Os inibidores do VWC2L caracterizam-se pela sua capacidade de interferir com uma vasta gama de vias de sinalização e processos celulares em que se suspeita que o VWC2L participe. Por exemplo, os inibidores que visam as quinases, como o LY294002 e o PD98059, afectam as vias da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) e da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), respetivamente. Estas vias desempenham um papel fundamental na proliferação celular, migração e outras actividades celulares. Outros inibidores, como o Y-27632 e o SB431542, são mais especializados, concentrando-se na quinase associada a Rho (ROCK) e no recetor do fator de crescimento transformador beta (TGF-β), respetivamente, afectando assim a adesão celular e a matriz extracelular, onde o VWC2L pode ser funcional.
Além disso, a classe química é também enriquecida por inibidores que afectam GTPases mais pequenas e proteínas estruturais, como o NSC23766, que tem como alvo a Rac1, ou a Wiskostatin e a Blebbistatin, que actuam sobre a N-WASP e a miosina II, respetivamente. A inclusão de tais inibidores reflecte a necessidade de uma abordagem abrangente para modular os diversos papéis celulares que o VWC2L pode desempenhar, desde a polimerização da actina até à sinalização Ras. Cada um destes produtos químicos serve para inibir funções específicas, quer se trate de motilidade celular, adesão ou transdução de sinal, proporcionando assim uma abordagem multifacetada para inibir o VWC2L.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Inibidor da Ras farnesiltransferase. Interrompe a sinalização Ras, o que pode ter um efeito inibitório em qualquer via envolvida no VWC2L. | ||||||