WSB1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de WSB1 incluyen, pero no se limitan a, clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Bortezomib CAS 179324-69-7 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la WSB1 pueden afectar a la función de la proteína a través de varias vías bioquímicas. Por ejemplo, el ML-7 puede inhibir indirectamente la WSB1 dirigiéndose a la cadena ligera de miosina quinasa (MLCK), que es esencial para la dinámica del citoesqueleto en la que se sabe que está implicada la WSB1, especialmente en relación con la degradación proteasomal. Del mismo modo, PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK1/2, pueden interrumpir la vía de señalización ERK1/2, lo que tiene implicaciones para el papel de WSB1 en el proceso de ubiquitinación. Al inhibir MEK1/2, estas sustancias químicas pueden disminuir la fosforilación y activación de ERK1/2, amortiguando así los efectos aguas abajo que influyen en la actividad de WSB1.
Además, los inhibidores de PI3K como LY294002 y Wortmannin pueden inhibir indirectamente WSB1 a través de la atenuación de la señalización de Akt. Dado que WSB1 está implicada en la regulación de los componentes de la vía PI3K/Akt, la interrupción de esta señalización puede impedir la función de WSB1 en la degradación de proteínas. Los inhibidores del proteasoma como Bortezomib, MG132 y Lactacystin también inhiben indirectamente WSB1, pero a través de un mecanismo diferente. Estos productos químicos impiden la degradación de las proteínas a las que WSB1 se dirige para su ubiquitinación, reduciendo así el papel de WSB1 en la vía de degradación proteasomal. Además, el SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, puede obstaculizar las actividades de respuesta al estrés de WSB1, ya que la p38 MAPK participa en las vías de señalización del estrés en las que WSB1 desempeña un papel regulador. Del mismo modo, SP600125 inhibe JNK, que es parte de los procesos de regulación que implican WSB1, en particular en la respuesta al estrés y la vía de la ubiquitina-proteasoma. Por último, la inhibición de mTOR por Rapamicina puede conducir a una menor actividad de los procesos de síntesis y degradación de proteínas, afectando así al papel funcional de WSB1 en estas áreas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Como inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), el ML-7 puede inhibir indirectamente la WSB1 impidiendo la fosforilación de la miosina II, que es crítica para la dinámica del citoesqueleto. Dado que WSB1 participa en la regulación de la degradación proteasomal relacionada con las proteínas del citoesqueleto, la alteración de la dinámica del citoesqueleto puede impedir la capacidad de WSB1 para interactuar con sus objetivos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la vía MEK1/2, que se encuentra aguas arriba de la señalización ERK1/2. El WSB1 se ha relacionado con el sistema ubiquitina-proteasoma y puede verse influido por cambios en la actividad ERK1/2. Al inhibir esta vía, el PD98059 puede reducir la actividad de ERK1/2, lo que potencialmente conduce a la disminución de la actividad funcional de WSB1 en el proceso de ubiquitinación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, y al inhibir la PI3K, puede atenuar la señalización de Akt. Como se sugiere que WSB1 participa en la regulación de los componentes de la vía PI3K/Akt, la inhibición de esta vía por LY294002 puede inhibir indirectamente la función de WSB1 al alterar los procesos celulares en los que se sabe que influye WSB1, en particular en la degradación de proteínas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede inhibir indirectamente el WSB1 al impedir la degradación de las proteínas a las que el WSB1 se dirigiría normalmente para su ubiquitinación y posterior degradación. Al inhibir el proteasoma, se debilita el papel de WSB1 en la selección de proteínas para su degradación, lo que inhibe funcionalmente la actividad de WSB1 en la célula. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Dado que la WSB1 se ha implicado en las vías de señalización de la respuesta al estrés, que están reguladas por la p38 MAPK, la inhibición de la p38 MAPK puede impedir las actividades inducidas por el estrés de la WSB1, en particular su papel en la degradación proteasomal en condiciones de estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que participa en procesos reguladores en los que puede intervenir la WSB1. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede alterar estos procesos reguladores, inhibiendo así indirectamente la función de WSB1 relacionada con la respuesta al estrés y la vía de la ubiquitina-proteasoma. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 funciona como un inhibidor del proteasoma, similar al bortezomib. Puede inhibir indirectamente la WSB1 bloqueando la vía de degradación proteasomal, impidiendo así que la WSB1 cumpla su función de marcar las proteínas para su degradación. Esta inhibición puede alterar funcionalmente el recambio de las proteínas a las que se asocia WSB1 en los procesos celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, similar al PD98059, y sirve para bloquear la señalización ERK1/2. Dado que la WSB1 puede estar conectada a vías de señalización que implican a la ERK, la inhibición de la MEK1/2, y por extensión de la ERK1/2, por el U0126 puede dar lugar a una inhibición funcional de la actividad de la WSB1, en particular en sus funciones reguladoras relacionadas con la degradación de proteínas y las respuestas al estrés celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que, al igual que el LY294002, puede impedir la vía PI3K/Akt. Al hacerlo, puede inhibir indirectamente a WSB1 al interrumpir las vías de señalización en las que WSB1 está implicada, en particular las relacionadas con la degradación proteasomal y la supervivencia celular, afectando así al papel funcional de WSB1 en estos procesos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. La inhibición de mTOR puede reducir la actividad de procesos celulares cruciales para la síntesis y degradación de proteínas, procesos en los que interviene WSB1. Al inhibir funcionalmente la mTOR, la rapamicina puede inhibir indirectamente la WSB1 al alterar el entorno en el que opera la WSB1, afectando en particular al recambio proteico. | ||||||