ZNF45 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF45 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de ZNF45 pueden interactuar con diversas vías de señalización que influyen en la función de esta proteína zinc finger, implicada en la unión al ADN y la regulación de la expresión génica. La estaurosporina y el Gö6976 se dirigen a la proteína cinasa C (PKC), un grupo de enzimas esenciales para multitud de procesos celulares. La inhibición de la PKC por estas sustancias químicas puede conducir a una reducción de los eventos de fosforilación, que pueden ser necesarios para la función adecuada de ZNF45, inhibiendo así su actividad. Del mismo modo, la inhibición por Dasatinib de las quinasas de la familia Src, así como de la tirosina quinasa BCR-ABL, puede alterar otras vías de señalización de las que depende ZNF45. El efecto de Dasatinib sugiere que la fosforilación de tirosina desempeña un papel en la modulación de la actividad de proteínas como ZNF45.
Los inhibidores dirigidos a la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK), como PD98059 y SB203580, también pueden afectar a ZNF45. El PD98059 inhibe específicamente la MAP quinasa (MEK), impidiendo así la activación de la vía de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK), una vía que puede regular el ZNF45. El SB203580, por su parte, inhibe la p38 MAPK, implicada en las respuestas al estrés y a las citoquinas. La inhibición de estas quinasas por el PD98059 y el SB203580 puede provocar una disminución de la actividad del ZNF45 al bloquear las vías de señalización que facilitan sus funciones reguladoras. Otras sustancias químicas como SP600125 e Y-27632 inhiben la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), respectivamente. JNK y ROCK intervienen en la regulación transcripcional y la organización del citoesqueleto, que son importantes para la localización y la actividad de los factores de transcripción. Al inhibir estas quinasas, SP600125 e Y-27632 pueden alterar el marco estructural y de señalización necesario para la función de ZNF45. El LY294002, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), y la rapamicina, un inhibidor de la diana mecanicista de la rapamicina (mTOR), interrumpen las vías de señalización ascendentes que probablemente afectan al papel de ZNF45 en la regulación transcripcional. El PD168393, que inhibe irreversiblemente la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), y el Palbociclib, un inhibidor de la CDK4/6, también pueden conducir a una reducción de la actividad del ZNF45 al interferir con la señalización del factor de crecimiento y la regulación del ciclo celular, respectivamente, lo que indica que el ZNF45 puede estar conectado a señales más amplias de crecimiento y proliferación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe la proteína cinasa C (PKC), que es esencial para muchas vías de transducción de señales. Dado que la ZNF45 es una proteína dedo de cinc potencialmente implicada en la unión al ADN y la regulación transcripcional, la inhibición de la PKC puede alterar los procesos de transducción de señales que regulan la actividad de la ZNF45, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MAP cinasa cinasa (MEK), una cinasa que activa la vía de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK), implicada en el control de las funciones celulares. La inhibición de la MEK y de la subsiguiente señalización ERK puede inhibir la actividad del ZNF45 al interrumpir las vías de señalización de las que depende el ZNF45 para su regulación de la expresión génica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La señalización PI3K interviene en muchos procesos celulares, incluida la transcripción. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede interrumpir la señalización descendente necesaria para la actividad funcional del ZNF45, lo que conduce a su inhibición, ya que el ZNF45 puede requerir la señalización PI3K para una función transcripcional adecuada. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en diversos procesos celulares, incluida la transcripción. La inhibición de la señalización JNK por SP600125 puede conducir a la inhibición de ZNF45, ya que la señalización JNK puede regular factores de transcripción o cofactores que son necesarios para el papel de ZNF45 en la expresión génica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas inflamatorias y puede modular la actividad de los factores de transcripción. La inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 puede inhibir el ZNF45 al interferir con las vías de señalización descendentes que regulan la actividad de los factores de transcripción o los cofactores asociados con el papel funcional del ZNF45. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). ROCK está implicada en la organización del citoesqueleto, que puede influir en la localización y actividad de los factores de transcripción. La inhibición de ROCK puede inhibir el ZNF45 alterando la dinámica del citoesqueleto y la arquitectura celular que sustentan la actividad funcional del ZNF45 en la célula. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de la familia Src y BCR-ABL. Las tirosina cinasas como Src participan en diversas vías de señalización que pueden regular la actividad de los factores de transcripción. Al inhibir las cinasas de la familia Src, el Dasatinib podría inhibir el ZNF45 al interrumpir las vías de señalización de las que depende el ZNF45 para su función en la regulación génica. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
El Gö6976 es un inhibidor de las isoformas clásicas de la proteína cinasa C (cPKC). Las isoformas PKC participan en múltiples vías de señalización que regulan la actividad de los factores de transcripción. La inhibición de estas isoformas PKC por Gö6976 puede conducir a la inhibición funcional del ZNF45, ya que la señalización PKC suele estar implicada en la regulación de factores de transcripción o cofactores con los que puede asociarse el ZNF45. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
El PD168393 es un inhibidor irreversible de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La señalización del EGFR interviene en la proliferación y diferenciación celular, lo que incluye la regulación transcripcional. Al inhibir el EGFR, el PD168393 puede inhibir el ZNF45 interrumpiendo las vías de señalización que son necesarias para la actividad funcional del ZNF45 en la regulación génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. La señalización de mTOR es crítica para el crecimiento celular y el metabolismo, y afecta a la regulación transcripcional. La inhibición de mTOR por la Rapamicina puede conducir a la inhibición de ZNF45 al interrumpir las vías de señalización dependientes de mTOR que ZNF45 puede utilizar para su función en la regulación de la expresión génica. | ||||||