ZFP1激活剂包括一系列已知可调节细胞过程和分子途径的化合物,这些化合物可间接影响ZFP1的活性。该组化合物包括DNA甲基转移酶和组蛋白去乙酰化酶抑制剂,它们通过改变表观遗传学环境,可促进ZFP1与DNA的接触,增强其转录调控功能。5-氮杂胞苷和SAHA(伏立诺他)等化合物通过脱甲基化DNA或增加染色质可及性来发挥作用,从而可能使ZFP1更有效地与其靶基因结合。此外,通过ZnSO4提供锌等必需矿物质对于维持ZFP1锌指结构域的完整性至关重要,而锌指结构域对于其在DNA结合中的作用至关重要。同时,白藜芦醇和姜黄素等调节信号通路和转录因子活性的化合物,可通过改变ZFP1的转录环境间接影响其调节作用。此外,二硫化四乙基秋兰姆(Disulfiram)和SAM等药物会影响金属离子的细胞平衡和DNA甲基化模式,反映了细胞代谢、表观遗传修饰和ZFP1等锌指蛋白功能之间的复杂相互作用。通过这些不同的机制,选定的化学物质可以间接增强或影响ZFP1的功能活性,从而创造一个细胞环境,强调了调节基因表达的多面性以及锌指蛋白在这些过程中的作用。这种方法强调了通过间接策略可以调节ZFP1等转录因子的活性,从而深入了解支持其在细胞环境中发挥功能的广泛且相互关联的机制。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
充当甲基供体,影响可能受 ZFP1 调控的甲基化模式。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
影响 Wnt 信号转导,可能改变与 ZFP1 相关的基因表达模式。 |