ZNF227 抑制因子

常见的ZNF227抑制剂包括但不限于Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Palbociclib CAS 571190-30-2、 雷帕霉素（Rapamycin）CAS 53123-88-9、舒尼替尼（Sunitinib）游离碱（Free Base）CAS 557795-19-4和曲古抑菌素A（Trichostatin A）CAS 58880-19-6。

ZNF227 的化学抑制剂可通过各种分子机制影响其功能。紫檀烯酮（Alsterpaullone）是一种强效的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可破坏细胞周期，从而影响 ZNF227 的转录调节活动。通过抑制 CDK，Alsterpaullone 可能会改变与 ZNF227 相互作用的蛋白质的磷酸化状态，从而导致活性降低。同样，Palbociclib 可选择性地抑制 CDK4 和 CDK6，它们对细胞周期的进展也至关重要。ZNF227 参与 DNA 结合和细胞周期基因的调控，其活性可能会因这些 CDK 受阻导致底物供应的改变而受到影响。

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可抑制细胞生长和增殖所需的下游信号传导，而 ZNF227 正是通过基因转录调控参与这些过程的。对 ZNF227 的功能性抑制可通过限制其参与的转录事件来实现。另一种化学物质舒尼替尼可抑制受体酪氨酸激酶，而受体酪氨酸激酶是血管生成和细胞增殖信号通路的关键。由于 ZNF227 可以调节这些通路中的基因，因此可以通过减少信号级联来抑制其功能。组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 可改变染色质结构，影响 ZNF227 的 DNA 结合能力。LY294002和Wortmannin都是PI3K抑制剂，它们能阻止AKT的激活，从而导致调节ZNF227活性的蛋白质的活性可能受到破坏。