ZNF358 抑制因子

常见的 ZNF358 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

ZNF358 的化学抑制剂包括多种针对特定信号通路和细胞过程的化合物。Staurosporine是一种强效的蛋白激酶抑制剂，它可以通过阻断ZNF358必要的磷酸化过程来抑制ZNF358，因为磷酸化是蛋白质功能的常见调节机制。同样，达沙替尼通过抑制 Src 家族酪氨酸激酶，可以阻止 ZNF358 活性所需的酪氨酸磷酸化。硼替佐米（Bortezomib）的作用机制不同，它抑制蛋白酶体，可能导致泛素化蛋白质的积累，如果 ZNF358 的功能受蛋白酶体降解的调节，它就会受到抑制。Chelerythrine 和 H-89 分别靶向蛋白激酶 C (PKC) 和蛋白激酶 A (PKA)，如果这两种激酶是 ZNF358 的上游调控因子，则可降低 ZNF358 的活性。

PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 通路对许多蛋白质的调节至关重要，这些通路的抑制剂可间接抑制 ZNF358。LY294002 和 wortmannin 都是 PI3K 抑制剂，它们可以通过破坏 ZNF358 可能利用的 PI3K/Akt 通路来抑制 ZNF358。PD98059 和 U0126 是 MEK 的特异性抑制剂，可抑制 ERK 的活化，如果 ZNF358 位于 MAPK/ERK 通路的下游，则有可能降低其活性。SB203580 和 SP600125 分别抑制 p38 MAP 激酶和 JNK，如果 ZNF358 受这些激酶调控的信号通路调节，它们就会降低 ZNF358 的活性。抑制这些激酶会导致各自信号级联的中断，如果 ZNF358 是下游效应物，则会导致其活性降低。针对 mTOR 通路的雷帕霉素可以通过抑制 ZNF358 可能参与的主要细胞生长和增殖通路来影响 ZNF358。