1700123O20Rik-Aktivatoren umfassen ein Spektrum chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von 1700123O20Rik durch Modulation verschiedener Signalwege stimulieren. Forskolin aktiviert durch Erhöhung des intrazellulären cAMP die PKA, die den Phosphorylierungsstatus und die Aktivität von 1700123O20Rik verbessern kann, was eine Rolle bei zellulären Regulationsprozessen impliziert. PMA kann durch die Aktivierung von PKC zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von 1700123O20Rik führen und es so in spezifische Signalkaskaden integrieren. Ionomycin und A23187, beides Calcium-Ionophore, erhöhen den zytosolischen Calciumspiegel und aktivieren so calciumabhängige Proteine, die die regulatorischen Funktionen von 1700123O20Rik verstärken könnten. Dieses Gen kodiert für ein bestimmtes Protein, das bei zellulären Prozessen eine Rolle spielt, und seine Aktivierung kann verschiedene Auswirkungen auf die zellulären Funktionen haben. Der erste Schritt bei der Identifizierung dieser Aktivatoren besteht in Hochdurchsatz-Screening-Techniken, bei denen eine Vielzahl chemischer Verbindungen auf ihre Fähigkeit getestet wird, die Genexpression zu stimulieren. Wenn eine Verbindung den Promotor erfolgreich aktiviert, wird das Luziferase-Enzym exprimiert und erzeugt ein Lumineszenzsignal, das quantitativ gemessen werden kann. Substanzen, die zu einer deutlichen Zunahme der Lumineszenz führen, werden für weitere Untersuchungen als potenzielle Aktivatoren des 1700123O20Rik-Gens markiert. Substanzen, die als potenzielle 1700123O20Rik-Aktivatoren identifiziert wurden, werden einem umfassenden Verifizierungsprozess unterzogen. Die quantitative PCR (qPCR) ist eine der entscheidenden Techniken, mit denen die Fähigkeit dieser Verbindungen zur Steigerung der Transkription des 1700123O20Rik-Gens bestätigt wird. Eine weitere wichtige Technik ist das Western-Blotting, mit dem beurteilt wird, ob die erhöhten mRNA-Spiegel zu einer Steigerung der Proteinproduktion führen. Diese Methode gibt Aufschluss über die Stabilität des Proteins und darüber, ob der Aktivator posttranslationale Modifikationen beeinflusst.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Durch die Aktivierung von PKC kann PMA Signalwege modulieren, die auf PKC-vermittelter Phosphorylierung beruhen. Wenn 1700123O20Rik ein Protein ist, das durch PKC-Phosphorylierung funktionell verstärkt wird, oder wenn es an einer Signalkaskade stromabwärts von PKC beteiligt ist, könnte PMA die Aktivität von 1700123O20Rik indirekt durch gezielte Phosphorylierungsereignisse verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Calciumionen sind wichtige sekundäre Botenstoffe in verschiedenen Signalwegen, einschließlich derer, die Calmodulin-abhängige Kinasen oder Calcineurin beinhalten. Wenn die Aktivität von 1700123O20Rik durch Calcium-Signale moduliert wird, könnte die Erhöhung des intrazellulären Calciums durch Ionomycin die funktionelle Aktivität des Proteins durch calciumabhängige Aktivierungsmechanismen verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K senkt diese Verbindung die Konzentration von Phosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphat (PIP3) und kann die AKT-Phosphorylierung reduzieren, was sich auf das Überleben der Zellen und die Wachstumssignale auswirkt. Wenn 1700123O20Rik an einem Signalweg beteiligt ist, der durch die PI3K/AKT-Signalübertragung negativ reguliert wird, könnte die Hemmung durch LY294002 diese negative Regulierung aufheben und dadurch die Aktivität von 1700123O20Rik verstärken. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein potenter Inhibitor der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg der zytosolischen Calciumkonzentration führt. Wenn 1700123O20Rik calciumreguliert ist oder Teil eines calciumabhängigen Signalwegs ist, könnte der durch Thapsigargin verursachte Anstieg des zytosolischen Calciums indirekt die Aktivität von 1700123O20Rik erhöhen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist dafür bekannt, mehrere Proteinkinasen zu hemmen. Wenn die funktionelle Aktivität von 1700123O20Rik durch eine Kinase unterdrückt wird, die durch EGCG gehemmt wird, könnte diese Verbindung die Unterdrückung aufheben und zu einer Steigerung der Aktivität von 1700123O20Rik führen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der möglicherweise konkurrierende Phosphorylierungsvorgänge reduziert und dadurch die Aktivität von 1700123O20Rik über seine Signalwege verstärkt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalziumionophor, der ähnlich wie Ionomycin den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und kalziumabhängige Signalwege aktiviert, die die Aktivität von 1700123O20Rik verstärken können. |