U2AF1L3 Activadores
Activadores comunes de U2AF1L3 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, IBMX CAS 28822-58-4, Anisomycin CAS 22862-76-6 y Okadaic Acid CAS 78111-17-8.
La función de la U2AF1L3 es modular los niveles celulares de AMP cíclico (AMPc), un segundo mensajero con un papel clave en la transducción de señales. Se sabe que la forskolina aumenta directamente los niveles de AMPc en las células mediante la activación de la adenilato ciclasa. La elevación del AMPc facilita la activación de la proteína quinasa A (PKA), que a su vez es capaz de fosforilar y activar las proteínas ricas en serina/arginina (SR), incluida la U2AF1L3. Del mismo modo, el galato de epigalocatequina tiene la capacidad de inhibir las fosfodiesterasas, lo que conduce a un aumento del AMPc. Esta secuencia de eventos también culmina en la fosforilación de U2AF1L3 por PKA. Otro compuesto, el dibutiril-cAMP, un análogo del AMPc, permea las membranas celulares y activa directamente la PKA sin necesidad de generar AMPc aguas arriba, provocando una fosforilación y activación similares de la U2AF1L3.
El isoproterenol, un agonista beta-adrenérgico, eleva los niveles intracelulares de AMPc, instigando así una cascada que resulta en la fosforilación de U2AF1L3 mediada por la PKA. El Rolipram y la Anagrelida, al inhibir selectivamente la fosfodiesterasa 4 y la fosfodiesterasa III, respectivamente, impiden la descomposición del AMPc, manteniendo así la activación de la PKA y la posterior fosforilación de la U2AF1L3. Las prostaglandinas E1 (PGE1) y E2 (PGE2) activan la adenilato ciclasa, que cataliza la conversión de ATP en AMPc, lo que conduce de nuevo a la activación de la PKA y a la fosforilación de la U2AF1L3. El IBMX, un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa, eleva los niveles de AMPc, lo que provoca la activación de la PKA y la fosforilación de la U2AF1L3. Por último, la luteolina, la vinpocetina y el zaprinast, todos ellos inhibidores de la fosfodiesterasa, aumentan los niveles de AMPc, que a su vez activan la PKA, y esta activación conduce a la fosforilación de la U2AF1L3. A través de estos mecanismos, estos diversos productos químicos pueden conducir a la activación de U2AF1L3 a través de la fosforilación por PKA.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilato ciclasa, que aumenta los niveles de AMP cíclico (AMPc) en las células. El AMPc elevado activa la PKA (proteína cinasa A), que puede fosforilar residuos de serina y treonina en varias proteínas, incluidos factores de empalme como U2AF1L3, lo que provoca su activación. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina, presente en el té verde, inhibe las fosfodiesterasas, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc. Esto, a su vez, activa la PKA, que puede fosforilar y activar factores de empalme como el U2AF1L3. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La isobutilmetilxantina (IBMX) es un inhibidor no específico de las fosfodiesterasas, que impide la descomposición del AMPc, provocando así indirectamente la activación de la PKA. La PKA puede fosforilar los factores de empalme, incluyendo potencialmente el U2AF1L3, provocando su activación. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que puede activar proteínas quinasas activadas por el estrés como la JNK. Se sabe que la JNK fosforila ciertos factores de empalme, lo que podría dar lugar a la activación de proteínas como la U2AF1L3 como parte de la respuesta al estrés celular. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A. La inhibición de estas fosfatasas impide la desfosforilación de las proteínas, lo que podría conducir a la activación sostenida de proteínas como la U2AF1L3 que se regulan por fosforilación. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A, al igual que el ácido ocadaico, es un inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A. Este inhibidor puede provocar indirectamente la fosforilación y activación de los factores de splicing, incluido el U2AF1L3, al impedir la desfosforilación. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar una amplia gama de proteínas diana, incluyendo potencialmente proteínas reguladoras del splicing como la U2AF1L3, activándolas por tanto. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc que puede atravesar las membranas celulares y activar la PKA intracelularmente. Una vez activada, la PKA podría fosforilar y activar factores de splicing como U2AF1L3. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
La cantaridina es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A. Al impedir la desfosforilación, podría mantener indirectamente el estado de fosforilación y la activación de factores de splicing como U2AF1L3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas, pero a bajas concentraciones puede actuar de forma más selectiva para activar determinadas cinasas. La activación de estas quinasas puede conducir a la fosforilación y activación de proteínas implicadas en el empalme del ARN, incluida la U2AF1L3. | ||||||