PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III 의 분자 구조, CAS 번호: 205254-94-0
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (CAS 205254-94-0)
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대체 이름:
4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-N-(4-phenoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide
적용:
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III 는 ATP 경쟁적 PDGFR 억제제입니다.
CAS 등록번호:
205254-94-0
분자량:
485.5
분자식:
C27H27N5O4
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PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III는 혈소판 유래 성장인자 수용체 (PDGFR) 및 관련 세포 경로를 연구하기 위한 연구에 사용되는 선택적 화합물이다. PDGFR의 Tyrosine Kinase 활성을 구체적으로 억제함으로써, 이 억제제는 세포 증식, 이동 및 분화에서 PDGFR 신호의 역할을 조사하는 데 유용한 도구이다. PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III를 사용하면 연구자들은 PDGFR 활성이 종종 조절되지 않는 병리학적 조건에 대한 PDGFR 매개 신호의 기여를 해부할 수 있다. 또한, 이 억제제와 관련된 연구는 PDGFR 표적 접근법에 대한 내성 개발에 대한 통찰력을 제공하고 개입을 위한 보다 효과적인 전략의 설계에 기여할 수 있다.
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (CAS 205254-94-0) 참고자료
- 혈소판 유래 성장 인자 수용체 인산화의 강력하고 선택적인 억제제. 1. 새로운 종류의 퀴나졸린 유도체 합성, 구조-활성 관계 및 생물학적 효과. | Matsuno, K., et al. 2002. J Med Chem. 45: 3057-66. PMID: 12086491
- PDGF 수용체 인산화에 대한 강력하고 선택적인 억제제. 2. 4-[4-(N-치환 (티오)카르바모일)-1-피페라지닐]-6,7-디메톡시퀴나졸린 유도체 합성, 구조 활성 관계, 수용성 개선 및 생물학적 효과. | Matsuno, K., et al. 2002. J Med Chem. 45: 4513-23. PMID: 12238930
- 혈소판 유래 성장인자 수용체 인산화의 강력하고 선택적인 억제제. 4부: 4-[4-(N-치환(티오)카르바모일)-1-피페라지닐]-6,7-디메톡시퀴나졸린 유도체 퀴나졸린 모이티에 대한 치환체의 구조-활성 관계. | Matsuno, K., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 3001-4. PMID: 12941321
- 혈소판 유래 성장인자 수용체 인산화에 대한 강력하고 선택적인 억제제. 3. 퀴나졸린 모이티오의 대체 및 4-[4-(N-치환 (티오)카르바모일)-1-피페라지닐]-6,7-디메톡시퀴나졸린 유도체 대사 다형성 개선. | Matsuno, K., et al. 2003. J Med Chem. 46: 4910-25. PMID: 14584942
- Dusp6는 제브라피쉬 심장 재생을 제한하기 위해 Ras/MAPK 신호를 약화시킵니다. | Missinato, MA., et al. 2018. Development. 145: PMID: 29444893
의 억제제:
c-Kit, Flt-3/Flk-2, PDGFR, PDGFR-alpha, PDGFR-beta, Tyrosine Kinase.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III, 1 mg | sc-204173 | 1 mg | $169.00 |