V1RC10 억제제
일반적인 V1RC10 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RC10 억제제는 특정 생물학적 표적(일반적으로 단백질 또는 효소)과 선택적으로 상호 작용하도록 설계된 화합물 종류에 속하며, 약어 V1RC10으로 표시됩니다. V1RC10의 구체적인 특성은 자세히 알려지지 않았지만, 일반적으로 억제제는 이 표적에 높은 특이성으로 결합하여 그 기능을 조절할 수 있는 분자입니다. 일반적으로 억제제는 경쟁적, 비경쟁적 또는 비경쟁적 억제와 같은 다양한 메커니즘을 통해 작용할 수 있으며, 각 메커니즘은 억제제와 표적의 활성 부위 또는 알로스테릭 부위와의 상호작용과 관련되어 있습니다. 이러한 억제제의 설계는 표적 분자의 구조, 형태 및 역학을 이해하는 것이 중요한 분자 생물학 및 화학 원리에 기반을 두고 있습니다. 원자 수준에서 상호작용 메커니즘을 파악하기 위해 X-선 결정학, NMR 분광학, 컴퓨터 모델링과 같은 고급 기술이 종종 사용되며, V1RC10 억제제의 개발에는 유기 화학이 원하는 특성을 가진 화합물을 만드는 데 중심 역할을 하는 세심한 화학 합성 과정이 포함됩니다. 구조-활성 관계(SAR)는 이러한 억제제 개발의 기본 개념으로, 화학자가 표적과의 상호작용에서 효능을 개선하기 위해 분자의 일부를 수정하도록 안내하기 때문입니다. 고처리량 스크리닝 방법을 사용하여 대규모 화합물 라이브러리에서 V1RC10 표적에 결합하는 능력을 테스트한 다음 반복적인 최적화 주기를 거칠 수 있습니다. 용해도, 안정성, 반응성과 같은 물리화학적 특성 또한 합성 과정에서 세심하게 조정되는 중요한 요소입니다. 목표는 다른 분자와의 상호작용을 최소화하면서 V1RC10 표적에 대한 높은 특이성과 효능을 나타내는 화학적 실체를 생성하여 높은 수준의 선택성을 보장하는 것입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 PI3K/AKT 신호 경로를 방해하고, 이 단백질이 PI3K 신호의 하류에 있을 수 있으므로 V1RC10의 인산화 및 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 또 다른 특정 억제제입니다. 워트만닌과 마찬가지로, LY294002는 PI3K를 억제하면 AKT 경로의 활성화를 방지하여 이 경로에 의해 조절되는 경우 V1RC10의 인산화 상태와 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 두 개의 복합체, 즉 mTORC1과 mTORC2의 일부인 mTOR(라파마이신의 기계적 표적)에 특이적으로 결합하여 이를 억제합니다. 이러한 복합체를 억제하면 특히 V1RC10이 세포 성장이나 생존 과정에 관여하는 경우 V1RC10 활성화로 이어질 수 있는 경로를 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로에서 ERK1/2의 상류에 있는 MEK1/2의 억제제입니다. MEK를 억제함으로써 PD98059는 ERK의 활성화를 약화시켜 잠재적으로 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되는 경우 V1RC10의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 또한 MEK1/2의 선택적 억제제로서 MAPK/ERK 경로의 활성화를 방지합니다. 이는 V1RC10의 활성이 이 경로에 의해 조절된다고 가정할 때 V1RC10의 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제의 특정 억제제입니다. SB203580은 p38 MAPK를 억제함으로써 이 키나아제에 의해 조절되는 전사인자 및 기타 단백질의 활성화를 감소시켜 잠재적으로 p38 MAPK 경로에 관여하는 V1RC10의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 세포 증식 및 세포 사멸을 포함한 다양한 세포 활동을 조절하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. V1RC10이 JNK 신호의 일부인 경우 JNK를 억제하면 V1RC10의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 키나아제의 선택적 억제제입니다. Src 키나아제는 여러 신호 전달 경로에 관여하며, Src 신호가 이 단백질을 조절하는 경우 PP2에 의한 억제는 V1RC10의 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로서 파괴 표식이 있는 단백질의 분해를 방지합니다. 주로 단백질 분해를 표적으로 삼지만, V1RC10의 회전율이나 조절 단백질의 회전율에 영향을 미쳐 간접적으로 활성을 감소시킬 수도 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제입니다. 게피티닙은 EGFR을 억제함으로써 V1RC10의 활성을 조절할 수 있는 다운스트림 신호 경로를 차단할 수 있습니다. | ||||||