V1RF1抑制剂是一类独特的化合物,用于调节V1RF1蛋白质的活性。V1RF1蛋白质是多种细胞过程的关键调节因子,其正常功能对于维持细胞稳态至关重要。V1RF1抑制剂通过特异性靶向和与该蛋白质相互作用来改变其活性。这些抑制剂通常具有一系列化学结构,每种结构都经过定制,用于与V1RF1蛋白质的特定结合部位或功能结构域相互作用。这些抑制剂的设计需要详细了解蛋白质的三维结构和活性部位的性质,以确保抑制剂能够选择性地、有效地结合。V1RF1抑制剂的化学类别包括各种具有不同结构单元的化合物,包括小分子、肽或其他化学实体。这些抑制剂通过与V1RF1生物活性所涉及的关键部位结合,破坏其正常功能。抑制剂与V1RF1之间的相互作用会导致蛋白质构象发生变化,或破坏其与其他分子的相互作用。这种特异性结合通常是通过修饰抑制剂官能团或通过引入某些结构特征来实现的,这些特征可增强对V1RF1的亲和力和选择性。V1RF1抑制剂的开发涉及药物化学和结构生物学领域的尖端技术,以确保这些化合物能够有效地与目标蛋白相互作用,同时最大限度地减少脱靶效应。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
棉酚可以通过破坏转录因子或调节信号通路来抑制基因表达。 | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
据报道,熊果酸可通过与转录物的相互作用下调基因表达。 | ||||||
Cucurbitacin B | 6199-67-3 | sc-483515 | 5 mg | $183.00 | ||
卷曲霉素 E 可能会通过干扰转录因子或调节信号通路来抑制 V1R234 的表达。 | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
鞣花酸可通过影响转录因子或信号级联来调节基因表达。 | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
已证明甘草酸可通过干扰转录机制或信号途径抑制基因表达。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolide可通过与转录因子或信号通路的相互作用抑制基因表达。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
据报道,Parthenolide可通过干扰转录机制下调基因表达。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
穿心莲内酯可能通过调节转录因子或信号级联来抑制 V1R234 的表达。 | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
白桦脂酸可通过与转录调节物或信号通路相互作用来调节基因表达。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
研究表明,塞拉斯托能通过干扰转录因子或信号级联来抑制基因表达。 |