ZNF6 Ativadores

Os activadores comuns do ZNF6 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4 e o lítio CAS 7439-93-2.

Os activadores do ZNF6 incluem compostos que estimulam a adenilato ciclase ou actuam como agonistas beta-adrenérgicos, resultando num aumento dos níveis de AMPc na célula. Este aumento do AMPc ativa a proteína quinase A (PKA), que depois fosforila vários substratos, incluindo factores de transcrição que podem interagir com o ZNF6 e aumentar a sua atividade funcional. Do mesmo modo, a ativação da proteína quinase C (PKC) através de certos análogos do diacilglicerol leva à fosforilação de proteínas alvo, incluindo potencialmente o ZNF6, o que poderia aumentar o seu papel na regulação da transcrição. Além disso, os agentes que aumentam os níveis de cálcio intracelular, quer formando complexos com iões de cálcio, quer actuando como ionóforos de cálcio, podem iniciar uma cascata de eventos que activam as proteínas quinases dependentes do cálcio. Estas cinases têm o potencial de fosforilar e aumentar a atividade funcional do ZNF6, ilustrando outro mecanismo pelo qual a atividade do ZNF6 pode ser modulada.

Outros mecanismos de ativação do ZNF6 envolvem a modulação da expressão genética através da alteração da estrutura da cromatina ou da metilação do ADN. Os compostos que inibem as histonas desacetilases ou as DNA metiltransferases podem levar a um estado mais relaxado da cromatina ou à hipometilação dos promotores dos genes, respetivamente, resultando potencialmente numa transcrição reforçada do gene ZNF6. Além disso, a inibição da glicogénio sintase quinase-3 ou a ativação da via MAPK/ERK através da sinalização de factores de crescimento pode estabilizar e ativar factores de transcrição que aumentam a expressão do ZNF6.