1190002N15Rik-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die über verschiedene Mechanismen die funktionelle Aktivität von 1190002N15Rik steigern können, ohne dessen Expression direkt zu erhöhen. Forskolin steigert durch die Erhöhung von cAMP indirekt die Aktivität von 1190002N15Rik durch PKA-Aktivierung, die wiederum eine Kaskade von intrazellulären Signalereignissen auslösen kann, an denen 1190002N15Rik beteiligt ist. Sildenafil Citrate und IBMX verhindern durch die Hemmung von Phosphodiesterasen den Abbau von cAMP und verstärken so die cAMP-vermittelten Signalwege, die die Funktion von 1190002N15Rik beeinträchtigen. In ähnlicher Weise sorgen Rolipram durch die selektive Hemmung von PDE4 sowie Anagrelide und Cilostazol durch die Blockierung von PDE3 für einen erhöhten cAMP-Spiegel, was indirekt die Verstärkung der1190002N15Rik-Aktivatoren erleichtert. Diese Aktivatoren beeinflussen ein Spektrum von Signalwegen, die letztlich zur funktionellen Hochregulierung von 1190002N15Rik führen. Substanzen wie Forskolin, Sildenafilcitrat, IBMX und Rolipram wirken durch die Erhöhung des intrazellulären zyklischen AMP-Spiegels (cAMP). Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase, während Sildenafil Citrate und IBMX die Phosphodiesterase (PDE)-Enzyme hemmen und so den Abbau von cAMP verhindern. Rolipram hemmt speziell PDE4, was zu einem ähnlichen Ergebnis führt.
Dopamin mit seinen pleiotropen Wirkungen kann in bestimmten zellulären Zusammenhängen auch cAMP erhöhen, indem es mit seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren interagiert, was zu einer Verstärkung der 1190002N15Rik-Aktivität führen könnte. Anagrelid und Cilostazol erhöhen als PDE3-Inhibitoren den cAMP-Spiegel und bieten damit die Möglichkeit, die PKA-vermittelte Signalwirkung auf 1190002N15Rik zu verstärken. Diese chemischen Aktivatoren verstärken durch ihre direkten und indirekten Wirkungen die funktionelle Aktivität von 1190002N15Rik. Dies geschieht durch die Beeinflussung von Signalwegen, die nicht nur die Menge von 1190002N15Rik verändern, sondern auch den zellulären Kontext, in dem es wirkt, und so eine Steigerung seiner funktionellen Aktivität ermöglichen, ohne direkt auf das Protein oder seine unmittelbaren Rezeptoren abzuzielen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX, ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, erhöht die cAMP- und cGMP-Spiegel, was die 1190002N15Rik-Aktivität durch die Förderung von Signalwegen, die auf diesen zyklischen Nukleotiden beruhen, steigern kann. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram, ein weiterer selektiver PDE4-Inhibitor, erhöht das intrazelluläre cAMP, was möglicherweise die Aktivität von 1190002N15Rik durch Aktivierung von PKA und Beeinflussung nachgeschalteter Ziele verstärkt. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin aktiviert adrenerge Rezeptoren, was zu einem Anstieg von cAMP und einer Aktivierung von PKA führt, was die Aktivität von 1190002N15Rik durch nachgeschaltete Effekte auf Signalwege verstärken könnte. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
PGE1 aktiviert seinen GPCR, was zu einem Anstieg von cAMP führt. Erhöhtes cAMP kann die Aktivität von 1190002N15Rik durch Stimulierung von PKA und Beeinflussung der Signalkaskaden verstärken. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol, ein synthetisches Katecholamin und β-adrenerger Agonist, erhöht den cAMP-Spiegel, was möglicherweise die 1190002N15Rik-Aktivität durch PKA-Aktivierung verstärkt. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
Anagrelid hemmt PDE3 und erhöht dadurch den cAMP-Spiegel. Dieser Anstieg des cAMP-Spiegels kann indirekt die Aktivität von 1190002N15Rik erhöhen, indem er PKA-abhängige Signalwege moduliert. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Cilostazol, ein PDE3-Inhibitor, erhöht den cAMP-Spiegel, was die Aktivität von 1190002N15Rik durch Beeinflussung von PKA und nachfolgenden Signalwegen steigern könnte. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
Dopamin kann in bestimmten Zusammenhängen cAMP erhöhen, indem es Dopaminrezeptoren aktiviert und so möglicherweise die 1190002N15Rik-Aktivität über cAMP-abhängige Signalwege steigert. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
Terbutalin, ein β2-adrenerger Rezeptor-Agonist, kann den cAMP-Spiegel erhöhen, was möglicherweise die Aktivität von 1190002N15Rik über die Aktivierung von PKA und nachgelagerte Signalwege verstärkt. |