ZNF652の化学的阻害剤は、その制御に関与するさまざまなシグナル伝達経路やキナーゼを標的とすることにより、さまざまな分子メカニズムを通じて阻害効果を発揮することができる。スタウロスポリンは強力なキナーゼ阻害剤であり、ZNF652をリン酸化する可能性のある様々なプロテインキナーゼを阻害することができる。同様に、Bisindolylmaleimide Iは選択的なプロテインキナーゼC阻害剤であり、このキナーゼを阻害することにより、ZNF652のリン酸化とそれに続く活性化を防ぐことができる。PI3K/AKT経路もまた、多くのタンパク質にとって重要なシグナル伝達経路であり、PI3K阻害剤であるLY294002は、ZNF652の機能を制御する可能性のあるAKTの活性化を阻害することができる。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、ZNF652活性の制御に関与している可能性のあるmTORシグナル伝達経路を破壊することができる。一方、p38 MAPキナーゼ阻害剤であるSB203580は、ZNF652が関与していることが知られている細胞応答を妨害することができ、その機能阻害につながる。
さらに、SP600125はJNKを阻害し、ZNF652の機能を制御する転写因子や他の制御タンパク質を阻害する可能性がある。MEK阻害剤であるU0126とPD98059は、ZNF652の制御ネットワークに関与していると思われるERK経路の活性化を阻止することができる。そうすることで、これらの阻害剤は、これらの経路を介して媒介されるZNF652の間接的な活性化を防ぐことができる。Srcファミリーキナーゼ阻害剤PP2は、ZNF652をリン酸化し活性化するキナーゼを阻害することができる。LY294002のようなもう一つのPI3K阻害剤であるWortmanninは、ZNF652の活性に影響を与える下流のシグナル伝達を抑制することができる。KN-93はCaMKIIを標的としており、もしCaMKIIがZNF652のリン酸化状態に関与しているならば、KN-93の適用によってZNF652が阻害されることになる。最後に、FGFR阻害剤であるPD173074は、ZNF652が関与する成長因子シグナル伝達経路を破壊し、細胞内でのその機能を阻害することができる。
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