Les inhibiteurs de WDR91 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine WD repeat domain 91 (WDR91). La protéine WDR91 est un membre de la famille des protéines à répétition WD40, qui se caractérise par la présence de domaines WD40 qui servent généralement de médiateurs dans les interactions protéine-protéine. Ces protéines servent souvent d'échafaudages pour l'assemblage de complexes multiprotéiques et sont impliquées dans un large éventail de processus cellulaires, notamment la transduction des signaux, la régulation de la transcription et le trafic vésiculaire. WDR91, en particulier, a été impliqué dans la régulation du trafic endosomal, un processus essentiel pour le tri et le recyclage des protéines membranaires et des lipides. En inhibant la protéine WDR91, les chercheurs peuvent interférer avec son rôle dans ces voies cellulaires, ce qui permet d'explorer ses fonctions spécifiques et les effets en aval de son inhibition sur la dynamique cellulaire.L'étude et le développement des inhibiteurs de la protéine WDR91 impliquent une combinaison d'analyses structurelles et fonctionnelles pour comprendre comment ces composés interagissent avec la protéine WDR91 et modulent son activité. Ces inhibiteurs sont souvent conçus pour perturber les interactions protéine-protéine médiées par les domaines WD40 de WDR91, empêchant ainsi la formation de complexes fonctionnels impliqués dans le trafic endosomal. En utilisant des inhibiteurs de WDR91, les scientifiques peuvent étudier l'impact de l'inhibition de WDR91 sur divers processus cellulaires, tels que le tri des cargaisons dans les endosomes, la régulation des voies de signalisation associées aux compartiments endosomaux et le maintien de l'homéostasie cellulaire. En outre, les inhibiteurs de WDR91 sont des outils précieux pour étudier les rôles plus larges des protéines à répétition WD40 dans la régulation cellulaire, ce qui permet de mieux comprendre les réseaux complexes d'interactions protéiques qui sous-tendent de nombreux processus biologiques fondamentaux. Grâce à ces études, les chercheurs peuvent mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui régissent le trafic intracellulaire et les fonctions essentielles de WDR91 dans ces voies.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
Peut provoquer une accumulation intracellulaire de cholestérol, affectant ainsi le trafic endosomal. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Connu pour augmenter le pH endosomal, ce qui peut perturber la biogenèse des MVB et la fonction des endosomes. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inhibe spécifiquement la H+-ATPase de type vacuolaire, empêchant l'acidification des endosomes. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Un autre inhibiteur de la V-ATPase comme la Bafilomycine A1, affectant l'acidification des endosomes. | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Cible l'endocytose médiée par la clathrine, influençant les premières étapes du trafic endosomal. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | $102.00 | 20 | |
Similaire au précédent, c'est un inhibiteur de la macropinocytose. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | $213.00 | 6 | |
Inhibe la kinase PIKfyve, qui est impliquée dans l'homéostasie endosomale. | ||||||
Apilimod | 541550-19-0 | sc-480051 sc-480051A | 100 mg 1 g | $420.00 $2600.00 | 5 | |
Cible et inhibe la kinase PIKfyve de manière similaire à YM201636, affectant les fonctions endosomiques. | ||||||