ZNF354C活性化剤は、様々な生化学的経路を標的とすることにより、ZNF354Cの機能的活性を間接的に増強する一連の化合物を包含する。フォルスコリンは、cAMPレベルの上昇を通して、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化することにより、間接的にZNF354Cの機能を増強し、その後、ZNF354Cの転写活性を増幅しうる転写因子をリン酸化する。エピガロカテキンガレート(EGCG)はDNAメチル化酵素を阻害し、ZNF354C遺伝子プロモーターのメチル化を減少させ、その転写を促進する可能性がある。同様に、スルフォラファンはNrf2経路を活性化し、その結果、ZNF354Cが制御に関与しうる抗酸化応答エレメントを含む遺伝子が転写され、その活性が高まる可能性がある。レチノイン酸とピオグリタゾンは核内受容体に作用し、ZNF354Cのプロモーター内の特定の応答エレメントに結合することにより、ZNF354Cの転写に影響を及ぼす可能性がある。
さらに、5-アザシチジンやトリコスタチンAのような化合物は、ZNF354C周辺のエピジェネティックな状況を変化させ、前者はメチル化を減少させ、後者はヒストンのアセチル化を増加させる。レスベラトロールはSIRT1を活性化し、ZNF354Cの発現を支配する転写因子の脱アセチル化に影響を与える。クルクミンは、ZNF354Cプロモーターのエピジェネティックな状態を制御する転写因子と酵素を調節し、S-アデノシルメチオニンは、ZNF354Cの転写にプラスの影響を与えうるヒストンのメチル化にメチル基を提供する。HDAC阻害剤としての酪酸ナトリウムは、ZNF354C周辺のクロマチン構造をよりオープンにし、その発現を促進する。最後に、cAMPアナログであるジブチリル-cAMPはPKAを活性化し、プロモーター領域への転写因子の結合を改善することにより、ZNF354Cの転写活性を高める可能性がある。
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