TREX-1 Inibidores

Os inibidores comuns da TREX-1 incluem, entre outros, a Tyrphostin B42 CAS 133550-30-8, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Fluorouracil CAS 51-21-8, VX-11e CAS 896720-20-0 e ácido retinóico, todos trans CAS 302-79-4.

Os inibidores da TREX-1 compreendem um conjunto diversificado de substâncias químicas que modulam direta ou indiretamente a atividade da exonuclease de ADN TREX-1. O AG-490 influencia indiretamente a TREX-1 através da modulação da via JAK/STAT, enquanto o BAY 11-7082 visa indiretamente a TREX-1 através da inibição da via NF-κB. O 5-Fluorouracil (5-FU) inibe diretamente o TREX-1 ao perturbar a síntese de ADN, em particular a timidilato sintase. O VX-11e inibe diretamente a TREX-1 ao visar a via de reparação do ADN, inibindo especificamente a ADN-PK. O ATRA influencia indiretamente a TREX-1 através da modulação da via RAR/RXR, com impacto nas cascatas de sinalização a jusante. A citarabina inibe diretamente a TREX-1 através da incorporação no ADN e da perturbação do processo de reparação do ADN.

O LY294002 influencia indiretamente a TREX-1 através da modulação da via PI3K, enquanto a cisplatina inibe diretamente a TREX-1 ao induzir danos no ADN. O BMS-345541 visa indiretamente a TREX-1 através da via do NF-κB e o SB203580 influencia indiretamente a TREX-1 através da modulação da via do p38 MAPK. A tricostatina A influencia indiretamente a TREX-1 através da inibição da HDAC, com impacto na expressão genética. A bafilomicina A1 influencia indiretamente a TREX-1 ao visar a via da autofagia-lisossoma, modulando a degradação dos componentes celulares. Estes inibidores fornecem ferramentas valiosas para estudar os mecanismos intrincados da regulação da TREX-1, lançando luz sobre o seu papel na integridade do ADN e implicações em vários processos celulares.