V1RC10 Inhibitoren
Gängige V1RC10 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
V1RC10-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die so konzipiert sind, dass sie selektiv mit einem bestimmten biologischen Ziel interagieren, in der Regel einem Protein oder Enzym, das mit der Abkürzung V1RC10 bezeichnet wird. Obwohl die spezifische Natur von V1RC10 nicht im Detail bekannt ist, handelt es sich bei den Inhibitoren in der Regel um Moleküle, die sich mit hoher Spezifität an dieses Ziel binden und so dessen Funktion modulieren können. Im Allgemeinen können Inhibitoren über verschiedene Mechanismen wirken, wie z. B. kompetitive, nicht-kompetitive oder unkompetitive Hemmung, die sich jeweils auf die Interaktion des Inhibitors mit dem Ziel und seinem aktiven Zentrum oder allosterischen Zentren beziehen. Das Design dieser Inhibitoren basiert auf den Prinzipien der Molekularbiologie und Chemie, wobei das Verständnis der Struktur, Konformation und Dynamik des Zielmoleküls von entscheidender Bedeutung ist. Fortgeschrittene Techniken wie Röntgenkristallographie, NMR-Spektroskopie und Computermodellierung werden oft eingesetzt, um die Interaktionsmechanismen auf atomarer Ebene zu erkennen. Die Entwicklung von V1RC10-Inhibitoren würde einen sorgfältigen Prozess der chemischen Synthese beinhalten, bei dem die organische Chemie eine zentrale Rolle bei der Herstellung von Verbindungen mit den gewünschten Eigenschaften spielt. Die Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) ist ein grundlegendes Konzept bei der Entwicklung solcher Inhibitoren, da sie Chemiker bei der Modifizierung von Teilen des Moleküls anleitet, um dessen Wirksamkeit bei der Interaktion mit dem Zielmolekül zu verbessern. Mittels Hochdurchsatz-Screening-Methoden kann eine große Bibliothek von Verbindungen auf ihre Fähigkeit getestet werden, an das V1RC10-Zielmolekül zu binden, gefolgt von iterativen Optimierungszyklen. Die physikochemischen Eigenschaften wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität sind ebenfalls kritische Faktoren, die während des Syntheseprozesses sorgfältig abgestimmt werden. Das Ziel besteht darin, eine chemische Einheit herzustellen, die eine hohe Spezifität und Wirksamkeit gegenüber dem V1RC10-Ziel aufweist und gleichzeitig die Interaktion mit anderen Molekülen minimiert, wodurch ein hohes Maß an Selektivität in ihrer Wirkung gewährleistet wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K unterbricht Wortmannin den PI3K/AKT-Signalweg, was wiederum zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von V1RC10 führen kann, da dieses Protein möglicherweise dem PI3K-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer spezifischer Inhibitor von PI3K. Ähnlich wie bei Wortmannin kann die Hemmung von PI3K durch LY294002 die Aktivierung des AKT-Signalwegs verhindern und somit den Phosphorylierungszustand und die Aktivität von V1RC10 verringern, wenn es durch diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet spezifisch an mTOR (mechanistisches Ziel von Rapamycin) und hemmt dieses, das Teil von zwei Komplexen ist, mTORC1 und mTORC2. Die Hemmung dieser Komplexe kann die Signalwege herunterregulieren, die zur Aktivierung von V1RC10 führen können, insbesondere wenn V1RC10 an Zellwachstums- oder Überlebensprozessen beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK/ERK-Signalweg vor ERK1/2 liegen. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Aktivierung von ERK abschwächen, was möglicherweise zu einer geringeren Aktivierung von V1RC10 führt, wenn diese durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist auch ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Dies kann zu einer Verringerung der Aktivität von V1RC10 führen, vorausgesetzt, die Aktivität von V1RC10 wird durch diesen Signalweg moduliert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung von p38-MAPK kann SB203580 die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen reduzieren, die durch diese Kinase reguliert werden, und möglicherweise die Aktivität von V1RC10 verringern, wenn es am p38-MAPK-Signalweg beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die verschiedene zelluläre Aktivitäten moduliert, darunter die Zellproliferation und Apoptose. Die Hemmung von JNK kann zu einer verminderten Aktivität von V1RC10 führen, wenn V1RC10 Teil des JNK-Signalwegs ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Src-Kinasen sind an mehreren Signalwegen beteiligt, und eine Hemmung durch PP2 kann zu einer verminderten Aktivität von V1RC10 führen, wenn die Src-Signalübertragung dieses Protein reguliert. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindert, die zur Zerstörung markiert sind. Während er hauptsächlich Proteine zum Abbau markiert, kann er auch indirekt die Aktivität von V1RC10 verringern, indem er dessen Umsatz oder den Umsatz von regulatorischen Proteinen beeinflusst. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Inhibitor der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Durch die Hemmung von EGFR kann Gefitinib nachgeschaltete Signalwege unterbrechen, die die Aktivität von V1RC10 regulieren könnten. | ||||||