VWC2L 抑制剂的特点是能够干扰 VWC2L 被怀疑参与的一系列信号通路和细胞过程。例如,LY294002 和 PD98059 等以激酶为靶点的抑制剂会分别影响磷酸肌醇 3- 激酶 (PI3K) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路。这些途径在细胞增殖、迁移和其他细胞活动中发挥着关键作用。其他抑制剂如 Y-27632 和 SB431542 则更为专业,它们分别侧重于 Rho- 相关激酶(ROCK)和转化生长因子-β(TGF-β)受体,从而影响细胞粘附和细胞外基质,而 VWC2L 可能在这些方面发挥功能。
此外,影响较小 GTP 酶和结构蛋白的抑制剂也丰富了该化学类别,如针对 Rac1 的 NSC23766 或分别作用于 N-WASP 和肌球蛋白 II 的 Wiskostatin 和 Blebbistatin。加入这些抑制剂反映出需要一种全面的方法来调节 VWC2L 可发挥的多种细胞作用,从肌动蛋白聚合到 Ras 信号转导。无论是细胞运动、粘附还是信号转导,每种化学物质都能抑制特定的功能,从而为抑制 VWC2L 提供了一种多方面的方法。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Ras 法尼基转移酶抑制剂。可干扰 Ras 信号传导,从而对任何有 VWC2L 参与的途径产生抑制作用。 |