ZNF217 활성제
일반적인 ZNF217 활성화제에는 5-아자-2′-데옥시시티딘 CAS 2353-33-5, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 부티레이트 나트륨 CAS 156-54-7, 제불린 CAS 3690-10-6 및 콜레칼시페롤 CAS 67-97-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
ZNF217 활성화제는 ZNF217 유전자에 의해 코딩되는 아연 핑거 전사인자인 ZNF217 단백질의 기능적 활성을 특별히 증가시키도록 설계된 일련의 화합물입니다. 이러한 활성화제는 다양한 생화학적 메커니즘을 통해 작동하여 일반적으로 세포 증식 및 생존과 관련된 유전자 발현 조절을 포함하는 ZNF217의 전사 조절 역할을 향상시킵니다. 이러한 활성화제의 일반적인 전략은 표적 유전자 프로모터에서 ZNF217의 결합 친화력과 안정성을 촉진하는 것이며, 여기에는 국소 염색질 구조를 보다 전사적으로 활성화된 상태로 변경하는 것이 포함될 수 있습니다. 일부 활성화제는 인산화 또는 유비퀴틴화와 같은 ZNF217의 번역 후 변형을 조절하여 단백질을 안정화시키고 핵 내 존재를 연장하는 방식으로 작동할 수 있습니다. 다른 화합물은 ZNF217과 다른 보조 인자 또는 전사 기계의 구성 요소 간의 상호 작용에 영향을 주어 특정 게놈 유전자좌에서 전사 복합체의 조립을 향상시킬 수 있습니다.
또한 ZNF217 활성화제는 ZNF217 단백질의 활성에 수렴하는 신호 경로에도 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 특정 저분자 활성화제는 음성 조절 인자를 억제하거나 표적 DNA 영역에서 결합하기 위해 ZNF217과 경쟁하는 단백질을 중화함으로써 ZNF217 기능을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. 이렇게 하면 ZNF217의 제어를 받는 유전자가 상향 조절되어 해당 유전자가 관장하는 세포 과정에 대한 조절 효과가 효과적으로 증폭될 수 있습니다. 또한 일부 활성화제는 두 번째 메신저의 세포 농도를 조절하거나 ZNF217 또는 상호 작용하는 파트너를 표적으로 하는 키나아제 및 포스파타제의 활성을 변경할 수 있습니다. 이러한 활성화제는 세포 신호 환경을 정밀하게 조정함으로써 ZNF217이 전사 임무를 더 효율적으로 수행할 수 있도록 하여 유전자 발현 조절에서 ZNF217의 역할에 부합하는 보다 뚜렷한 생물학적 결과를 이끌어냅니다. 이러한 화합물의 집합적인 작용은 ZNF217의 발현 수준을 변화시키지 않고 그 활동을 강화하여 세포의 고유한 유전 프로그램을 활용하여 향상된 기능 상태를 달성하는 역할을 합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
이 DNA 메틸전달효소 억제제는 탈메틸화를 통해 유전자를 상향 조절할 수 있으며, 이로 인해 ZNF217이 표적 유전자 프로모터와 결합이 증가될 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 ZNF217이 표적 유전자에 결합할 수 있는 염색질 구조를 더 쉽게 만들 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
또 다른 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 부티레이트 나트륨은 히스톤 아세틸화 수준을 증가시켜 ZNF217의 염색질 결합을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
제뷸라린은 DNA 탈메틸화를 일으킬 수 있는 사이티딘 유사체로, 메틸화 상태를 변경하여 ZNF217이 표적 프로모터에 결합하는 것을 촉진할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
비타민 D3는 활성 대사산물인 칼시트리올을 통해 비타민 D 수용체와 상호작용하여 유전자 발현을 조절함으로써 ZNF217의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
에스트라디올은 에스트로겐 수용체에 결합하여 ZNF217과 상호 작용하여 에스트로겐 반응성 유전자 조절에 대한 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 cAMP 수치를 증가시킴으로써 PKA를 활성화하여 ZNF217과 상호 작용하는 단백질을 인산화함으로써 잠재적으로 그 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 억제제인 LY294002는 ZNF217과 상호 작용하는 다운스트림 신호 경로에 영향을 미쳐 ZNF217의 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR을 억제하는데, 이는 ZNF217과 상호작용하는 단백질의 번역을 조절하여 ZNF217의 활동을 강화할 수 있는 방식으로 세포 환경에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
이 Hsp90 억제제는 샤페론 매개 단백질 폴딩을 방해하여 다른 단백질과의 상호작용을 변경함으로써 ZNF217의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||