Vmn2r31 kann die Funktion dieses Proteins über verschiedene biochemische und zelluläre Wege behindern. Bicucullin, ein GABA_A-Rezeptor-Antagonist, erhöht die neuronale Erregbarkeit, wodurch die Pheromon-Signalwege, auf die Vmn2r31 angewiesen ist, unterbrochen werden, was zu einer Hemmung der Funktion dieses Proteins führt. Tetrodotoxin dient als Natriumkanalblocker, der Aktionspotenziale in Neuronen verhindert, was für die Rolle von Vmn2r31 im Vomeronasal-System entscheidend ist. Auch Chinin, das das Ionenmilieu verändert, und Amilorid, das den Natriumhaushalt stört, können die Rezeptoraktivität von Vmn2r31 beeinträchtigen. Die Rolle von Hexamethonium als Nikotinrezeptor-Antagonist wirkt sich auf die Neurotransmission im autonomen Nervensystem aus und kann die Funktion von Vmn2r31 beeinträchtigen.
Die Bindung von Concanavalin A an Glucose- und Mannosereste kann die für die Rezeptorfunktion von Vmn2r31 wichtigen Glykosylierungsprozesse beeinträchtigen. Methyllycaconitin, ein Antagonist an neuronalen α7-Nikotin-Acetylcholin-Rezeptoren, verändert die Acetylcholin-Signalübertragung, die für die Aktivität von Vmn2r31 wesentlich ist. Ouabain unterbricht die Ionengradienten durch Hemmung der Na+/K+-ATPase-Pumpe, die für die ordnungsgemäße Signalisierung von Vmn2r31 erforderlich ist. W-7-Hydrochlorid kann als Calmodulin-Antagonist Calcium-Calmodulin-abhängige Prozesse behindern, die für die Aktivierung von Vmn2r31 unerlässlich sind. Phenoxybenzamin unterbricht die adrenerge Signalübertragung, was die Funktion von Vmn2r31 indirekt beeinflussen kann. Nifedipin blockiert Kalziumkanäle und verändert dadurch die Kalzium-Signalwege, die für die Rolle von Vmn2r31 im Vomeronasal-System entscheidend sind. Schließlich kann Rutaecarpin durch die Hemmung des Enzyms CYP1A2 den Stoffwechsel von Signalmolekülen verändern und damit die Aktivität von Vmn2r31 innerhalb seines Systems beeinträchtigen. Jede dieser Chemikalien kann durch ihre unterschiedlichen Wirkungen auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse zu einer funktionellen Hemmung von Vmn2r31 führen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
Bicucullin, ein GABA_A-Rezeptor-Antagonist, könnte Vmn2r31 indirekt hemmen, indem es die neuronale Erregbarkeit erhöht und so möglicherweise die Pheromon-Signalwege stört, an denen Vmn2r31 beteiligt ist. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | $117.00 $357.00 $928.00 | 17 | |
Concanavalin A, ein Lektin, das an Glukose- und Mannosereste bindet, könnte Vmn2r31 hemmen, indem es Glykosylierungsprozesse stört, die für die ordnungsgemäße Funktion der vomeronasalen Rezeptoren entscheidend sind. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Chinin, ein bekannter Antagonist bestimmter Ionenkanäle und -rezeptoren, könnte Vmn2r31 hemmen, indem es das für seine Rezeptorfunktion im Vomeronasal-System notwendige ionische Umfeld verändert. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
Amilorid, ein epithelialer Natriumkanalblocker, kann Vmn2r31 hemmen, indem es den Natriumhaushalt und die Signalübertragung stört, was die Aktivität des Rezeptors im Vomeronasalorgan beeinträchtigen könnte. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
Hexamethonium, ein Nikotinrezeptor-Antagonist, könnte Vmn2r31 hemmen, indem es die Neurotransmission im autonomen Nervensystem beeinflusst, was wiederum die Signalwege des Vomeronasalrezeptors beeinflussen könnte. | ||||||
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | $344.00 | 5 | |
Methyllycaconitin, ein Antagonist an neuronalen α7-nikonotinischen Acetylcholinrezeptoren, könnte Vmn2r31 hemmen, indem es die Acetylcholin-Signalübertragung verändert und möglicherweise die Funktion des Rezeptors im vomeronasalen System beeinträchtigt. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
Ouabain, ein Na+/K+-ATPase-Pumpeninhibitor, könnte Vmn2r31 hemmen, indem er die für die Rezeptorfunktion und die Signalübertragung im Vomeronasal-System wichtigen Ionengradienten unterbricht. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 Hydrochlorid, ein Calmodulin-Antagonist, könnte Vmn2r31 hemmen, indem er die von Calcium-Calmodulin abhängigen Signalwege unterbricht, die für die Aktivierung und Funktion des Vomeronasalrezeptors notwendig sein könnten. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Nifedipin, ein Kalziumkanalblocker, kann Vmn2r31 hemmen, indem es die Kalzium-Signalübertragung verändert, die für die Funktion des Vomeronasal-Systems und seiner Rezeptoren entscheidend ist. | ||||||
Rutaecarpine | 84-26-4 | sc-205846 sc-205846A | 10 mg 25 mg | $123.00 $359.00 | 1 | |
Rutaecarpin, ein Hemmstoff des Enzyms CYP1A2, könnte Vmn2r31 hemmen, indem es den Stoffwechsel von Signalmolekülen innerhalb des vomeronasalen Systems verändert, was die Rezeptoraktivität beeinträchtigen könnte. | ||||||