Rik entscheidend sind, wodurch die Funktion des Proteins gehemmt wird. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt selektiv den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR). Es scheint, als hätte es ein Missverständnis gegeben. Deine Anfrage scheint eine Liste chemischer Verbindungen mit ihren CAS-Nummern und einer Beschreibung ihrer Funktionen zu sein, insbesondere in Bezug auf die Hemmung bestimmter Signalwege oder Kinasen. | ||||||