TLR13 抑制因子

常见的TLR13抑制剂包括但不限于氯喹（CAS 54-05-7）、喹那林二盐酸盐（CAS 69-05-6）、羟氯喹（CAS 118-42-3）、巴夫洛霉素A1（CAS 88899-55-2）和康康霉素A（CAS 80890-47-7）。

Toll 样受体 13（TLR13）的化学抑制剂通过各种机制发挥作用，破坏这种先天性免疫受体的正常信号通路。氯喹、喹诺酮和羟氯喹通过提高内质体的 pH 值发挥作用。这种 pH 值的升高会损害内质体的成熟过程，而这是 TLR13 识别其 RNA 配体的关键步骤。如果不能正确识别，配体结合后的信号级联通常就会中断。溶酶体促进剂氯化铵同样会提高内体的 pH 值，从而对 TLR13 信号传导产生类似的抑制作用。莫能菌素是一种离子诱导剂，它通过改变内体酸化所需的离子平衡来破坏 pH 梯度，从而间接抑制 TLR13 激活所必需的识别过程。

另一方面，巴佛洛霉素 A1 和康加霉素 A 以空泡型 H+-ATPase（V-ATPase）为靶标，V-ATPase 是一种能使内体酸化的质子泵。通过抑制 V-ATP 酶，这些化合物能阻止内质体达到 TLR13 检测配体所需的酸性 pH 值。E-64 和 Z-VAD-FMK 都是蛋白酶抑制剂，可干扰内体内部的蛋白水解处理。这种处理通常是 TLR13 正确呈现和识别配体的先决条件。天冬氨酸蛋白酶抑制剂 Pepstatin A 也会干扰内质体内的这种关键蛋白水解活动。Nystatin 会影响内质体膜的完整性，从而干扰 TLR13 对配体的识别。最后，U18666A 通过抑制胆固醇转运改变了内体膜的组成，从而破坏了 TLR13 介导的信号传导所需的膜环境。这些化学物质通过影响内体环境或内体过程，都会干扰 TLR13 的活性，使受体在识别配体时无法有效地发出信号。