WDR52 Inibidores
Os inibidores comuns do WDR52 incluem, entre outros, o Palbociclib CAS 571190-30-2, o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, a Tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2 e a Brefeldina A CAS 20350-15-6.
Os inibidores da WDR52 englobam uma gama de compostos químicos que impedem a funcionalidade da WDR52 através de vários mecanismos celulares e moleculares. O PD 0332991, ao inibir a CDK4/6, pára o ciclo celular, diminuindo assim a necessidade do envolvimento do WDR52 no splicing do pré-mRNA durante a divisão celular ativa. Do mesmo modo, o MG-132 perturba a homeostase proteica, induzindo uma resposta de stress celular que poderia atenuar o papel do WDR52 nas actividades de splicing. A tricostatina A e a 5-azacitidina modulam a estrutura da cromatina e os padrões de metilação do ADN, respetivamente, alterando potencialmente a paisagem transcricional e afectando indiretamente a montagem e a atividade do spliceossoma, no qual opera o WDR52. A interferência da Brefeldina A no tráfico de proteínas e a ampla desregulação da síntese proteica pela Rapamicina poderiam reduzir a exigência funcional das actividades relacionadas com o splicing do WDR52. A ciclosporina A e o cloreto de lítio, através da sua inibição da calcineurina e da GSK-3, podem perturbar as vias celulares que se cruzam com o processamento do ARNm, inibindo assim indiretamente o WDR52.
A mitomicina C, a actinomicina D e o etoposídeo induzem danos no ADN, inibem a transcrição e perturbam a dinâmica dos microtúbulos, conduzindo à paragem do ciclo celular ou à apoptose, condições em que a necessidade das funções de splicing do WDR52 seria reduzida. A reticulação do ADN pela mitomicina C, o bloqueio da transcrição pela actinomicina D e a inibição da topoisomerase II pelo etoposídeo conduzem a estados celulares que diminuem a necessidade de splicing do ARNm mediado pelo WDR52, inibindo assim indiretamente a sua atividade. Coletivamente, estes inibidores exercem os seus efeitos sobre o WDR52 visando processos celulares distintos, desde a expressão genética à regulação do ciclo celular e à homeostase proteica, convergindo em última análise para a redução da participação funcional do WDR52 no processamento do ARNm.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O PD 0332991, um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina 4 e 6 (CDK4/6), poderia inibir indiretamente o WDR52 alterando a progressão do ciclo celular. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. Dado que o WDR52 está envolvido na regulação do splicing do mRNA, a inibição do proteassoma pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas ou mal processadas, o que pode diminuir indiretamente a atividade do WDR52 devido a uma resposta geral ao stress e ao desvio dos recursos celulares das actividades regulares de splicing. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor das histonas desacetilases (HDAC). Ao alterar o estado de acetilação das histonas e de outras proteínas, pode alterar a estrutura da cromatina e a expressão genética. Como o WDR52 está envolvido no splicing do ARNm, as alterações na estrutura da cromatina e na regulação da transcrição podem inibir indiretamente a sua função, alterando a disponibilidade ou a montagem da maquinaria de splicing. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase que leva à hipometilação do DNA. Isto pode alterar os padrões de expressão genética e influenciar indiretamente a função do WDR52, alterando potencialmente a expressão de genes que codificam componentes do spliceossoma ou factores reguladores que interagem com o WDR52. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A interrompe o transporte de proteínas ao inibir a troca do fator 1 de ADP-ribosilação (ARF1), levando a um colapso da estrutura do Golgi. Embora o WDR52 esteja principalmente associado ao splicing do pré-mRNA, pode necessitar de um tráfego proteico adequado para a sua estabilidade ou função. Como tal, a brefeldina A poderia diminuir indiretamente a atividade do WDR52 ao perturbar as vias de tráfico celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que pode levar à regulação negativa de vários processos celulares, incluindo a síntese de proteínas. Uma vez que o WDR52 está envolvido no processamento de ARNm, a diminuição global da síntese proteica poderia diminuir a necessidade do papel do WDR52 no complexo de splicing, inibindo indiretamente a sua função. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A liga-se às ciclofilinas e inibe a calcineurina, levando à inibição da ativação das células T. Ao inibir a calcineurina, pode afetar outras vias reguladas pela calcineurina potencialmente envolvidas no processamento do ARNm em que o WDR52 funciona, inibindo-o assim indiretamente. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3). Embora se saiba que a GSK-3 regula uma variedade de funções celulares, a sua inibição pode influenciar potencialmente as vias que se cruzam com o splicing do mRNA, como a sinalização Wnt, influenciando assim indiretamente a função do WDR52. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C é um reticulador do ADN. Induz a resposta a danos no ADN e pode levar à paragem do ciclo celular. A inibição da progressão do ciclo celular pode, consequentemente, diminuir a necessidade e a atividade do WDR52 no splicing do mRNA durante a proliferação celular. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D liga-se ao ADN e inibe a RNA polimerase, bloqueando assim a transcrição. Ao inibir a transcrição, a actinomicina D reduz o número de moléculas de pré-mRNA que precisam de ser unidas, o que pode levar indiretamente a uma diminuição da atividade do WDR52, uma vez que a sua função está implicada no processo de unificação. | ||||||