Les inhibiteurs de Ym2 sont des composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de Ym2, un membre de la famille des protéines de type chitinase. Bien que la protéine Ym2 n'ait pas l'activité enzymatique typiquement associée aux vraies chitinases, elle lie les molécules de type chitine et est impliquée dans des processus liés au remodelage des tissus et à la signalisation cellulaire. La protéine Ym2, ainsi que les membres de sa famille, est exprimée dans certains tissus et dans des conditions physiologiques spécifiques, souvent en réponse à des signaux environnementaux. Cette protéine fait partie d'une classe plus large de protéines de type lectine qui contribuent aux interactions cellulaires avec les composants de la matrice extracellulaire, jouant ainsi un rôle dans le maintien de l'intégrité structurelle et fonctionnelle au niveau cellulaire et tissulaire. Les inhibiteurs de Ym2 agissent en se liant à la protéine et en bloquant sa capacité à interagir avec les substrats de type chitine ou d'autres partenaires moléculaires, perturbant ainsi son rôle dans le remodelage de la matrice extracellulaire ou dans les voies de signalisation cellulaires. Ces inhibiteurs peuvent moduler la façon dont les cellules répondent aux signaux externes liés à la structure ou à la détérioration des tissus, ce qui a un impact sur l'adhésion cellulaire, la migration et l'homéostasie globale. Comme Ym2 est impliqué dans les interactions protéine-protéine et protéine-glucide, l'inhibition de son activité pourrait avoir des effets significatifs sur la communication cellulaire et le maintien de la structure, en particulier dans les tissus qui sont activement en cours de remodelage ou de réparation. Les caractéristiques structurelles précises des inhibiteurs de Ym2 et leur interaction avec la protéine sont essentielles pour comprendre comment ces composés peuvent modifier le rôle de Ym2 dans les processus cellulaires, y compris sa contribution à la dynamique de la matrice extracellulaire et à d'autres voies associées.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D inhibe la synthèse de l'ARN, réduisant potentiellement la transcription de la chitinase-like 4 et donc son expression. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines, ce qui peut conduire à une réduction de la traduction de la chitinase-like 4, entraînant une diminution de son expression. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine est un inhibiteur de la synthèse des protéines, ce qui pourrait réduire la traduction de la chitinase-like 4 et entraîner une diminution de son expression. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine inhibe l'ARN polymérase bactérienne, ce qui peut indirectement affecter l'expression de la chitinase-like 4 en réduisant sa transcription. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe plusieurs kinases impliquées dans les voies de signalisation cellulaire, affectant potentiellement l'expression de la chitinase-like 4 à un niveau post-traductionnel. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), une protéine impliquée dans diverses fonctions cellulaires, affectant potentiellement l'expression de la chitinase-like 4. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation des protéines, ce qui peut perturber le repliement et le trafic de la chitinase-like 4, entraînant une réduction de son expression. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe le transport des protéines du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi, ce qui peut entraîner la rétention de la chitinase-like 4 dans le réticulum endoplasmique et réduire son expression. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine inhibe la Hsp90, une protéine chaperonne impliquée dans le repliement et la stabilisation de la chitinase-like 4, ce qui peut entraîner une réduction de son expression. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine perturbe les gradients ioniques à travers les membranes cellulaires, affectant potentiellement la localisation membranaire de la chitinase-like 4 et réduisant son expression. |