1190002F15Rik Aktivatoren
Gängige 1190002F15Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, PMA CAS 16561-29-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
1190002F15Rik-Aktivatoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die Funktionalität des Proteins durch Modulation verschiedener zellulärer Signalkaskaden verbessern. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels die PKA, die Proteine phosphorylieren kann, die mit 1190002F15Rik in Verbindung stehen, was zu dessen Aktivierung führt. In ähnlicher Weise hemmen die antioxidativen Eigenschaften von Epigallocatechingallat Kinasen, die für die repressive Phosphorylierung von 1190002F15Rik verantwortlich sein könnten, wodurch die Hemmung verhindert und die Aktivierung gefördert wird. Das Lipidsignalmolekül Sphingosin-1-phosphat aktiviert intrazelluläre Signalwege, wie z. B. die durch PI3K/Akt vermittelten, was nachgeschaltete Effekte haben könnte, die die Aktivität von 1190002F15Rik verstärken, vorausgesetzt, das Protein ist Teil dieses Signalweges oder wird von ihm beeinflusst. PMA, das als PKC-Aktivator wirkt, könnte den Phosphorylierungszustand von Proteinen, die mit 1190002F15Rik assoziiert sind, verändern und dadurch dessen Aktivität verstärken. Inhibitoren von zellulären Kinasen und Phosphatasen wie LY294002, U0126 und SB203580 modulieren das Signalgleichgewicht und verschieben möglicherweise das Gleichgewicht in Richtung Aktivierung von 1190002F15Rik. A23187 erhöht als Kalzium-Ionophor das intrazelluläre Kalzium und aktiviert kalziumabhängige Signalwege, wodurch die Aktivität von 1190002F15Rik möglicherweise verstärkt wird, wenn sie durch solche Signalwege moduliert wird.
Der Kinaseinhibitor Genistein könnte die 1190002F15Rik-Aktivität ebenfalls verstärken, indem er die kompetitive Tyrosinkinase-Phosphorylierung reduziert und so aktivere 1190002F15Rik-Signalwege ermöglicht. Im Gegensatz dazu könnte Staurosporin, obwohl es ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor ist, die 1190002F15Rik-Aktivität selektiv verstärken, indem es Kinasen hemmt, die eine negative Kontrolle über sie ausüben. Wortmannin, ähnlich wie LY294002, hemmt PI3K, was 1190002F15Rik von jeglicher PI3K-vermittelten Unterdrückung befreien und so seine Aktivierung erleichtern könnte. Die kollektive Wirkung dieser Aktivatoren durch spezifische und gezielte Effekte auf zelluläre Signalwege ermöglicht die Hochregulierung der funktionellen Aktivität von 1190002F15Rik. Diese konzertierte Modulation der Signaltransduktionswege durch diese chemischen Aktivatoren sorgt für die Verstärkung der biologischen Rolle von 1190002F15Rik, ohne dass Änderungen seiner Expressionswerte oder eine direkte Proteininteraktion erforderlich sind.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat ist ein starkes Antioxidans, das mehrere Proteinkinasen hemmt. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann es die Phosphorylierungs-basierte Hemmung von 1190002F15Rik verhindern und so seine Aktivität steigern, wenn 1190002F15Rik durch solche hemmenden Phosphorylierungsereignisse reguliert wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat wirkt auf seine Rezeptoren, um intrazelluläre Signalkaskaden zu aktivieren, wie sie beispielsweise durch PI3K/Akt vermittelt werden. Diese Aktivierung kann zu nachgeschalteten Effekten führen, die die funktionelle Aktivität von 1190002F15Rik fördern, vorausgesetzt, 1190002F15Rik ist Teil des PI3K/Akt-Signalwegs oder wird durch nachgeschaltete Effekte dieses Signalwegs moduliert. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Die Aktivierung der PKC kann zu veränderten Phosphorylierungszuständen von Proteinen führen, möglicherweise auch von solchen, die direkt oder indirekt mit 1190002F15Rik interagieren, was zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von 1190002F15Rik führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zu einer veränderten Signalübertragung nach PI3K führt. Wenn 1190002F15Rik durch den PI3K-Signalweg negativ reguliert wird, könnte die Hemmung durch LY294002 diese negative Regulierung aufheben und so die Aktivität von 1190002F15Rik erhöhen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK. Wenn die Funktionen von 1190002F15Rik positiv reguliert werden, wenn p38 MAPK gehemmt wird, kann SB203580 die Aktivität von 1190002F15Rik erhöhen, indem es die Signaldynamik zugunsten der Signalwege verschiebt, die 1190002F15Rik aktivieren. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht. Erhöhtes Kalzium kann verschiedene kalziumabhängige Signalmechanismen aktivieren, darunter auch Calmodulin-abhängige Kinasen, die die funktionelle Aktivität von 1190002F15Rik verstärken könnten, wenn sie durch kalziumvermittelte Signale moduliert wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Aktivität von 1190002F15Rik erhöhen kann, wenn das Protein durch Tyrosinkinase-Aktivität negativ reguliert wird. Durch die Reduzierung der kompetitiven Phosphorylierung könnte Genistein das Gleichgewicht zugunsten der funktionellen Aktivität von 1190002F15Rik verschieben. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor. Obwohl es nicht selektiv ist, könnte Staurosporin diese Hemmung aufheben und dadurch die funktionelle Aktivität von 1190002F15Rik erhöhen, wenn bestimmte Kinasen 1190002F15Rik negativ regulieren. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer potenter PI3K-Inhibitor. Ähnlich wie LY294002 könnte Wortmannin durch die Hemmung von PI3K die negative Regulation von 1190002F15Rik lindern, vorausgesetzt, dass die Aktivität des PI3K-Signalwegs eine unterdrückende Wirkung auf 1190002F15Rik hat und somit dessen Aktivität erhöht. | ||||||