Tyrosine Kinase 억제제
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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PP1 Analog II, 1NM-PP1 | 221244-14-0 | sc-203214 sc-203214A | 1 mg 5 mg | $106.00 $520.00 | 10 | |
PP1 유사체 II, 1NM-PP1은 ATP 결합 포켓에 대한 선택적 결합 친화력으로 구별되는 강력한 티로신 키나제 억제제입니다. 이 화합물은 키나아제의 비활성 형태를 안정화하여 기질 인산화를 효과적으로 방지하는 독특한 분자 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 빠른 작용 시작을 나타내며 신호 경로를 정밀하게 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 특성은 특정 키나아제 매개 프로세스의 표적 파괴를 촉진하여 세포 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074는 티로신 키나아제의 선택적 억제제로, 독특한 수소 결합 상호작용을 통해 ATP 결합 부위를 파괴하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 비활성 형태의 키나아제를 안정화하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해하는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 반응 동역학은 경쟁적 억제 프로파일을 보여 티로신 인산화에 의해 영향을 받는 세포 과정을 미세하게 조절할 수 있게 해줍니다. | ||||||
AG 126 | 118409-62-4 | sc-3528 sc-3528A | 5 mg 25 mg | $92.00 $365.00 | 6 | |
AG 126은 강력한 티로신 키나아제 조절제로서 효소의 형태 역학을 변화시키는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물은 선택성을 향상시키는 특정 소수성 상호작용에 관여하여 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 비경쟁적 억제 메커니즘을 나타내며, 이는 여러 신호 경로에 동시에 영향을 미쳐 성장 인자 및 스트레스 신호에 대한 세포 반응에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP 2는 선택적 티로신 키나아제 억제제로 작용하며, 독특한 정전기적 상호작용을 통해 ATP 결합을 방해하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 키나아제의 비활성 형태를 안정화하여 인산화 현상을 효과적으로 방지합니다. 이 화합물의 반응 동역학은 빠른 억제 시작을 보여주며, 세포 신호 캐스케이드를 미세 조정할 수 있게 해줍니다. 또한 PP 2의 구조적 특징은 특정 키나아제 도메인과의 표적 상호작용을 촉진하여 특이성을 향상시킵니다. | ||||||
Lck Inhibitor 억제제 | 213743-31-8 | sc-204052 | 1 mg | $355.00 | 5 | |
Lck 억제제는 효소의 형태 역학을 변화시키는 독특한 결합 친화력으로 구별되는 선택적 티로신 키나제 억제제로서 기능합니다. 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 활성 부위에 대한 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물은 다운스트림 신호 경로에 주목할 만한 영향을 미쳐 세포 반응을 조절합니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 가역적 억제 메커니즘을 나타내며, 이를 통해 키나아제 활성을 동적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
수니티닙 말레이트는 강력한 티로신 키나제 억제제로 작용하며, 신호 캐스케이드 내에서 중요한 인산화 사건을 방해하는 능력이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 ATP 결합 포켓과의 강력한 상호작용을 촉진하여 효소 활성을 저해하는 형태학적 변화를 유도합니다. 다양한 키나제에 대한 이 화합물의 선택성은 세포 증식 및 생존 경로에 영향을 미치는 독특한 분자 상호 작용에 기인합니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 경쟁적 억제 모델을 제시하여 키나아제 기능의 미묘한 조절을 가능하게 합니다. | ||||||
N-Desmethyl Imatinib | 404844-02-6 | sc-208027 | 500 µg | $398.00 | 4 | |
N-데스메틸 이매티닙은 선택적 티로신 키나제 억제제로 작용하여 표적 키나제의 ATP 결합 부위에 대한 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 물질의 구조적 형태는 비활성 형태의 효소를 안정화시켜 다운스트림 신호 경로를 효과적으로 차단하는 특정 상호작용을 가능하게 합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 비경쟁적 억제 메커니즘을 나타내며, 세포 성장과 분화 과정에 영향을 미치는 키나아제 활성을 정밀하게 조절할 수 있습니다. | ||||||
VEGFR2 Kinase Inhibitor III | 204005-46-9 | sc-202851 | 5 mg | $162.00 | 7 | |
VEGFR2 키나아제 억제제 III는 혈관 내피 성장 인자 수용체 2(VEGFR2)를 선택적으로 표적으로 하는 강력한 티로신 키나아제 억제제입니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 키나아제 도메인과의 강력한 상호작용을 촉진하여 ATP 결합을 방해하고 효소의 형태를 변화시킵니다. 이 화합물은 빠른 동역학과 특정 인산화 부위에 대한 선호를 특징으로 하는 뚜렷한 억제 프로파일을 나타내며 궁극적으로 혈관 신생 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III | 205254-94-0 | sc-204173 | 1 mg | $169.00 | 6 | |
PDGFR 티로신 키나제 억제제 III는 혈소판 유래 성장인자 수용체(PDGFR)를 표적으로 하는 선택적 억제제입니다. 독특한 결합 친화력으로 키나아제 도메인의 비활성 형태를 안정화하여 인산화 과정을 효과적으로 방해할 수 있습니다. 이 화합물은 ATP 결합 포켓과 독특한 상호작용을 일으켜 신호 경로를 변경합니다. 억제제의 동역학적 특성은 작용이 빠르게 시작되어 다운스트림 세포 반응에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
허비마이신 A는 특히 다양한 성장 인자 수용체의 활성에 영향을 미치는 강력한 티로신 키나제 억제제입니다. 이 화합물은 ATP 결합 부위와 고유하게 상호 작용하여 기질 인산화를 방해하는 형태 변화를 유도합니다. 이 화합물은 세포 증식 및 분화에 영향을 미치는 신호 캐스케이드를 조절하는 놀라운 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 키나아제 활성의 역학을 변화시키는 경쟁적 및 비경쟁적 억제를 특징으로 하는 복잡한 작용 메커니즘을 시사합니다. | ||||||