Vmn2r50は、異なるメカニズムでタンパク質の活性を阻害できる多様な化合物を包含している。セリンプロテアーゼ阻害剤であるベンズアミジンは、Vmn2r50のタンパク質分解機能を標的とすることによりVmn2r50を阻害することができる。このことは、Vmn2r50がその活性に重要なセリンプロテアーゼ様ドメインを持つ可能性を示唆している。マリマスタットは細胞外マトリックスのリモデリングを阻害することによりVmn2r50を阻害することができ、これはVmn2r50と細胞外マトリックスとの相互作用を示唆している。EDTAはキレート剤であり、Vmn2r50の阻害はタンパク質の活性にとって補酵素としての金属イオンが重要であることを示している。ジプロチンAはジペプチジルペプチダーゼ-IVを阻害することによりVmn2r50の活性を阻害することができ、Vmn2r50のプロセシングや活性化に関与している可能性がある。
E-64はシステインプロテアーゼに作用してVmn2r50を阻害することから、Vmn2r50の活性または制御はシステインプロテアーゼ活性に依存している可能性が示唆される。フェニルアルシンオキシドはチオール基と結合することができ、Vmn2r50の阻害はチオール反応性酵素がタンパク質の機能に関与していることを示唆している。ホスホラミドンは、メタロプロテアーゼを阻害することにより、Vmn2r50に影響を与えることができる。これは、メタロプロテアーゼ活性がVmn2r50の調節または活性化に関与していることを示す可能性がある。GW4869はスフィンゴ脂質シグナル伝達を変化させることによりVmn2r50を阻害することができ、これはVmn2r50とスフィンゴ脂質代謝との機能的関連性を示唆している。PD98059とLY294002は、それぞれMEK1/2とPI3キナーゼを阻害することによってVmn2r50を阻害することから、Vmn2r50の活性はこれらのシグナル伝達経路と絡み合っていることがわかる。ミオシン軽鎖キナーゼの阻害によるML-7のVmn2r50阻害は、Vmn2r50の活性制御における細胞骨格動態の役割を示唆している。最後に、バーチャルスクリーニングによって同定された化合物であるZINC13466751は、タンパク質に直接結合することによってVmn2r50を阻害することができる。このことは、Vmn2r50の活性に重要な特異的結合部位や構造がVmn2r50内に存在することを示唆している。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
ベンズアミジンは、酵素のタンパク質分解活性を阻害するセリンプロテアーゼ阻害剤として知られています。Vmn2r50にセリンプロテアーゼ様ドメインがあるか、あるいはプロテアーゼ活性によって制御されている場合、ベンズアミジンはVmn2r50のタンパク質分解機能を阻害することで、Vmn2r50を阻害する可能性があります。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
マリマスタットは広域スペクトルマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)阻害剤です。Vmn2r50の機能が細胞外マトリックスのリモデリングによって調節されている場合、マリマスタットはこのリモデリングを阻害することでタンパク質を阻害する可能性があります。 | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $280.00 $433.00 $1502.00 $2917.00 | 26 | |
ジプロチンAはジペプチジルペプチダーゼ-IVの阻害剤です。Vmn2r50がジペプチジルペプチダーゼ-IVのようなプロテアーゼによって分解または活性化される場合、ジプロチンAは、この分解を阻害することでVmn2r50を阻害する可能性があります。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64は不可逆的なシステインプロテアーゼ阻害剤である。Vmn2r50がシステインプロテアーゼ活性によって活性化または制御されている場合、E-64はそれらのプロテアーゼを阻害することによってVmn2r50を阻害する可能性がある。 | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
フェニルアルシンオキシドはチオール反応性酵素の阻害剤です。Vmn2r50がその活性にチオール基を必要とする場合、この化合物はこれらの基と反応してタンパク質の機能を損なうことで、Vmn2r50を阻害する可能性があります。 | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
ホスホラミドンはメタロプロテアーゼ阻害剤である。Vmn2r50がメタロプロテアーゼ活性によって制御または活性化されるのであれば、ホスホラミドンはこれらのプロテアーゼを阻害することによってVmn2r50を阻害する可能性がある。 | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869は中性スフィンゴミエリナーゼの阻害剤です。Vmn2r50がスフィンゴ脂質代謝と機能的に関連している場合、GW4869はスフィンゴ脂質シグナル伝達を変化させることでVmn2r50を阻害し、その結果、その活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059はMEK1/2の阻害剤です。Vmn2r50がMEK1/2の下流のシグナル伝達経路の一部である場合、PD 98059は経路のシグナル伝達を遮断することでVmn2r50を阻害し、それによってタンパク質の機能を抑制します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3キナーゼ阻害剤である。もしVmn2r50がPI3K/Aktシグナル伝達経路を介して制御されているのであれば、LY294002はPI3Kを阻害することによりVmn2r50を阻害し、その結果、シグナル伝達経路の活性化を阻止している可能性がある。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7はミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)の阻害剤です。Vmn2r50がMLCKによって調節される細胞骨格動態によって制御される経路に関与している場合、ML-7はMLCKを阻害することでVmn2r50を阻害し、それによってタンパク質の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||