V1RC10 抑制因子
常见的 V1RC10 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
V1RC10抑制剂属于一类化合物，它们被设计为与特定的生物靶点（通常是蛋白质或酶）进行选择性相互作用，用V1RC10表示。虽然V1RC10的具体性质尚未详细阐明，但抑制剂通常是可以与该靶点高度特异性结合从而调节其功能的分子。一般来说，抑制剂可以通过多种机制发挥作用，例如竞争性抑制、非竞争性抑制或非竞争性抑制，每种机制都与抑制剂与靶点及其活性位点或变构位点的相互作用有关。这些抑制剂的设计基于分子生物学和化学原理，其中了解靶分子的结构、构象和动力学至关重要。通常采用X射线晶体学、核磁共振波谱学和计算建模等先进技术来识别原子级别的相互作用机制。V1RC10抑制剂的开发需要经过精细的化学合成过程，其中有机化学在构建具有所需特性的化合物方面发挥着核心作用。结构-活性关系（SAR）是此类抑制剂研发中的基本概念，因为它指导化学家对分子部分进行修改，以提高其与靶标相互作用的功效。高通量筛选方法可用于测试化合物库中与V1RC10靶标结合的能力，然后进行反复的优化循环。在合成过程中，溶解度、稳定性和反应性等物理化学性质也是需要仔细调整的关键因素。我们的目标是生产出一种对V1RC10靶点具有高度特异性和效力的化学实体，同时尽量减少与其他分子的相互作用，从而确保其作用的高度选择性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
wortmannin是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的强效抑制剂。wortmannin通过抑制PI3K，破坏PI3K/AKT信号通路，从而减少V1RC10的磷酸化与激活，因为该蛋白可能是PI3K信号通路的下游产物。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3K特异性抑制剂。与沃曼宁类似，LY294002对PI3K的抑制作用可以防止AKT通路的激活，从而降低V1RC10的磷酸化状态和活性（如果它受此通路调节）。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素能特异性地与 mTOR（雷帕霉素的机制靶标）结合并对其进行抑制，而 mTOR 是 mTORC1 和 mTORC2 这两个复合物的一部分。抑制这些复合物可以下调可能导致 V1RC10 激活的途径，尤其是当 V1RC10 参与细胞生长或存活过程时。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是MEK1/2的抑制剂，而MEK1/2是MAPK/ERK通路中ERK1/2的上游。通过抑制MEK，PD98059可以减弱ERK的激活，从而降低V1RC10的激活（如果它受MAPK/ERK通路的调节）。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126也是MEK1/2的选择性抑制剂，可阻止MAPK/ERK途径的激活。假设V1RC10的活性受该途径调节，则可导致V1RC10活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAP激酶的特异性抑制剂。通过抑制p38 MAP激酶，SB203580可以减少转录因子和其他受该激酶调节的蛋白的激活，从而可能降低V1RC10的活性（如果它参与p38 MAP激酶通路）。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，它能调节包括细胞增殖和凋亡在内的各种细胞活动。如果 V1RC10 是 JNK 信号转导的一部分，抑制 JNK 可导致 V1RC10 活性降低。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是Src家族激酶的选择性抑制剂。Src激酶参与多种信号传导通路，如果V1RC10受Src信号调节，则PP2的抑制作用会导致其活性降低。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可防止被标记为破坏的蛋白质降解。虽然它主要针对需要降解的蛋白质，但它也可以通过影响V1RC10的更新或调节蛋白的更新来间接降低其活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制EGFR，吉非替尼可以阻断下游信号通路，从而可能调节V1RC10的活性。 | ||||||