Vmn1r117 抑制因子

常见的Vmn1r117抑制剂包括但不限于普萘洛尔（CAS 525-66-6）、卡维地洛（CAS 72956-09-3）、Y-27632 游离碱CAS 146986-50-7、PD 98059 CAS 167869-21-8和ML-7盐酸盐CAS 110448-33-4。

Vmn1r117 抑制剂包括一系列与 Vmn1r117 蛋白信号通路相互作用的化学实体。这些化合物并不直接与 Vmn1r117 蛋白结合，而是对对其功能起关键作用的途径和过程施加影响。β-肾上腺素能受体拮抗剂（如普萘洛尔和卡维地洛）以及α/β混合拮抗剂（如拉贝洛尔）可抑制 GPCR 信号传导，而这一途径很可能参与了 Vmn1r117 的调节。通过阻断与这些途径相关的受体，这些抑制剂可以抑制通常会导致 Vmn1r117 激活的细胞内事件级联。

这类药物中的其他化合物针对的是与 Vmn1r117 相关的信号通路中不可或缺的酶。Y-27632、PD 98059 和 Bisindolylmaleimide I 等激酶抑制剂可以改变细胞的磷酸化结构，破坏可能与 Vmn1r117 发生作用的下游信号分子的激活。同样，磷脂酶 C 抑制剂 U73122 和钙调素抑制剂 W7 可分别阻碍次级信使和钙离子流的产生，而次级信使和钙离子流对 GPCR 通路中的信号转导至关重要。此外，Wortmannin 对 PI3K 的抑制作用和 Genistein 对酪氨酸激酶的靶向作用可以通过阻碍参与受体信号网络的蛋白质的磷酸化来调节 Vmn1r117 的信号环境。