Zimp10 Inibidores
Os inibidores comuns de Zimp10 incluem, entre outros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, Trichostatin A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos do Zimp10 podem funcionar modulando a atividade de várias vias de sinalização celular e factores de transcrição com os quais o Zimp10 interage como coactivador. O PD 0332991, por exemplo, tem como alvo as CDK4/6, enzimas vitais para a progressão do ciclo celular. A inibição destas cinases pelo PD 0332991 pode levar a uma paragem do ciclo celular na fase G1, limitando assim funcionalmente o papel de coactivador do Zimp10 na promoção da progressão do ciclo celular. Do mesmo modo, Nutlin-3, ao antagonizar MDM2, estabiliza e ativa p53, um fator de transcrição conhecido por induzir a paragem do ciclo celular e a apoptose. Uma vez que Zimp10 aumenta a atividade transcricional de p53, a estabilização de p53 por Nutlin-3 pode influenciar ainda mais os perfis de expressão genética associados às funções coactivadoras de Zimp10.
Além disso, a tricostatina A, através da sua inibição da HDAC, pode perturbar a estrutura da cromatina e alterar os padrões de expressão dos genes em que o Zimp10 está envolvido, levando a uma inibição efectiva do seu papel na regulação dos genes. O LY294002, um inibidor da PI3K, pode atenuar a via de sinalização PI3K/AKT/mTOR, levando a uma diminuição da proliferação celular e dos sinais de sobrevivência, que são processos em que se sabe que o Zimp10 participa. O U0126 e o PD98059, ambos inibidores da MEK, impedem a ativação da via da ERK. Uma vez que o Zimp10 interage com factores de transcrição regulados pela via MAPK/ERK, estes inibidores podem modular indiretamente a atividade transcricional influenciada pelo Zimp10. O GW501516, um agonista do PPARδ, pode alterar a atividade do PPARδ e, assim, afetar os programas transcricionais em que o Zimp10 actua como coactivador, particularmente os relacionados com o metabolismo. Inibidores como o SP600125 e o SB203580, que têm como alvo a JNK e a p38 MAP quinase, respetivamente, podem reduzir a função coactivadora do Zimp10 nos factores de transcrição activados por estas quinases. Por último, a inibição da mTOR pela rapamicina pode levar a uma redução da função coactivadora do Zimp10 associada à via de sinalização da mTOR, com efeitos na síntese proteica e no crescimento celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib inibe especificamente a CDK4/6, que é crucial para a progressão do ciclo celular da fase G1 para a fase S. O Zimp10, como coactivador da sinalização do recetor de androgénio (AR), está envolvido na progressão do ciclo celular das células cancerosas da próstata. A inibição da CDK4/6 pode perturbar a progressão do ciclo celular, inibindo assim funcionalmente o papel do Zimp10 na facilitação da progressão do ciclo celular mediada pelo AR. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 antagoniza MDM2, levando à estabilização e ativação de p53. Foi demonstrado que o Zimp10 aumenta a atividade transcricional do p53 e, por conseguinte, está funcionalmente ligado à via do p53. Ao ativar a p53, Nutlin-3 pode promover a transcrição de genes envolvidos na paragem do ciclo celular e na apoptose, o que pode contrariar a função coactivadora de Zimp10 na promoção da proliferação celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase (HDAC) que conduz a um aumento das histonas acetiladas, afectando assim a expressão genética. O Zimp10 interage com componentes da maquinaria de transcrição, e a inibição da HDAC pode alterar a estrutura da cromatina e a atividade transcricional em que o Zimp10 está envolvido, levando a uma inibição funcional da sua atividade na regulação dos genes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), que faz parte da via PI3K/AKT/mTOR, uma via de sinalização fundamental em muitos processos celulares, incluindo o metabolismo, o crescimento e a sobrevivência. O Zimp10 tem sido implicado na regulação desta via. A inibição da PI3K pode reduzir a fosforilação e a atividade da AKT, o que pode inibir indiretamente a função coactivadora do Zimp10 nesta via, levando à redução da sobrevivência e proliferação celular que o Zimp10 pode promover. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe especificamente a MEK1/2, cinases-chave na via MAPK/ERK. Foi demonstrado que o Zimp10 interage com factores de transcrição que são regulados pela via MAPK/ERK. A inibição da MEK1/2 leva a uma redução da fosforilação e da atividade da ERK, o que pode inibir indiretamente a função coactivadora do Zimp10 nestes factores de transcrição, afectando a diferenciação e a proliferação celulares que o Zimp10 pode aumentar. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
O GW501516 é um agonista do PPARδ que pode influenciar a atividade dos factores de transcrição relacionados com o PPARδ. Como o Zimp10 pode atuar como um coactivador transcricional, a sua atividade pode ser inibida funcionalmente pela alteração da atividade do PPARδ, o que pode levar a uma mudança nos programas transcricionais que o Zimp10 pode melhorar, particularmente no metabolismo e na oxidação de ácidos gordos, onde o Zimp10 pode estar envolvido. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida na regulação da apoptose e da diferenciação celular. O Zimp10 actua como um coactivador de factores de transcrição, alguns dos quais são alvos da sinalização JNK. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode reduzir a ativação funcional dos factores de transcrição que o Zimp10 pode coactivar, inibindo assim a função coactivadora do Zimp10 na expressão de genes responsivos à JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase, que está implicada nas respostas inflamatórias e na sinalização induzida pelo stress. O Zimp10 pode associar-se a factores de transcrição que são activados pela p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580 pode perturbar a ativação destes factores de transcrição, inibindo indiretamente a função coactivadora do Zimp10 na expressão de genes de resposta ao stress. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um regulador chave do crescimento e do metabolismo celular. Sabe-se que o Zimp10 interage com a via de sinalização PI3K/AKT/mTOR. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode levar a uma diminuição da síntese proteica e da proliferação celular. Isto pode inibir indiretamente a função coactivadora do Zimp10 na promoção dos sinais de crescimento e sobrevivência que são mediados pela via mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD980Parece que a sua mensagem foi cortada no fim. Se estava a pedir informações sobre o PD98059, aqui está uma breve descrição: | ||||||