Gli attivatori di TMEM209 sono un gruppo di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di TMEM209 attraverso varie vie di segnalazione. La forskolina e l'AMP ciclico dibutirrilico (db-cAMP) aumentano entrambi i livelli intracellulari di cAMP, che attivano la protein chinasi A (PKA) e possono portare alla fosforilazione di substrati che modulano l'attività di TMEM209. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e l'epigallocatechina gallato (EGCG) hanno come bersaglio proteine chinasi diverse, con il PMA che attiva la proteina chinasi C (PKC) e l'EGCG che inibisce le chinasi che potrebbero altrimenti regolare negativamente il ruolo di TMEM209 nella cellula. La Ionomicina e l'A23187 (Calcimicina) agiscono entrambi come ionofori del calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare e attivando le vie di segnalazione calcio-dipendenti che possono indirettamente potenziare l'attività di TMEM209. La spermina, attraverso la modulazione dei canali ionici, e lo zinco piritione, alterando i meccanismi di segnalazione zinco-dipendenti, possono contribuire a creare un ambiente cellulare che favorisce l'attività di TMEM209.
L'attività di TMEM209 è influenzata anche da composti che modulano la segnalazione dei fosfoinositidi e delle proteine attivate da mitogeni (MAP). LY294002, come inibitore di PI3K, può alterare la via PI3K/Akt, potenzialmente migliorando indirettamente l'attività di TMEM209. Analogamente, la segnalazione delle MAP chinasi è bersagliata da SB203580 e U0126, che inibiscono rispettivamente la p38 e la MEK1/2, riducendo il feedback negativo sulle vie alternative o alleviando l'inibizione delle vie di cui TMEM209 potrebbe far parte, favorendone così l'attività. Infine, la staurosporina, nonostante i suoi ampi effetti inibitori sulle chinasi, potrebbe potenziare in modo preferenziale l'attività funzionale di TMEM209 inibendo selettivamente le chinasi che applicano una regolazione negativa sulla segnalazione associata a TMEM209. Collettivamente, questi attivatori di TMEM209, attraverso i loro effetti mirati su vari meccanismi di segnalazione cellulare, facilitano il potenziamento delle funzioni mediate da TMEM209 senza la necessità di aumentarne l'espressione o l'attivazione diretta.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, portando a un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Livelli elevati di cAMP possono potenziare l'attività di TMEM209 promuovendo la segnalazione della proteina chinasi cAMP-dipendente (PKA), che può fosforilare e attivare proteine coinvolte negli stessi processi cellulari di TMEM209. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare. L'aumento dei livelli di calcio può migliorare indirettamente la funzione di TMEM209, attivando i percorsi di segnalazione calcio-dipendenti in cui TMEM209 può essere coinvolto all'interno della cellula. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di proteine nei percorsi associati al TMEM209, potenzialmente potenziando la sua attività attraverso effetti a valle sulle cascate di segnalazione. | ||||||
S-Nitrosoglutathione (GSNO) | 57564-91-7 | sc-200349 sc-200349B sc-200349A sc-200349C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $85.00 $206.00 $339.00 $449.00 | 15 | |
SNAP rilascia ossido nitrico (NO), che può attivare la guanililciclasi e aumentare i livelli di GMP ciclico. L'aumento del cGMP può potenziare l'attività di TMEM209 influenzando i meccanismi di segnalazione di cui TMEM209 fa parte, come quelli che coinvolgono le protein chinasi cGMP-dipendenti. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è noto per inibire alcune chinasi proteiche. Inibendo queste chinasi, l'EGCG potrebbe ridurre le influenze normative negative sui percorsi di segnalazione in cui è coinvolto il TMEM209, migliorando così indirettamente l'attività funzionale del TMEM209. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. L'inibizione di PI3K può portare ad alterazioni nelle vie di segnalazione a valle, comprese quelle in cui TMEM209 può svolgere un ruolo. Questo effetto potrebbe risultare indirettamente nel potenziamento dell'attività di TMEM209. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 può spostare l'equilibrio della segnalazione cellulare verso vie che upregolano o potenziano l'attività di TMEM209. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di MEK può portare all'attivazione di vie di segnalazione alternative che potrebbero potenziare l'attività di TMEM209 alleviando il feedback negativo sui percorsi in cui TMEM209 è coinvolto. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è un altro ionoforo di calcio, simile alla Ionomicina, che aumenta il calcio intracellulare. Questo aumento del calcio può attivare percorsi di segnalazione che migliorano la funzione di TMEM209 indirettamente attraverso processi calcio-dipendenti. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. L'inibizione di queste fosfatasi può determinare una maggiore fosforilazione delle proteine all'interno dei percorsi associati a TMEM209, aumentando potenzialmente l'attività di TMEM209. | ||||||