Date published: 2025-9-6

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Benzamidine (CAS 618-39-3)

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Nombres Alternativos:
Benzenecarboximidamide
Solicitud:
Benzamidine es un inhibidor de la plasmina utilizado en radioimunoensayos de glucagón
Número de CAS:
618-39-3
Pureza:
≥95%(titration)
Peso Molecular:
120.15
Fórmula Molecular:
C7H8N2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Benzamidine es un compuesto blanco, sólido y cristalino con fórmula química C7H8N2, caracterizado por un olor parecido al de la piridina. Es un compuesto no tóxico, no esteroidal y basado en amida ampliamente utilizado en bioquímica, biotecnología y farmacología. Este compuesto versátil se utiliza como reactivo en la síntesis de varios medicamentos, incluyendo antibióticos, antifúngicos y antivirales, así como en la síntesis de péptidos y proteínas. En el ámbito de la investigación científica, la benzamidina desempeña un papel importante. Sirve como reactivo en la síntesis de péptidos y proteínas, actúa como inhibidor de proteasas y facilita el estudio de reacciones catalizadas por enzimas. Además, se utiliza en ensayos de inmunoabsorción ligada a enzimas (ELISA) como sustrato. La benzamidina funciona como inhibidor de proteasas, enzimas responsables de la degradación de proteínas. Al unirse al sitio activo de la enzima, obstruye la unión del sustrato y dificulta la actividad catalítica de la enzima. Este mecanismo de inhibición permite la investigación de reacciones catalizadas por enzimas y ayuda a explorar la estructura y función de las enzimas.


Benzamidine (CAS 618-39-3) Referencias

  1. Mecanismo de acción de los derivados de benzamidina antigripales.  |  Fujita, H., et al. 1975. Antimicrob Agents Chemother. 7: 426-30. PMID: 1147578
  2. La benzamidina como inhibidor de la activación de la proacrosina en el esperma de toro.  |  Zahler, WL. and Polakoski, KL. 1977. Biochim Biophys Acta. 480: 461-8. PMID: 13845
  3. Interacciones de la trombina con inhibidores a base de benzamidina.  |  Stürzebecher, J., et al. 1992. Biol Chem Hoppe Seyler. 373: 491-6. PMID: 1515080
  4. Síntesis de nuevos poliazamacrociclos derivados de benzamidina y guanidina: Actividad antiprotozoaria selectiva para la tripanosomiasis africana humana.  |  Reid, CM., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 5399-401. PMID: 18829314
  5. Síntesis y actividad antileishmanial de nuevos 5-(5-nitrofurano-2-y1)-1,3,4-tiadiazoles con sustituyentes de benzamidina ligados a piperazinilo.  |  Tahghighi, A., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 2602-8. PMID: 21501907
  6. Los derivados de la benzamidina inhiben la virulencia de Porphyromonas gingivalis.  |  Fröhlich, E., et al. 2013. Mol Oral Microbiol. 28: 192-203. PMID: 23279840
  7. Estudio comparativo de la inhibición de plasmina y delta-plasmina mediante derivados de benzamidina.  |  Alves, NJ. and Kline, JA. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 457: 358-62. PMID: 25576865
  8. SEEKR: Simulation Enabled Estimation of Kinetic Rates, una herramienta computacional para estimar la cinética molecular y su aplicación a la unión tripsina-enzamidina.  |  Votapka, LW., et al. 2017. J Phys Chem B. 121: 3597-3606. PMID: 28191969
  9. Compuestos de Benzamida y Benzamidina como Nuevos Inhibidores de los Activadores del Plasminógeno de Tipo Urokinasa.  |  Kuş, C., et al. 2018. Mini Rev Med Chem. 18: 1753-1758. PMID: 30112993
  10. Efectos inhibidores de proteasas, insecticidas y disuasorios del inhibidor de tripsina benzamidina sobre la oruga terciopelo de la soja.  |  Pilon, AM., et al. 2018. An Acad Bras Cienc. 90: 3475-3482. PMID: 30365718
  11. Descifrar el bloqueo canónico del factor de Hageman activado (FXIIa) por la benzamidina en la cascada de la coagulación: Una perspectiva dinámica completa.  |  Salifu, EY., et al. 2019. Chem Biol Drug Des. 94: 1905-1918. PMID: 31148409
  12. El agua regula el tiempo de permanencia de la Benzamidina en la Tripsina.  |  Ansari, N., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5438. PMID: 36114175
  13. Características de la N-hidroxilación microsomal de la benzamidina a benzamidoxima.  |  Clement, B. and Zimmermann, M. 1987. Xenobiotica. 17: 659-67. PMID: 3630202
  14. La benzamidina como sonda espectroscópica del subsitio de especificidad primaria de las serina proteinasas similares a la tripsina. Un caso de unión de BPTI a la beta-tripsina bovina.  |  Ascenzi, P., et al. 1984. Mol Cell Biochem. 64: 139-44. PMID: 6390168
  15. Biotransformación de la benzamidina y la benzamidoxima in vivo.  |  Clement, B., et al. 1993. Arch Pharm (Weinheim). 326: 807-12. PMID: 8267515

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Benzamidine, 10 g

sc-233933
10 g
$286.00