V1RC10阻害剤
一般的なV1RC10阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
V1RC10阻害剤は、特定の生物学的標的、通常はタンパク質または酵素と選択的に相互作用するように設計された化学化合物の一種であり、V1RC10という略称で表記される。V1RC10の具体的な性質は詳しく説明されていないが、阻害剤は通常、この標的と高い特異性をもって結合し、その機能を調節する分子である。一般的に、阻害剤は競合阻害、非競合阻害、非競合阻害など、さまざまなメカニズムで作用します。これらの阻害剤の設計は、分子生物学と化学の原則に基づいています。標的分子の構造、コンフォメーション、動態を理解することが極めて重要です。X線結晶構造解析、NMR分光法、計算モデリングなどの高度な技術が、原子レベルでの相互作用メカニズムを解明するためにしばしば用いられます。V1RC10阻害剤の開発には、有機化学が中心的な役割を果たす化学合成の綿密なプロセスが関わります。構造活性相関（SAR）は、このような阻害剤の開発における基本的な概念であり、標的との相互作用における有効性を高めるために分子の一部を修正する際に化学者を導くものです。V1RC10標的への結合能力を調べるために、化合物の大規模なライブラリーに対してハイスループットスクリーニング法が用いられる場合もあります。その後、最適化の反復サイクルが続きます。溶解度、安定性、反応性などの物理化学的特性も、合成プロセスにおいて入念に調整される重要な要素です。 目的は、V1RC10 標的に対して高い特異性と効力を示し、同時に他の分子との相互作用を最小限に抑えることで、作用における高度な選択性を確保する化学物質を生成することです。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤です。PI3Kを阻害することで、WortmanninはPI3K/AKTシグナル伝達経路を遮断し、その結果、V1RC10のリン酸化と活性化が減少します。このタンパク質はPI3Kシグナル伝達のダウンストリームである可能性があるためです。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3Kの別の特異的阻害剤です。 LY294002によるPI3Kの阻害は、ワートマニンと同様に、AKT経路の活性化を防止し、この経路によって制御されている場合、V1RC10のリン酸化状態と活性を低下させることができます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR（ラパマイシンの標的となる分子）に特異的に結合し、mTORC1およびmTORC2の2つの複合体のうちの1つであるmTORを阻害する。これらの複合体の阻害は、特にV1RC10が細胞増殖または生存プロセスに関与している場合、V1RC10の活性化につながる可能性のある経路をダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路におけるERK1/2の上流にあるMEK1/2の阻害剤です。MEKを阻害することで、PD98059はERKの活性化を弱めることができ、MAPK/ERK経路によって制御されている場合、V1RC10の活性化を弱める可能性もあります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の選択的阻害剤でもあり、MAPK/ERK経路の活性化を阻害します。V1RC10の活性がこの経路によって調節されていると仮定すると、これはV1RC10の活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤です。SB203580はp38 MAPキナーゼを阻害することで、このキナーゼによって制御される転写因子やその他のタンパク質の活性化を減らすことができ、V1RC10がp38 MAPキナーゼ経路に関与している場合はその活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 は c-Jun N-末端キナーゼ（JNK）の阻害剤であり、細胞増殖やアポトーシスを含む様々な細胞活動を調節します。JNK を阻害すると、V1RC10 が JNK シグナル伝達経路の一部である場合には、V1RC10 の活性が低下する可能性があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼの選択的阻害剤です。Srcキナーゼは複数のシグナル伝達経路に関与しており、Srcシグナル伝達がこのタンパク質を制御している場合、PP2による阻害はV1RC10の活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、分解されるべき標識を受けたタンパク質の分解を妨げます。主にタンパク質の分解を標的としますが、V1RC10のターンオーバーまたは制御タンパク質のターンオーバーに影響を与えることで、間接的にV1RC10の活性を低下させる可能性もあります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼの阻害剤です。EGFRを阻害することで、ゲフィチニブはV1RC10の活性を制御する可能性がある下流のシグナル伝達経路を遮断することができます。 | ||||||