ZNF354C 激活剂包括一系列化合物,它们通过靶向各种生化途径间接增强 ZNF354C 的功能活性。福斯可林通过提高 cAMP 水平,激活蛋白激酶 A (PKA),进而使转录因子磷酸化,从而间接增强 ZNF354C 的功能,这些转录因子可扩大 ZNF354C 的转录活性。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)可抑制 DNA 甲基转移酶,从而减少 ZNF354C 基因启动子的甲基化,促进其转录。同样,红豆杉能激活 Nrf2 通路,这可能会导致含有 ZNF354C 可能参与调节的抗氧化反应元件的基因转录,从而增强其活性。维甲酸和吡格列酮作用于核受体,这些受体可通过与 ZNF354C 启动子中的特定反应元件结合来影响 ZNF354C 的转录。
此外,5-氮杂胞苷和 Trichostatin A 等化合物还能改变 ZNF354C 周围的表观遗传结构,前者能减少甲基化,后者能增加组蛋白的乙酰化,两者都有利于 ZNF354C 的转录。白藜芦醇能激活 SIRT1,影响转录因子的去乙酰化,从而控制 ZNF354C 的表达。姜黄素能调节控制 ZNF354C 启动子表观遗传状态的转录因子和酶,而 S-腺苷蛋氨酸能为组蛋白甲基化提供甲基基团,从而对 ZNF354C 的转录产生积极影响。丁酸钠作为一种 HDAC 抑制剂,能使 ZNF354C 周围的染色质结构更加开放,从而促进其表达。最后,cAMP 类似物二丁酰基-cAMP 可激活 PKA,通过改善转录因子与 ZNF354C 启动子区域的结合,增强 ZNF354C 的转录活性。
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