锌指蛋白 808(Zfp808)是一种参与基因表达调控的转录因子,它的共同特点是能够增强锌指蛋白 808(Zfp808)的功能活性。这些激活剂通过各种细胞机制达到效果,通常会影响细胞内的信号通路和转录机制。Zfp808 激活剂的生化性质不拘一格,从有机小分子到脂质,包括天然物质和合成化学品。它们的作用方式可以是直接的,如与 Zfp808 蛋白本身结合并使其稳定;也可以是间接的,如调节酶、受体或其他控制 Zfp808 转录活性的蛋白质的活性。例如,福斯可林和 IBMX 等激活剂通过增加细胞内的 cAMP 水平起作用,cAMP 是激活蛋白激酶 A(PKA)的第二信使,PKA 可使转录因子和辅助激活剂磷酸化,从而增强 Zfp808 的活性。
Zfp808 激活剂的生物学影响源于它们影响 Zfp808 调控下基因表达的能力。这是通过汇聚到转录调控机制的各种途径实现的。一些激活剂,如罗格列酮和吡格列酮,可作为 PPARγ 等核受体的激动剂发挥作用,激活后可与 DNA 反应元件结合并调节基因表达。姜黄素和白藜芦醇等其他化合物可能通过调节 NF-kB 等信号通路来发挥其作用,众所周知,NF-kB 在许多基因(包括 Zfp808 控制的基因)的调控中发挥着重要作用。此外,丁酸钠等化合物可作为组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,导致染色质结构发生变化,从而增加基因的转录。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可抑制 GSK-3β,这是一种参与调节多种蛋白质的激酶。抑制 GSK-3β 可导致各种转录因子的稳定和活性,有可能上调锌指蛋白 808。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
吡格列酮是一种PPARγ激动剂,可调节与葡萄糖和脂质代谢有关的基因转录。通过激活PPARγ,它可以通过改变转录因子的活性间接影响锌指蛋白808的功能活性。 |