V1RI9 억제제
일반적인 V1RI9 억제제에는 플루페남산 CAS 530-78-9, 클로르프로마진 CAS 50-53-3, 레트로졸 CAS 112809-51-5, 라파마이신 CAS 53123-88-9 및 페닐라신 옥사이드 CAS 637-03-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
V1RI9 억제제는 다양한 간접 경로를 통해 단백질의 기능적 활동을 방해하는 다양한 화합물 세트를 포함합니다. 예를 들어, 플루페나믹산은 세포 흥분성과 신경전달물질 방출에 영향을 미치는 염화물 채널을 표적으로 하여 V1RI9의 활동을 다운스트림으로 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 클로르프로마진은 여러 신경전달물질 수용체에 작용하여 V1RI9의 신호 경로에 영향을 미치고 신경전달물질 역학의 변화로 인해 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. 에스트로겐은 G 단백질 결합 수용체를 조절하는 것으로 알려져 있기 때문에 레트로졸은 에스트로겐 합성을 억제하여 간접적으로 V1RI9의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 라파마이신은 단백질 합성과 세포 증식에 관여하는 mTOR 경로를 억제하여 잠재적으로 V1RI9의 기능을 감소시킬 수 있습니다. 페닐라신 옥사이드는 단백질 탈인산화를 억제하여 V1RI9와 관련된 신호 경로를 변경할 수 있으며, 브레펠딘 A의 소포 이동 간섭은 V1RI9의 막 국소화와 그 활성에 영향을 미칠 수 있습니다.
V1RI9 억제제에 대한 논의를 이어서, 알스터펄론의 사이클린 의존성 키나아제 억제는 세포 주기에 영향을 미쳐 세포 성장의 여러 단계에서 V1RI9의 롤인 신호를 조절할 수 있습니다. 이와 관련하여 U73122는 포스포리파아제 C 활성을 차단함으로써 두 번째 메신저의 생성을 감소시켜 간접적으로 V1RI9 신호 전달을 감소시킬 수 있습니다. 자가포식을 억제하는 것으로 알려진 스파우틴-1은 단백질의 턴오버가 자가포식에 의존하는 경우 V1RI9 활성을 감소시킬 수 있습니다. 또한, PI3K/AKT 경로에 대한 워트만닌의 작용은 키나아제 활성 변화를 통해 V1RI9의 기능 상태에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 도르소모르핀은 세포 분화 과정을 통해 V1RI9 활성을 조절할 수 있는 BMP 신호 전달 경로를 표적으로 삼는 독특한 메커니즘을 제시합니다. 마지막으로 마라비록의 CCR5에 대한 길항 효과는 케모카인 수용체 매개 신호 전달을 조절하여 V1RI9 활성을 간접적으로 감소시켜 V1RI9 기능에 영향을 미칠 수 있는 복잡한 경로 네트워크를 강조할 수 있습니다. 이러한 억제제는 주요 표적이 다양하지만, 특정 신호 경로 또는 생물학적 과정 내에서 V1RI9의 역할을 약화시킨다는 공통된 결과로 수렴됩니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
V1RI9 활성의 잠재적 조절자인 특정 염화물 채널을 억제할 수 있는 화학 물질입니다. 이러한 채널을 억제하면 세포 흥분성 및 신경전달물질 방출이 감소하여 V1RI9를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
도파민 및 세로토닌 수용체를 포함한 다양한 수용체를 차단하는 것으로 알려진 화학 물질입니다. 이러한 신경전달물질 시스템은 V1RI9가 관여하는 신호 전달 경로와 상호 작용하여 신경전달물질 균형의 변화로 인해 간접적으로 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
에스트로겐 합성을 막는 데 사용되는 아로마타제 억제제. 에스트로겐은 다양한 G 단백질 결합 수용체를 조절할 수 있으며, 그 중 V1RI9가 포함될 수 있으므로 합성을 억제하면 간접적으로 V1RI9의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
단백질 합성과 세포 증식을 억제할 수 있는 mTOR 억제제. V1RI9 활동은 이러한 과정과 관련이 있을 수 있으므로, mTOR 신호를 억제하면 V1RI9의 기능이 저하될 수 있습니다. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
단백질의 탈인산화를 방지하는 티로신 포스파타제 억제제로, V1RI9가 관여하는 신호 경로에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 이 화합물은 인산화 상태를 변경하여 V1RI9의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
소포 이동에 중요한 ADP-리보실화 인자(ARF)의 억제제. 브레펠딘 A는 소포 형성 및 수송을 방해함으로써 세포막으로의 이동에 영향을 미쳐 V1RI9를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
사이클린 의존성 키나아제(CDK) 억제제는 세포 주기 진행에 영향을 미칠 수 있으며, 세포 신호가 다른 세포 주기 단계에서 변경될 수 있으므로 잠재적으로 V1RI9 활동에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
자가포식 관련 단백질의 분해를 촉진하는 자가포식 억제제. 스파우틴-1은 자가포식을 억제함으로써 V1RI9 회전율이 자가포식 과정에 의해 조절되는 경우 간접적으로 V1RI9 기능 저하를 유발할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제 억제제로 AKT 신호 전달을 방해할 수 있습니다. V1RI9는 PI3K/AKT 경로에 의해 간접적으로 조절될 수 있으므로, 워트만닌은 V1RI9 활성 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
골형성 단백질 경로를 방해할 수 있는 BMP 신호 전달 억제제. V1RI9는 세포 분화의 변화에 의해 영향을 받을 수 있으므로 이 억제제는 간접적으로 V1RI9 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||