Los inhibidores de WDR91 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína WD repeat domain 91 (WDR91) e inhiben su actividad. WDR91 es miembro de la familia de proteínas de repetición WD40, que se caracteriza por la presencia de dominios WD40 que suelen mediar en las interacciones proteína-proteína. Estas proteínas suelen servir de andamiaje para el ensamblaje de complejos multiproteicos y participan en una amplia gama de procesos celulares, como la transducción de señales, la regulación transcripcional y el tráfico vesicular. WDR91, en particular, ha sido implicado en la regulación del tráfico endosomal, un proceso crítico para la clasificación y reciclaje de proteínas y lípidos de membrana. Al inhibir WDR91, los investigadores pueden interferir en su papel en estas vías celulares, lo que permite explorar sus funciones específicas y los efectos derivados de su inhibición en la dinámica celular.El estudio y desarrollo de inhibidores de WDR91 implica una combinación de análisis estructurales y funcionales para entender cómo estos compuestos interactúan con la proteína WDR91 y modulan su actividad. Estos inhibidores suelen diseñarse para interrumpir las interacciones proteína-proteína mediadas por los dominios WD40 de WDR91, impidiendo así la formación de complejos funcionales implicados en el tráfico endosomal. Mediante el uso de inhibidores de WDR91, los científicos pueden investigar el impacto de la inhibición de WDR91 en diversos procesos celulares, como la clasificación de la carga en los endosomas, la regulación de las vías de señalización asociadas a los compartimentos endosomales y el mantenimiento de la homeostasis celular. Además, los inhibidores de WDR91 son herramientas valiosas para estudiar las funciones más amplias de las proteínas de repetición WD40 en la regulación celular, proporcionando información sobre las complejas redes de interacciones proteicas que subyacen a muchos procesos biológicos fundamentales. Gracias a estos estudios, los investigadores pueden comprender mejor los mecanismos moleculares que rigen el tráfico intracelular y las funciones críticas de WDR91 en estas vías.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
Puede provocar la acumulación intracelular de colesterol, afectando así al tráfico endosomal. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Se sabe que eleva el pH endosomal, lo que puede alterar la biogénesis de MVB y la función endosomal. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inhibe específicamente la H+-ATPasa de tipo vacuolar, impidiendo la acidificación de los endosomas. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Otro inhibidor de la V-ATPasa como la Bafilomicina A1, que afecta a la acidificación de los endosomas. | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Se dirige a la endocitosis mediada por clatrina, influyendo en las primeras etapas del tráfico endosomal. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | $102.00 | 20 | |
Similar al anterior, es un inhibidor de la macropinocitosis. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | $213.00 | 6 | |
Inhibe la quinasa PIKfyve, implicada en la homeostasis endosomal. | ||||||
Apilimod | 541550-19-0 | sc-480051 sc-480051A | 100 mg 1 g | $420.00 $2600.00 | 5 | |
Se dirige e inhibe la quinasa PIKfyve de forma similar a YM201636, afectando a las funciones endosomales. |