Gli inibitori di WDR33 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente l'attività della proteina WDR33. La WDR33, o WD repeat-containing protein 33, è una proteina codificata dal gene WDR33 nell'uomo. Svolge un ruolo cruciale in vari processi cellulari, in particolare nella regolazione della trascrizione e dello splicing dell'mRNA. La proteina contiene più ripetizioni WD40, che sono motivi strutturali coinvolti nelle interazioni proteina-proteina. È noto che WDR33 è associato all'assemblaggio dello spliceosoma, un complesso macchinario molecolare responsabile della rimozione degli introni dal pre-mRNA, facilitando così la formazione di mRNA maturi. L'inibizione dell'attività di WDR33 da parte di piccole molecole specifiche mira a modulare queste funzioni cellulari critiche, offrendo un mezzo per influenzare l'espressione genica e i processi di splicing.
Strutturalmente, gli inibitori di WDR33 sono progettati per interagire con il sito attivo o la tasca di legame della proteina WDR33, impedendone il normale funzionamento. Questi inibitori possono essere piccole molecole organiche con una specifica disposizione chimica che consente loro di legarsi selettivamente a WDR33. Lo sviluppo di inibitori di WDR33 richiede una comprensione dettagliata della struttura della proteina e l'identificazione dei siti di legame chiave. I ricercatori impiegano varie tecniche computazionali e sperimentali, come la progettazione di farmaci basati sulla struttura e lo screening high-throughput, per identificare e ottimizzare gli inibitori. L'obiettivo è creare molecole in grado di interrompere efficacemente le interazioni tra WDR33 e i suoi partner molecolari, modulando in ultima analisi i processi cellulari che dipendono dal corretto funzionamento di WDR33.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è un triepossido diterpenico che può inibire la trascrizione generale, colpendo i fattori di trascrizione e i componenti del complesso dell'RNA polimerasi II (Pol II), influenzando potenzialmente il ruolo di WDR33 nell'elaborazione dell'mRNA. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitina è una tossina peptidica ciclica proveniente dal fungo Amanita phalloides, che inibisce RNA Pol II. Inibendo Pol II, l'α-Amanitina può influenzare indirettamente la funzione di WDR33 nell'elaborazione dell'mRNA. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB è un inibitore di chinasi che ha come bersaglio il fattore positivo di allungamento della trascrizione b (P-TEFb), necessario per la transizione di Pol II verso l'allungamento; quindi, potrebbe influenzare indirettamente la funzione di WDR33. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo inibisce CDK9, un componente di P-TEFb, interrompendo potenzialmente l'allungamento della trascrizione e influenzando indirettamente il ruolo di WDR33 nell'elaborazione del pre-mRNA. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 è un inibitore della bromodominio BET che interrompe il riconoscimento degli istoni acetilati, alterando potenzialmente la trascrizione e influenzando indirettamente la funzione di WDR33. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Il pladienolide B è un inibitore dello spliceosoma, che ha come bersaglio specifico il complesso SF3B, che potrebbe influenzare indirettamente il ruolo di WDR33 nella maturazione dell'mRNA. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
Il tanshinone IIA è un chinone diterpenico presente nella Salvia miltiorrhiza che può interferire con varie vie di segnalazione e può avere un impatto indiretto sulle vie associate a WDR33. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | $148.00 $461.00 | 4 | |
L'oxamflatina è un inibitore dell'istone deacetilasi che modula la struttura della cromatina, influenzando probabilmente la trascrizione e indirettamente la funzione di WDR33. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 è un inibitore selettivo dell'istone deacetilasi che può alterare l'espressione genica e potenzialmente influenzare indirettamente il ruolo di WDR33 nell'elaborazione dell'mRNA. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 è un inibitore competitivo dell'istone acetiltransferasi p300/CBP, potenzialmente in grado di influenzare la trascrizione e indirettamente la funzione di WDR33. |