ZNF45 Inhibitoren
Gängige ZNF45 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren von ZNF45 können mit verschiedenen Signalwegen interagieren, die die Funktion dieses Zinkfingerproteins, das an der DNA-Bindung und der Regulierung der Genexpression beteiligt ist, beeinflussen. Staurosporin und Gö6976 zielen auf die Proteinkinase C (PKC) ab, eine Gruppe von Enzymen, die für eine Vielzahl von zellulären Prozessen wesentlich ist. Die Hemmung der PKC durch diese Chemikalien kann zu einer Verringerung der Phosphorylierungsvorgänge führen, die für die ordnungsgemäße Funktion von ZNF45 erforderlich sein können, und dadurch dessen Aktivität hemmen. In ähnlicher Weise kann die Hemmung der Kinasen der Src-Familie sowie der BCR-ABL-Tyrosinkinase durch Dasatinib zusätzliche Signalwege unterbrechen, von denen ZNF45 abhängt. Die Wirkung von Dasatinib legt nahe, dass die Tyrosinphosphorylierung eine Rolle bei der Modulation der Aktivität von Proteinen wie ZNF45 spielt.
Inhibitoren, die auf den Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK)-Stoffwechselweg abzielen, wie PD98059 und SB203580, können sich ebenfalls auf ZNF45 auswirken. PD98059 hemmt spezifisch die MAP-Kinase-Kinase (MEK) und verhindert so die Aktivierung des ERK-Signalwegs (extrazelluläre signalregulierte Kinase), eines Wegs, der ZNF45 regulieren kann. SB203580 hingegen hemmt die p38 MAPK, die an der Reaktion auf Stress und Zytokine beteiligt ist. Die Hemmung dieser Kinasen durch PD98059 und SB203580 kann zu einer Verringerung der ZNF45-Aktivität führen, indem die Signalwege blockiert werden, die seine Regulierungsfunktionen erleichtern. Andere Chemikalien wie SP600125 und Y-27632 hemmen die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) bzw. die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK). JNK und ROCK sind an der Transkriptionsregulation und der Organisation des Zytoskeletts beteiligt, die für die Lokalisierung und Aktivität von Transkriptionsfaktoren wichtig sind. Durch Hemmung dieser Kinasen können SP600125 und Y-27632 die für die Funktion von ZNF45 erforderlichen Signal- und Strukturstrukturen verändern. LY294002, ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), und Rapamycin, ein Inhibitor des Mechanistic Target of Rapamycin (mTOR), unterbrechen vorgelagerte Signalwege, die wahrscheinlich die Rolle von ZNF45 bei der Transkriptionsregulierung beeinflussen. PD168393, das die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) irreversibel hemmt, und Palbociclib, ein CDK4/6-Inhibitor, können ebenfalls zu einer verringerten ZNF45-Aktivität führen, indem sie die Wachstumsfaktorsignalisierung bzw. die Zellzyklusregulierung beeinträchtigen, was darauf hindeutet, dass ZNF45 mit umfassenderen zellulären Wachstums- und Proliferations-Signalen verbunden sein könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt die Proteinkinase C (PKC), die für viele Signaltransduktionswege von entscheidender Bedeutung ist. Da ZNF45 ein Zinkfingerprotein ist, das möglicherweise an der DNA-Bindung und der Transkriptionsregulation beteiligt ist, kann die Hemmung von PKC Signaltransduktionsprozesse stören, die die Aktivität von ZNF45 regulieren, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor der MAP-Kinase-Kinase (MEK), einer Kinase, die den extrazellulären signalregulierten Kinase (ERK)-Signalweg aktiviert, der an der Steuerung von Zellfunktionen beteiligt ist. Die Hemmung von MEK und der anschließenden ERK-Signalübertragung kann die ZNF45-Aktivität hemmen, indem Signalwege unterbrochen werden, auf die ZNF45 für die Regulierung der Genexpression angewiesen ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Die PI3K-Signalübertragung ist an vielen zellulären Prozessen beteiligt, einschließlich der Transkription. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen, die für die funktionelle Aktivität von ZNF45 erforderlich ist, was zu dessen Hemmung führt, da ZNF45 möglicherweise eine PI3K-Signalübertragung für eine ordnungsgemäße Transkriptionsfunktion benötigt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter auch an der Transkription. Die Hemmung der JNK-Signalübertragung durch SP600125 kann zur Hemmung von ZNF45 führen, da die JNK-Signalübertragung Transkriptionsfaktoren oder Kofaktoren regulieren kann, die für die Rolle von ZNF45 bei der Genexpression notwendig sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Der p38-MAPK-Signalweg ist an Entzündungsreaktionen beteiligt und kann die Aktivität von Transkriptionsfaktoren modulieren. Die Hemmung von p38-MAPK durch SB203580 kann ZNF45 hemmen, indem es in nachgeschaltete Signalwege eingreift, die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren oder Kofaktoren regulieren, die mit der funktionalen Rolle von ZNF45 verbunden sind. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). ROCK ist an der Organisation des Zytoskeletts beteiligt, was die Lokalisierung und Aktivität von Transkriptionsfaktoren beeinflussen kann. Die Hemmung von ROCK kann ZNF45 hemmen, indem die Dynamik des Zytoskeletts und die zelluläre Architektur verändert werden, die die funktionelle Aktivität von ZNF45 in der Zelle unterstützen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Inhibitor der Src-Kinase und der BCR-ABL-Tyrosinkinase. Tyrosinkinasen wie Src sind an verschiedenen Signalwegen beteiligt, die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren regulieren können. Durch die Hemmung der Kinasen der Src-Familie könnte Dasatinib ZNF45 hemmen, indem es die Signalwege unterbricht, auf die ZNF45 für seine Funktion bei der Genregulation angewiesen ist. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 ist ein Inhibitor der klassischen Proteinkinase C (cPKC)-Isoformen. PKC-Isoformen sind an mehreren Signalwegen beteiligt, die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren regulieren. Die Hemmung dieser PKC-Isoformen durch Gö6976 kann zur funktionellen Hemmung von ZNF45 führen, da die PKC-Signalübertragung häufig an der Regulierung von Transkriptionsfaktoren oder Kofaktoren beteiligt ist, mit denen ZNF45 in Verbindung stehen könnte. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
PD168393 ist ein irreversibler Inhibitor der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Die EGFR-Signalübertragung ist an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt, was auch die Transkriptionsregulation einschließt. Durch die Hemmung von EGFR kann PD168393 ZNF45 hemmen, indem es die Signalwege unterbricht, die für die funktionelle Aktivität von ZNF45 bei der Genregulation notwendig sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Die mTOR-Signalübertragung ist für das Zellwachstum und den Stoffwechsel von entscheidender Bedeutung und beeinflusst die Transkriptionsregulation. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann zur Hemmung von ZNF45 führen, indem mTOR-abhängige Signalwege unterbrochen werden, die ZNF45 für seine Rolle bei der Regulierung der Genexpression nutzen könnte. | ||||||