The chemical class known as VWC2 Activators encompasses a range of compounds that can exert influence on the von Willebrand factor type C domain-containing protein 2 (VWC2) through indirect mechanisms involving various cellular signaling pathways and processes. These activators can modulate the activity of VWC2 not by binding directly to it, but by altering the cellular environment or the signaling cascades that VWC2 is a part of. The chemicals that fall under this category are often inhibitors or agonists of pathways such as BMP signaling, TGF-β signaling, integrin-mediated cell adhesion, and collagen synthesis. By intervening in these pathways, VWC2 activators can alter the downstream effects that ultimately affect the function of VWC2 within the cell.
The action of VWC2 activators is typically characterized by their ability to influence cellular processes that are either directly or indirectly related to the role of VWC2. This can include modulation of extracellular matrix organization, angiogenesis, and cell survival pathways. The changes induced by these chemicals can result in an alteration of the normal functioning of VWC2, which in turn can lead to changes in the cellular processes that VWC2 influences. It is through these nuanced and interconnected pathways that these activators can exert their effects, often involving a cascade of intracellular events that lead to the modulation of VWC2's activity. As such, the term VWC2 Activators is used to denote a broad and diverse set of compounds that share the common feature of being able to engage with and influence the function of VWC2 through indirect yet significant means within the cellular milieu.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina inibisce la segnalazione delle BMP e potrebbe attivare VWC2 alterando il percorso con cui VWC2 interagisce. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 è un inibitore selettivo della segnalazione BMP che potrebbe attivare VWC2 modulando l'attività delle proteine coinvolte nelle vie BMP. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 inibisce la via del TGF-β, che potrebbe attivare VWC2 influenzando la via delle BMP e le proteine come VWC2 che sono associate a questa segnalazione. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
La tiazovina è un inibitore di ROCK che promuove l'adesione e la sopravvivenza delle cellule e potrebbe attivare VWC2 influenzando le interazioni cellulari e la composizione della ECM. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A-83-01 inibisce il recettore ALK5 del TGF-β di tipo I, che potrebbe attivare VWC2 alterando le vie legate al TGF-β/BMP. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK che può influenzare le dinamiche del citoscheletro e la forma delle cellule e potrebbe attivare VWC2 influenzando il contesto cellulare della sua funzione. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP, che può attivare la PKA e potrebbe attivare il VWC2 influenzando le vie correlate. | ||||||
Puerarin | 3681-99-0 | sc-202301 sc-202301A | 5 mg 100 mg | $129.00 $205.00 | 1 | |
È stato dimostrato che la puerarina stimola la via BMP e promuove la differenziazione osteoblastica, il che potrebbe attivare VWC2 influenzando la sua funzione in questa via. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che potrebbe attivare VWC2 modulando varie vie di segnalazione, comprese quelle che potrebbero intersecarsi con la funzione di VWC2. |