ZNF545活性化物質には、様々な細胞メカニズムを標的とすることにより、間接的にZNF545の機能的活性を高める様々な化合物が含まれる。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼに作用して細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その後PKAを活性化し、その機能を調節する転写因子をリン酸化することによってZNF545の活性を高める可能性がある。同様に、レチノイン酸とその核内受容体との相互作用は、ZNF545のDNA結合親和性を増加させ、その転写制御を増強する可能性がある。トリコスタチンや酪酸ナトリウムのようなヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、クロマチンランドスケープを変化させ、標的DNA配列をZNF545がよりアクセスしやすくし、その結果、転写の影響を増幅する可能性がある。5-アザシチジンによるDNAメチル化酵素の阻害もまた、転写活性の高いクロマチン状態に寄与し、ZNF545の制御的役割を促進する可能性がある。さらに、硫酸亜鉛から得られる生物学的に利用可能な亜鉛の存在は、ZNF545の構造的完全性とDNA結合能にとって極めて重要であり、亜鉛を補給することによってその活性が増強されることが示唆される。一方、エピガロカテキンガレート(EGCG)は、ZNF545を負に制御するキナーゼを阻害することから、ZNF545の活性が上昇する可能性が示唆された。
さらに、ジブチリル-cAMP(db-cAMP)はcAMPの作用を模倣してPKAを活性化し、ZNF545と相互作用し、その活性を高める可能性のあるタンパク質のリン酸化を引き起こす。クルクミンによるNF-κBの阻害は、遺伝子発現レベルのリバランスにつながり、代償メカニズムとしてZNF545の活性を高める可能性がある。最後に、レスベラトロールはサーチュインを活性化し、ヒストンと転写因子の活性を修正し、クロマチンダイナミクスと転写因子相互作用の変化を通してZNF545の機能を高める可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内のcAMPレベルを増加させます。cAMPの上昇はPKAを活性化し、転写因子をリン酸化してZNF545の転写調節活性を増強する可能性があります。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸はレチノイン酸受容体に結合し、この受容体は他の核受容体とヘテロ二量体を形成することがあります。これらの複合体は、ZNF545のようなジンクフィンガータンパク質のDNA結合ドメインと相互作用し、DNA結合親和性を高める可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチン状態をより緩和にします。これにより、ZNF545が標的DNA配列へのアクセスを強化し、転写因子としての機能活性が増加します。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼを阻害し、DNAの低メチル化をもたらします。 脱メチル化されたプロモーター領域はZNF545のような転写因子によりアクセスされやすくなり、その制御機能を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
ナトリウム・ブチレートは、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤のひとつであり、転写因子によるクロマチンの接近性を高めることができます。これにより、DNAへの結合が促進され、ZNF545の活性が間接的に高まる可能性があります。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
亜鉛は、ZNF545を含む多くのジンクフィンガータンパク質の補因子です。硫酸亜鉛は、生物学的に利用可能な亜鉛の濃度を高め、ZNF545の構造安定性とDNA結合能を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA は、転写因子を調節するタンパク質を含む広範囲の標的をリン酸化する可能性があるプロテインキナーゼ C(PKC)を活性化します。 これにより、転写調節の変化を通じて ZNF545 の活性が高まる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはいくつかのプロテインキナーゼを阻害することが知られており、これにより転写因子に対する負の調節的制約が緩和される可能性があります。これらのキナーゼを阻害することで、EGCGは間接的にZNF545の転写活性を高める可能性があります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログであり、PKAを活性化します。cAMPを模倣することで、ZNF545と相互作用するタンパク質のリン酸化を促進し、ZNF545の転写活性を潜在的に高めることができます。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンはNF-κBを阻害することができ、これはZNF545の標的でもある遺伝子の発現変化につながる可能性があります。これにより、遺伝子制御の恒常性を維持するためにZNF545の活性が補償的に増強される可能性があります。 |