Date published: 2025-9-6

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WDR53 Aktivatoren

Gängige WDR53 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Resveratrol CAS 501-36-0, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

WDR53-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die in verschiedene zelluläre Wege eingreifen, um die Aktivität von WDR53 zu steigern, einem Protein, das an der DNA-Reparatur, der Kontrolle des Zellzyklus und an Prozessen der Chromatinumstrukturierung beteiligt ist. Forskolin aktiviert durch seine Erhöhung des cAMP-Spiegels die PKA, die Substrate phosphorylieren kann, die an den Regulierungsprozessen beteiligt sind, bei denen WDR53 aktiv sein kann. Der Hypomethylierungsstoff 5-Azacytidin und die epigenetischen Modulatoren wie EGCG und Trichostatin A können die Genexpressionsmuster verändern, indem sie Proteine, die mit WDR53 zusammenarbeiten, hochregulieren und so indirekt dessen Funktion verstärken. Diese Wirkstoffe verändern die epigenetische Landschaft, was zur Aktivierung von Genen führen kann, die für Proteine kodieren, die mit WDR53 interagieren oder seine Aktivität regulieren.

Darüber hinaus zielen Verbindungen wie U0126 und LY294002 auf wichtige Kinasen innerhalb des MAPK/ERK- bzw. PI3K/Akt-Signalwegs ab. Diese Wege sind wesentlich für die Regulierung der Zellproliferation, des Überlebens und der Reaktion auf DNA-Schäden - allesamt zelluläre Ereignisse, bei denen WDR53 eine zentrale Rolle spielen könnte. Durch die Hemmung dieser Kinasen werden die Signalwege in einer Weise moduliert, die aufgrund der Verflechtung der zellulären Signalnetze zu einer funktionellen Verstärkung von WDR53 führen könnte. In ähnlicher Weise zielen SP600125, PD98059 und Rapamycin jeweils auf spezifische Komponenten von Signalkaskaden - JNK, ERK bzw. mTOR - ab, die für die Regulierung von Zellzyklus und Wachstum von entscheidender Bedeutung sind. Die Hemmung dieser Moleküle kann eine kaskadenartige Wirkung haben, die zu einer Hochregulierung der Aktivität von WDR53 in diesen Zusammenhängen führt.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die verschiedene Proteine phosphorylieren kann, darunter auch solche, die an der DNA-Reparatur und der Zellzykluskontrolle beteiligt sind, wo WDR53 aufgrund seiner Rolle in diesen Prozessen funktionell verstärkt sein kann.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
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sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
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$124.00
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$520.00
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(1)

Es ist bekannt, dass EGCG DNA-Methyltransferasen hemmt, was möglicherweise zur Demethylierung und Aktivierung bestimmter Gene führt. Diese Demethylierung könnte Proteine hochregulieren, die am Chromatinumbau beteiligt sind, wobei WDR53 aufgrund seiner potenziellen Beteiligung an der Aufrechterhaltung der Chromatinstruktur funktionell verstärkt werden könnte.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
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Resveratrol aktiviert SIRT1, eine NAD-abhängige Deacetylase, die dafür bekannt ist, Histone und andere Proteine zu deacetylieren, die an der DNA-Reparatur und der Transkriptionsregulation beteiligt sind. WDR53 könnte aufgrund seiner möglichen Rolle in diesen Bereichen als Folge dieser Veränderungen eine erhöhte funktionelle Aktivität aufweisen.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
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(3)

TSA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer Hyperacetylierung von Histonen führen kann, was sich auf die Transkription von Genen auswirkt, die an der Zellzyklusregulation und der DNA-Schadensantwort beteiligt sind. WDR53 könnte funktionell verstärkt werden, da es an der Regulation dieser Gene beteiligt sein könnte.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
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Diese Verbindung bindet an DNA und RNA und hemmt DNA-Methyltransferasen, was zu einer Hypomethylierung der DNA führt. Dies kann zur Reaktivierung stillgelegter Gene führen, die möglicherweise diejenigen beeinflussen, die für Proteine kodieren, die mit WDR53 interagieren, und so indirekt dessen Funktion verstärken.

Nicotinamide

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sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$43.00
$65.00
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Nicotinamid hemmt Sirtuine, einschließlich SIRT1, was zu einer verstärkten Acetylierung von Proteinen führt, die an der Reparatur von DNA-Schäden und der Erhaltung von Telomeren beteiligt sind, wodurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von WDR53 in diesen Prozessen verstärkt wird.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zu einer Herunterregulierung des Akt-Signalwegs führt. Diese Herunterregulierung kann verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, einschließlich derer, die mit der DNA-Schadensantwort zusammenhängen, bei der WDR53 eine Rolle spielen könnte, indem es möglicherweise seine Aktivität erhöht.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
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PD98059 ist ein ERK-Inhibitor, der sich auf den Zellzyklus und das durch Wachstumsfaktoren vermittelte Zellüberleben auswirkt, was zu einer funktionellen Verstärkung von WDR53 führen könnte, wenn es an diesen Signalwegen beteiligt ist.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
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Rapamycin hemmt mTOR und beeinflusst so das Zellwachstum und die Zellproliferation. Da mTOR die Translation von Proteinen steuern kann, die an der DNA-Reparatur und der Zellzyklusregulation beteiligt sind, könnte die Funktion von WDR53 durch diese Hemmung verstärkt werden, wenn es mit diesen Prozessen in Zusammenhang steht.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
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1 g
5 g
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100 g
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1 kg
2.5 kg
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Curcumin kann mehrere Signalwege hemmen, darunter NF-κB, Stat3 und Wnt/β-Catenin, die alle an der Zellproliferation und dem Überleben der Zellen beteiligt sind. Wenn WDR53 mit diesen Signalwegen in Verbindung steht, kann es aufgrund dieser Hemmungen zu einer Zunahme der funktionellen Aktivität kommen.