Date published: 2025-10-10

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Inhibiteurs Ym2

Les inhibiteurs de Ym2 les plus courants comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cycloheximide CAS 66-81-9, le dihydrochlorure de puromycine CAS 58-58-2, la rifampicine CAS 13292-46-1 et le sorafénib CAS 284461-73-0.

Les inhibiteurs de Ym2 sont des composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de Ym2, un membre de la famille des protéines de type chitinase. Bien que la protéine Ym2 n'ait pas l'activité enzymatique typiquement associée aux vraies chitinases, elle lie les molécules de type chitine et est impliquée dans des processus liés au remodelage des tissus et à la signalisation cellulaire. La protéine Ym2, ainsi que les membres de sa famille, est exprimée dans certains tissus et dans des conditions physiologiques spécifiques, souvent en réponse à des signaux environnementaux. Cette protéine fait partie d'une classe plus large de protéines de type lectine qui contribuent aux interactions cellulaires avec les composants de la matrice extracellulaire, jouant ainsi un rôle dans le maintien de l'intégrité structurelle et fonctionnelle au niveau cellulaire et tissulaire. Les inhibiteurs de Ym2 agissent en se liant à la protéine et en bloquant sa capacité à interagir avec les substrats de type chitine ou d'autres partenaires moléculaires, perturbant ainsi son rôle dans le remodelage de la matrice extracellulaire ou dans les voies de signalisation cellulaires. Ces inhibiteurs peuvent moduler la façon dont les cellules répondent aux signaux externes liés à la structure ou à la détérioration des tissus, ce qui a un impact sur l'adhésion cellulaire, la migration et l'homéostasie globale. Comme Ym2 est impliqué dans les interactions protéine-protéine et protéine-glucide, l'inhibition de son activité pourrait avoir des effets significatifs sur la communication cellulaire et le maintien de la structure, en particulier dans les tissus qui sont activement en cours de remodelage ou de réparation. Les caractéristiques structurelles précises des inhibiteurs de Ym2 et leur interaction avec la protéine sont essentielles pour comprendre comment ces composés peuvent modifier le rôle de Ym2 dans les processus cellulaires, y compris sa contribution à la dynamique de la matrice extracellulaire et à d'autres voies associées.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomycine D inhibe la synthèse de l'ARN, réduisant potentiellement la transcription de la chitinase-like 4 et donc son expression.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines, ce qui peut conduire à une réduction de la traduction de la chitinase-like 4, entraînant une diminution de son expression.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
$40.00
$210.00
$816.00
$65.00
394
(15)

La puromycine est un inhibiteur de la synthèse des protéines, ce qui pourrait réduire la traduction de la chitinase-like 4 et entraîner une diminution de son expression.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

La rifampicine inhibe l'ARN polymérase bactérienne, ce qui peut indirectement affecter l'expression de la chitinase-like 4 en réduisant sa transcription.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafénib inhibe plusieurs kinases impliquées dans les voies de signalisation cellulaire, affectant potentiellement l'expression de la chitinase-like 4 à un niveau post-traductionnel.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine inhibe la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), une protéine impliquée dans diverses fonctions cellulaires, affectant potentiellement l'expression de la chitinase-like 4.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

La tunicamycine inhibe la glycosylation des protéines, ce qui peut perturber le repliement et le trafic de la chitinase-like 4, entraînant une réduction de son expression.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

La Brefeldine A perturbe le transport des protéines du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi, ce qui peut entraîner la rétention de la chitinase-like 4 dans le réticulum endoplasmique et réduire son expression.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

La geldanamycine inhibe la Hsp90, une protéine chaperonne impliquée dans le repliement et la stabilisation de la chitinase-like 4, ce qui peut entraîner une réduction de son expression.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
$152.00
$515.00
(1)

La monensine perturbe les gradients ioniques à travers les membranes cellulaires, affectant potentiellement la localisation membranaire de la chitinase-like 4 et réduisant son expression.