ZIP3 抑制因子

常见的NDUFS4抑制剂包括但不限于Piericidin A CAS 2738-64-9、二苯基碘鎓氯化物CAS 4673-26-1、ε-己内酰胺CAS 105-60-2、2-噻吩甲酰三氟丙酮CAS 326-91-0和Mito-Q CAS 444890-41。 CAS 105-60-2、2-噻吩甲酰基三氟丙酮 CAS 326-91-0和Mito-Q CAS 444890-41-9。

锌转运蛋白 ZIP3 的化学抑制剂可通过各种机制干扰其功能，主要是通过靶向对蛋白活性至关重要的半胱氨酸残基和锌结合位点。例如，MTSEA 可选择性地修饰对 ZIP3 结构完整性至关重要的半胱氨酸残基。通过烷基化这些残基，MTSEA 可以破坏 ZIP3 的结构完整性或干扰其离子传输机制，从而抑制 ZIP3。同样，碘乙酰胺和 N-乙基马来酰亚胺也会烷基化半胱氨酸残基，从而可能通过构象破坏抑制 ZIP3 的活性。如果富含半胱氨酸的蛋白质（如 ZIP3）的功能需要完整的二硫醇基团，那么苯基胂氧化物通过与蛋白质结构中的邻位二硫醇结合，可抑制其功能。

其他抑制剂通过改变锌的可用性或模拟锌的结合来影响 ZIP3 的功能。例如，氯化镉可以取代蛋白质中的锌离子，通过竞争性抑制作用抑制 ZIP3 等需要锌的酶。TPEN 是一种高亲和性锌螯合剂，可消耗 ZIP3 活性所需的底物，从而抑制其功能。DTNB 通过与游离硫醇基团发生反应，可以改变重要的硫醇基团，从而破坏 ZIP3 的活性。吡硫翁锌会破坏锌的平衡，从而间接抑制 ZIP3 的锌转运活性。齐拉姆是一种二硫代氨基甲酸盐杀虫剂，能螯合锌离子，可能会减少 ZIP3 运输锌的可用性。二羧酸通过螯合锌，使 ZIP3 失去其必需的金属离子，从而导致功能抑制。槲皮素可以通过与金属结合位点结合来抑制金属离子转运体，这表明它可以改变 ZIP3 的关键金属结合位点。最后，具有硫醇修饰特性的依布硒可以修饰 ZIP3 活性所必需的特定硫醇基团，从而抑制其功能。