Date published: 2026-1-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs Ym2

Les inhibiteurs de Ym2 les plus courants comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cycloheximide CAS 66-81-9, le dihydrochlorure de puromycine CAS 58-58-2, la rifampicine CAS 13292-46-1 et le sorafénib CAS 284461-73-0.

Les inhibiteurs de Ym2 sont des composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de Ym2, un membre de la famille des protéines de type chitinase. Bien que la protéine Ym2 n'ait pas l'activité enzymatique typiquement associée aux vraies chitinases, elle lie les molécules de type chitine et est impliquée dans des processus liés au remodelage des tissus et à la signalisation cellulaire. La protéine Ym2, ainsi que les membres de sa famille, est exprimée dans certains tissus et dans des conditions physiologiques spécifiques, souvent en réponse à des signaux environnementaux. Cette protéine fait partie d'une classe plus large de protéines de type lectine qui contribuent aux interactions cellulaires avec les composants de la matrice extracellulaire, jouant ainsi un rôle dans le maintien de l'intégrité structurelle et fonctionnelle au niveau cellulaire et tissulaire. Les inhibiteurs de Ym2 agissent en se liant à la protéine et en bloquant sa capacité à interagir avec les substrats de type chitine ou d'autres partenaires moléculaires, perturbant ainsi son rôle dans le remodelage de la matrice extracellulaire ou dans les voies de signalisation cellulaires. Ces inhibiteurs peuvent moduler la façon dont les cellules répondent aux signaux externes liés à la structure ou à la détérioration des tissus, ce qui a un impact sur l'adhésion cellulaire, la migration et l'homéostasie globale. Comme Ym2 est impliqué dans les interactions protéine-protéine et protéine-glucide, l'inhibition de son activité pourrait avoir des effets significatifs sur la communication cellulaire et le maintien de la structure, en particulier dans les tissus qui sont activement en cours de remodelage ou de réparation. Les caractéristiques structurelles précises des inhibiteurs de Ym2 et leur interaction avec la protéine sont essentielles pour comprendre comment ces composés peuvent modifier le rôle de Ym2 dans les processus cellulaires, y compris sa contribution à la dynamique de la matrice extracellulaire et à d'autres voies associées.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  11  to  11  of  11 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$37.00
$152.00
11
(1)

Le 5-fluorouracile est un analogue de la pyrimidine qui inhibe la synthèse de l'ADN et de l'ARN, affectant potentiellement l'expression de la chitinase-like 4 au niveau transcriptionnel.