TIMELESS-Inhibitoren wären Verbindungen, die die Funktion des TIMELESS-Proteins modulieren können. Da TIMELESS am zirkadianen Rhythmus, an der Reaktion auf DNA-Schäden und an der Replikation beteiligt ist, könnten Inhibitoren auf diese Prozesse abzielen, um die Aktivität von TIMELESS indirekt zu modulieren.
Verbindungen wie Koffein oder Lithiumchlorid könnten die zirkadiane Regulierung stören, während Kinaseinhibitoren wie KU-55933 oder NU7441 die DNA-Schadensreaktion verändern und dabei die TIMELESS-Aktivität beeinflussen könnten. In ähnlicher Weise können Inhibitoren von DNA-Replikationsenzymen oder Zellzyklusregulatoren wie Aphidicolin und Roscovitin indirekte Auswirkungen auf TIMELESS haben, indem sie die zellulären Prozesse beeinflussen, an denen es beteiligt ist. Die Spezifität und die direkten Auswirkungen dieser Verbindungen auf TIMELESS sind jedoch nicht gut belegt, und ihr Einfluss würde sich eher aus den breiteren Auswirkungen auf zelluläre Pfade ergeben als aus der direkten Hemmung des TIMELESS-Proteins selbst.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $210.00 $305.00 $495.00 | 10 | |
PARP-Inhibitor, der die Funktion von TIMELESS durch seine Rolle bei der DNA-Reparatur indirekt beeinflussen kann. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $59.00 $85.00 $143.00 $247.00 | 38 | |
Ein Hemmstoff der Mikrotubuli-Polymerisation, der die Zellteilung stören und möglicherweise indirekte Auswirkungen auf die TIMELESS-Funktion haben könnte. | ||||||