Gli attivatori Vmn1r117 si riferiscono a un ampio spettro di agenti chimici che hanno la capacità di modulare la via di segnalazione del recettore vomeronasale 1 117, una proteina recettoriale specifica all'interno dell'organo vomeronasale di alcuni animali. Questi attivatori sono caratterizzati da strutture chimiche e meccanismi d'azione diversi, che convergono verso l'obiettivo comune di potenziare l'attività del recettore. Essi raggiungono questo obiettivo interagendo con vari componenti della cascata di segnalazione del recettore, che in genere coinvolge le vie dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). L'attivazione di Vmn1r117 è un processo complesso che inizia con il legame di un ligando al recettore, il quale innesca una serie di risposte intracellulari che portano a cambiamenti nella funzione cellulare. Questi attivatori possono legarsi direttamente al recettore o influenzarlo indirettamente alterando i livelli di secondi messaggeri, come l'AMP ciclico (cAMP), o modulando l'attività di enzimi come l'adenil ciclasi o le fosfodiesterasi, responsabili della sintesi e della degradazione di questi messaggeri.
Gli agenti chimici classificati come attivatori di Vmn1r117 comprendono sia sostanze endogene che si trovano all'interno dell'organismo sia composti esogeni che possono essere incontrati nell'ambiente. Queste molecole possono variare da semplici ioni a molecole organiche complesse. Ad esempio, alcuni attivatori funzionano aumentando la produzione di cAMP, un secondo messaggero fondamentale nella segnalazione dei GPCR. Ciò può avvenire attraverso l'attivazione dell'adenilil ciclasi, che converte l'ATP in cAMP, con conseguente amplificazione del segnale generato dall'attivazione di Vmn1r117. Altre sostanze chimiche possono agire come inibitori della fosfodiesterasi, l'enzima responsabile della degradazione del cAMP, determinando così un accumulo di cAMP all'interno della cellula. Esistono anche attivatori che si legano alle proteine G, proteine intracellulari accoppiate a Vmn1r117 che avviano cascate di segnalazione all'attivazione del recettore. Questi attivatori possono migliorare la segnalazione del recettore stabilizzando la forma attiva delle proteine G o facilitando la loro interazione con il recettore.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenilil ciclasi, che porta ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento di cAMP può potenziare l'attività funzionale di Vmn1r117 avviando una cascata di segnalazione che porta all'apertura di canali ionici e alla successiva depolarizzazione neuronale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Questo composto è un inibitore della fosfodiesterasi, quindi impedisce la degradazione del cAMP. Livelli elevati di cAMP possono poi attivare la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare varie proteine e modificare le risposte cellulari, potenziando indirettamente l'attività di Vmn1r117. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Il fluoruro di sodio agisce come attivatore di proteine G non specifico. L'attivazione delle proteine G può portare all'attivazione di varie molecole effettrici, compresa l'adenililciclasi, che può aumentare i livelli di cAMP intracellulare e quindi potenziare la segnalazione di Vmn1r117. | ||||||
Pilocarpine | 92-13-7 | sc-479256 | 100 mg | $250.00 | 1 | |
La pilocarpina è un agonista del recettore muscarinico dell'acetilcolina. I recettori muscarinici possono interagire con le proteine G, che possono successivamente influenzare i canali ionici e i sistemi di secondi messaggeri, compresa la via del cAMP, potenziando così indirettamente l'attività di Vmn1r117. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina può attivare i recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che possono portare all'attivazione della PLC o dell'adenililciclasi, a seconda della proteina G coinvolta. Questo può portare ad un aumento del calcio intracellulare o del cAMP, rispettivamente, entrambi in grado di potenziare la segnalazione di Vmn1r117. | ||||||
ADP | 58-64-0 | sc-507362 | 5 g | $53.00 | ||
L'ATP può attivare i recettori purinergici, che possono portare all'attivazione di varie proteine G e alle vie di segnalazione a valle, compreso l'aumento dei livelli di cAMP, potenzialmente migliorando l'attività funzionale di Vmn1r117. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Il carbacholo è un agonista colinergico che può attivare i recettori muscarinici, portando a una segnalazione mediata da proteine G. La cascata di segnalazione risultante può aumentare l'attività di Vmn1r117 attraverso la modulazione dei livelli intracellulari di cAMP o di calcio. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, determinando diversi eventi di segnalazione intracellulare, tra cui la modulazione dei livelli di cAMP, che possono aumentare indirettamente l'attività di Vmn1r117 attraverso effetti a valle sui canali ionici e sui messaggeri secondari. |