Chemische Inhibitoren von Zimp10 können die Aktivität verschiedener zellulärer Signalwege und Transkriptionsfaktoren modulieren, mit denen Zimp10 als Koaktivator interagiert. PD 0332991 zielt beispielsweise auf CDK4/6, wichtige Enzyme für die Zellzyklusprogression. Die Hemmung dieser Kinasen durch PD 0332991 kann zu einem Stillstand des Zellzyklus in der G1-Phase führen, wodurch die Rolle von Zimp10 als Koaktivator bei der Förderung der Zellzyklusprogression funktionell eingeschränkt wird. In ähnlicher Weise stabilisiert und aktiviert Nutlin-3 durch die Antagonisierung von MDM2 p53, einen Transkriptionsfaktor, von dem bekannt ist, dass er Zellzyklusstillstand und Apoptose auslöst. Da Zimp10 die Transkriptionsaktivität von p53 verstärkt, kann die Stabilisierung von p53 durch Nutlin-3 die Genexpressionsprofile, die mit den Koaktivatorfunktionen von Zimp10 verbunden sind, weiter beeinflussen.
Außerdem kann Trichostatin A durch seine Hemmung von HDAC die Chromatinstruktur stören und die Genexpressionsmuster verändern, an denen Zimp10 beteiligt ist, was zu einer wirksamen Hemmung seiner Rolle bei der Genregulation führt. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, kann den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg abschwächen, was zu einem Rückgang der zellulären Proliferation und der Überlebenssignale führt, also zu Prozessen, an denen Zimp10 bekanntermaßen beteiligt ist. U0126 und PD98059, beides MEK-Inhibitoren, verhindern die Aktivierung des ERK-Signalwegs. Da Zimp10 mit Transkriptionsfaktoren interagiert, die durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert werden, können diese Inhibitoren die von Zimp10 beeinflusste Transkriptionsaktivität indirekt modulieren. GW501516, ein PPARδ-Agonist, kann die PPARδ-Aktivität verändern und damit Transkriptionsprogramme beeinflussen, bei denen Zimp10 als Koaktivator wirkt, insbesondere solche, die mit dem Stoffwechsel zusammenhängen. Inhibitoren wie SP600125 und SB203580, die auf die JNK- bzw. p38-MAP-Kinase abzielen, können die Koaktivatorfunktion von Zimp10 auf Transkriptionsfaktoren, die durch diese Kinasen aktiviert werden, verringern. Schließlich kann die Hemmung von mTOR durch Rapamycin zu einer Verringerung der Co-Aktivator-Funktion von Zimp10 im Zusammenhang mit dem mTOR-Signalweg führen, was Auswirkungen auf die Proteinsynthese und das Zellwachstum hat.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib hemmt spezifisch CDK4/6, die für den Zellzyklusfortschritt von der G1- zur S-Phase entscheidend sind. Zimp10 ist als Coaktivator für die Androgenrezeptor (AR)-Signalgebung am Zellzyklusfortschritt von Prostatakrebszellen beteiligt. Die Hemmung von CDK4/6 kann den Zellzyklusfortschritt unterbrechen und dadurch die Rolle von Zimp10 bei der Förderung des AR-vermittelten Zellzyklusfortschritts funktionell hemmen. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 wirkt als Antagonist von MDM2 und führt zur Stabilisierung und Aktivierung von p53. Es wurde nachgewiesen, dass Zimp10 die Transkriptionsaktivität von p53 erhöht und somit funktionell mit dem p53-Signalweg verbunden ist. Durch die Aktivierung von p53 kann Nutlin-3 die Transkription von Genen fördern, die am Zellzyklusarrest und an der Apoptose beteiligt sind, was der Koaktivatorfunktion von Zimp10 bei der Förderung der Zellproliferation entgegenwirken kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der zu einer Zunahme an acetylierten Histonen führt und dadurch die Genexpression beeinflusst. Zimp10 interagiert mit Komponenten der Transkriptionsmaschinerie, und eine HDAC-Hemmung kann die Chromatinstruktur und die Transkriptionsaktivität dort verändern, wo Zimp10 beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung seiner Aktivität bei der Genregulation führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), die Teil des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs ist, einem wichtigen Signalweg in vielen zellulären Prozessen, einschließlich Stoffwechsel, Wachstum und Überleben. Zimp10 ist an der Regulierung dieses Signalwegs beteiligt. Durch die Hemmung von PI3K können die AKT-Phosphorylierung und -Aktivität reduziert werden, was indirekt die Coaktivator-Funktion von Zimp10 in diesem Signalweg hemmen kann, was zu einer verminderten Zellüberlebens- und -vermehrungsrate führt, die Zimp10 möglicherweise fördert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt spezifisch MEK1/2, Schlüsselkinasen im MAPK/ERK-Signalweg. Es wurde nachgewiesen, dass Zimp10 mit Transkriptionsfaktoren interagiert, die durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert werden. Die Hemmung von MEK1/2 führt zu einer verminderten ERK-Phosphorylierung und -Aktivität, was indirekt die Coaktivatorfunktion von Zimp10 auf diese Transkriptionsfaktoren hemmen kann, was sich auf die zelluläre Differenzierung und Proliferation auswirkt, die Zimp10 möglicherweise verstärkt. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516 ist ein PPARδ-Agonist, der die Aktivität von PPARδ-verwandten Transkriptionsfaktoren beeinflussen kann. Da Zimp10 als transkriptioneller Coaktivator fungieren kann, könnte seine Aktivität durch die Veränderung der PPARδ-Aktivität funktionell gehemmt werden, was zu einer Verschiebung der Transkriptionsprogramme führen könnte, die Zimp10 verstärken könnte, insbesondere im Stoffwechsel und in der Fettsäureoxidation, an denen Zimp10 beteiligt sein könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an der Regulation der Apoptose und der Zelldifferenzierung beteiligt ist. Zimp10 wirkt als Coaktivator von Transkriptionsfaktoren, von denen einige Ziele der JNK-Signalübertragung sind. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die funktionelle Aktivierung von Transkriptionsfaktoren reduzieren, die Zimp10 möglicherweise coaktiviert, und dadurch die Coaktivatorfunktion von Zimp10 bei der JNK-responsiven Genexpression hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an Entzündungsreaktionen und stressinduzierten Signalen beteiligt ist. Zimp10 kann mit Transkriptionsfaktoren assoziiert werden, die durch p38-MAPK aktiviert werden. Die Hemmung von p38-MAPK durch SB203580 kann die Aktivierung dieser Transkriptionsfaktoren unterbrechen und indirekt die Coaktivatorfunktion von Zimp10 bei der Genexpression von Stressreaktionen hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und des Stoffwechsels. Es ist bekannt, dass Zimp10 mit dem PI3K/AKT/mTOR-Signalweg interagiert. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin zu einer Verringerung der Proteinsynthese und der Zellproliferation führen. Dies kann indirekt die Koaktivatorfunktion von Zimp10 bei der Förderung der Wachstums- und Überlebenssignale hemmen, die über den mTOR-Signalweg vermittelt werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD980Es scheint, dass Ihre Nachricht am Ende abgeschnitten wurde. Wenn Sie nach Informationen über PD98059 gefragt haben, finden Sie hier eine kurze Beschreibung: | ||||||