V1RJ2 抑制因子
常见的 V1RJ2 抑制剂包括但不限于棕榈油酸 CAS 373-49-9、GW 5074 CAS 220904-83-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 W-7 CAS 61714-27-0。
V1RJ2 抑制剂是一类化学化合物，旨在选择性地与特定的生物靶标 V1RJ2（一种由相应基因编码的蛋白质或受体）发生作用。此类抑制剂的详细作用机制涉及与这种受体的精确结合，从而调节其活性。在生物体内复杂的生化相互作用网络中，V1RJ2 等蛋白质的功能往往是各种生理过程的关键组成部分。抑制剂的结构与受体的活性位点或其他相关结合位点相匹配，从而阻断或改变受体在生物系统中通常会参与的正常相互作用。这种阻断或改变可导致受体激活后通常启动的下游信号通路发生变化。
开发 V1RJ2 抑制剂是一个复杂的过程，需要对分子生物学、化学和目标受体的结构生物学有深入的了解。研究人员利用 X 射线晶体学、计算建模和药物化学等各种技术，设计出对 V1RJ2 受体具有高度特异性和亲和力的分子。这些化合物的选择性至关重要，因为它能确保将脱靶效应降至最低，而这正是设计此类抑制剂的常见挑战。V1RJ2 抑制剂的化学特性，如溶解度、稳定性和反应性，都需要进行微调，以优化它们与受体的相互作用。此外，在设计阶段还要考虑药代动力学特性，包括吸收、分布、代谢和排泄，以确保这些化合物能够到达其在生物系统中的预期作用位点，而不会过早降解或消除。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoleic acid | 373-49-9 | sc-205424 sc-205424A sc-205424B sc-205424C sc-205424D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $32.00 $132.00 $233.00 $1019.00 $1870.00 | 4 | |
棕榈油酸是一种单不饱和脂肪酸，能与细胞膜磷脂结合，改变膜的流动性和受体相关的信号传导。受体蛋白 V1RJ2 的功能活性可能会因这种膜特性的改变而受到抑制，从而导致信号转导效率降低。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 是一种 Raf 激酶抑制剂，可阻碍 MAPK/ERK 信号级联，而 MAPK/ERK 信号级联可能是 V1RJ2 的上游。通过抑制这一途径，可以减少可能调控 V1RJ2 活性的蛋白质的磷酸化和激活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3激酶抑制剂。通过干扰PI3K/Akt通路，它可以抑制可能汇聚到V1RJ2调节的信号，从而降低其活性和信号输出。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是MEK的抑制剂，在MAPK/ERK通路中起上游作用。抑制MEK可以减少下游效应子的激活，从而控制V1RJ2的激活状态或表达。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W7盐酸盐是一种钙调蛋白拮抗剂，可抑制钙-钙调蛋白依赖性蛋白激酶（CaMK）信号传导。如果V1RJ2受CaMK调节，这种抑制剂可通过阻止其磷酸化或改变其构象来降低V1RJ2的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein是一种酪氨酸激酶抑制剂。它可以抑制V1RJ2的上游调节蛋白或直接相互作用蛋白的磷酸化，从而通过减少磷酸化信号来降低V1RJ2的功能活性。 | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF449 是一种强效的 Gs α 亚基选择性拮抗剂，可以抑制 G 蛋白偶联受体的信号传导。如果 V1RJ2 是一种 GPCR 或受 GPCR 信号调节，那么 NF449 可能会导致 V1RJ2 介导的信号转导减少。 | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
AG 1478 是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。如果 V1RJ2 信号通过表皮生长因子受体介导的途径进行调节，那么这种抑制剂可能会通过减少表皮生长因子受体信号来降低 V1RJ2 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂。它可以通过减少对V1RJ2功能至关重要的蛋白质合成和细胞过程来间接抑制V1RJ2，因为mTOR信号传导参与蛋白质翻译和细胞生长的调节。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
氯化白屈菜红碱是一种蛋白激酶C（PKC）的强效抑制剂。如果V1RJ2信号传导受PKC介导的磷酸化调节，则该化合物可通过抑制PKC来降低V1RJ2的活性。 | ||||||