Los inhibidores de VWC2L se caracterizan por su capacidad de interferir en una amplia gama de vías de señalización y procesos celulares en los que se sospecha que participa VWC2L. Por ejemplo, los inhibidores dirigidos a quinasas como el LY294002 y el PD98059 afectan a las vías de la fosfoinositida 3 quinasa (PI3K) y de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK), respectivamente. Estas vías desempeñan un papel crítico en la proliferación celular, la migración y otras actividades celulares. Otros inhibidores, como Y-27632 y SB431542, son más especializados y se centran en la quinasa asociada a Rho (ROCK) y en el receptor del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β), respectivamente, afectando así a la adhesión celular y a la matriz extracelular, donde VWC2L podría ser funcional.
Además, la clase química también está enriquecida por inhibidores que afectan a GTPasas más pequeñas y proteínas estructurales, como el NSC23766, que se dirige a Rac1, o Wiskostatin y Blebbistatin, que actúan sobre N-WASP y miosina II respectivamente. La inclusión de estos inhibidores refleja la necesidad de un enfoque global para modular las diversas funciones celulares que puede desempeñar VWC2L, desde la polimerización de la actina hasta la señalización de Ras. Cada una de estas sustancias químicas sirve para inhibir funciones específicas, ya sea la motilidad celular, la adhesión o la transducción de señales, proporcionando así un enfoque polifacético para inhibir VWC2L.
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