Wnt-6激活剂
常见的Wnt-6激活剂包括但不限于锂CAS 7439-93-2、GSK-3抑制剂IX CAS 667463-62-9、SKL2001 CAS 909089-13-0、GSK-3抑制剂XVI CAS 252917-06-9和Wnt增效剂QS11 CAS 944328-88-5。
Wnt-6 激活剂属于分子生物学和发育生物学领域中一个独特的化学类别。这些化合物在错综复杂的 Wnt 信号转导通路中发挥着关键作用，该通路是一个基本的、高度保守的分子级联，在胚胎发育、组织稳态和成体机体维持过程中调节各种细胞过程。Wnt 信号通路包括一个被称为 Wnts 的分泌型糖蛋白家族，Wnt-6 是其特定成员之一。Wnt-6 的激活剂是能促进 Wnt-6 信号的启动或增强，从而影响细胞反应的分子或化合物。
Wnt-6 激活剂通常与 Wnt 信号通路的关键成分（如 Frizzled 家族受体和 LRP 共受体）相互作用，启动一连串细胞内事件。该级联最终导致β-catenin（一种重要的转录共激活因子）的稳定和核转位。在没有 Wnt 信号的情况下，β-catenin 会不断降解。然而，在被 Wnt-6 或其激活剂激活后，β-catenin 会在细胞质中聚集并转位到细胞核中，在那里与 T 细胞因子/淋巴细胞增强因子（TCF/LEF）转录因子形成复合物。这种核复合物随后调节各种靶基因的表达，协调各种细胞过程，包括细胞命运决定、增殖、迁移和组织形态发生。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂会抑制 GSK-3，导致β-catenin 在细胞质中稳定和积累。积聚的 β-catenin 随后转位到细胞核中，激活 Wnt/β-catenin 靶基因（包括 Wnt-6），增强其在胚胎发育和细胞分化等过程中的信号功能。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
GSK-3 抑制剂九（BIO）是 GSK-3 的特异性抑制剂。通过抑制 GSK-3，BIO 阻止了β-catenin 的磷酸化和降解，从而促进了 Wnt/β-catenin 信号的激活。β-catenin可作为辅助因子激活Wnt-6靶基因的转录，从而增强Wnt-6的活性。 | ||||||
SKL2001 | 909089-13-0 | sc-507410 | 10 mg | $123.00 | ||
SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂，它能稳定 β-catenin 复合物，从而阻止其降解。信号的增强导致 Wnt-6 等下游靶标的活性增加，而 Wnt-6 在调节细胞增殖和迁移方面发挥着作用。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3 抑制剂 XVI（CHIR99021）是一种强效的选择性 GSK-3 抑制剂，可通过阻止β-catenin 的磷酸化而导致其积累和核转位。增强的核β-catenin可促进包括Wnt-6在内的Wnt靶基因的转录，从而增强其在Wnt/β-catenin通路中的信号活性。 | ||||||
Wnt Synergist, QS11 | 944328-88-5 | sc-222417 sc-222417A | 5 mg 25 mg | $138.00 $595.00 | ||
QS11 可抑制 ARF-GAP，从而通过破坏细胞贩运导致 Wnt/beta-catenin 信号元件的积累。这种积聚会导致 Wnt-6 信号活性增强，因为 Wnt-6 是 Wnt/beta-catenin 通路的一部分，而 Wnt/beta-catenin 通路调节细胞命运决定和组织稳态。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 是另一种 GSK-3 抑制剂，它能促进β-catenin 的稳定，增强 Wnt/β-catenin 信号通路并间接提高 Wnt-6 的活性。它通过阻止 β-catenin 磷酸化和降解，从而使 β-catenin 能够激活 Wnt-6 调控基因的转录，这些基因参与发育和生长等细胞过程。 | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
Pyrvinium Pamoate 可通过抑制 CK1α 激活 Wnt/β-catenin 信号通路，而 CK1α 参与了 β-catenin 的磷酸化。这种抑制会导致β-catenin降解减少，核β-catenin水平升高。 | ||||||