V1RB8 抑制因子
常见的 V1RB8 抑制剂包括但不限于阿普洛尔 CAS 13655-52-2、雷洛昔芬 CAS 84449-90-1、昂丹司琼 CAS 99614-02-5、氟哌啶醇 CAS 52-86-8 和洛沙坦 CAS 114798-26-4。
V1RB8 抑制剂是一类化学化合物，旨在选择性地与称为 V1RB8 的特定受体亚群发生作用。这些受体属于一个更大的受体家族，在体内各种分子信号通路中发挥着关键作用。V1RB8 受体与其家族成员一样，是一种跨越细胞膜的蛋白质，参与从细胞外部向细胞内部传递信号。针对这些受体的抑制剂通过与受体结合来阻止受体的正常功能，从而有效地阻断受体与其天然配体相互作用的能力。这种结合相互作用具有高度特异性，利用了 V1RB8 受体的独特结构，确保了选择性并将脱靶效应降至最低。
设计和开发 V1RB8 抑制剂需要深入了解受体的生物化学和结构。X 射线晶体学、低温电子显微镜和分子建模等先进技术通常有助于绘制受体的三维形状，这对设计有效的抑制剂至关重要。这些化合物通常以其结合亲和力和选择性为特征，结合亲和力是衡量它们与受体相互作用强度的指标，选择性则表明它们与 V1RB8 受体结合的专一性，而不是与其他相关受体结合的专一性。对抑制剂的评估还基于其药代动力学特性，包括其吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特征。这些特性对于了解抑制剂与受体相互作用后的行为以及随后在生物系统中的去向至关重要。V1RB8 抑制剂的化学结构通常很复杂，疏水性和亲水性元素之间的平衡非常谨慎，这使它们能够穿过细胞膜到达目标受体，同时在生物环境中保持稳定和活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | $130.00 | ||
阿普洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂，可通过降低可能处于 V1RB8 信号传导上游或平行的肾上腺素能活性，间接抑制 V1RB8。 | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
雷洛昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂，可通过改变雌激素受体介导的信号通路间接影响V1RB8的活性，该信号通路可能与V1RB8在调节社会行为方面的作用相互交叉。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
昂丹司琼是一种血清素 5-HT3 受体拮抗剂，可通过调节血清素能信号通路间接抑制 V1RB8，而血清素能信号通路可能会影响与 V1RB8 相同的神经元回路。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
多巴胺拮抗剂氟哌啶醇可通过影响多巴胺能信号通路间接抑制V1RB8活性，而多巴胺能信号通路可能与V1RB8相互作用，从而调节社会和情感行为。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
洛沙坦是一种血管紧张素II受体拮抗剂，可能通过影响肾素-血管紧张素系统来抑制V1RB8，而肾素-血管紧张素系统可能与V1RB8介导的作用存在调节关系。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
钙通道阻滞剂硝苯地平可通过影响细胞内钙水平间接抑制V1RB8，而细胞内钙水平对于V1RB8可能参与的信号级联至关重要。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
普萘洛尔是一种β-受体阻滞剂，可能会通过减弱β-肾上腺素能信号传导间接抑制 V1RB8，而β-肾上腺素能信号传导可调节与 V1RB8 相同的生理过程。 | ||||||
Clonidine | 4205-90-7 | sc-501519 | 100 mg | $235.00 | 1 | |
氯尼丁是α-2肾上腺素能激动剂，可能会通过调节肾上腺素能活性间接抑制V1RB8，从而可能影响V1RB8参与的神经调节途径。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸钠是一种 GABA 能激动剂，可通过增强 GABA 能抑制间接抑制 V1RB8，这可能会影响 V1RB8 活跃的神经元回路。 | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
卡马西平是一种钠通道阻滞剂，可能会通过影响神经元的兴奋性间接抑制 V1RB8，从而可能调节 V1RB8 影响的神经通路。 | ||||||