티오페네스
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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5,6,7,8-Tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-2-carboxylic acid | 40133-08-2 | sc-278374 | 1 g | $296.00 | ||
5,6,7,8-테트라하이드로-4H-시클로헵타[b]티오펜-2-카복실산은 반응성을 향상시키는 흥미로운 구조적 특징을 나타냅니다. 시클로헵타티아티오펜 프레임워크는 독특한 입체 효과를 도입하여 분자 상호 작용에 영향을 미치고 특정 수소 결합 패턴을 촉진합니다. 카르복실산기는 효과적인 양성자 전달을 가능하게 하고, 고리형 구조는 반응에서 전이 상태를 안정화하여 유기 변환에서 뚜렷한 경로와 동역학을 유도할 수 있습니다. | ||||||
6H-thieno[2,3-b]pyrrole-5-carboxylic acid | 51856-25-8 | sc-278575 | 1 g | $1270.00 | ||
6H-티에노[2,3-b]피롤-5-카복실산은 전자적 특성과 반응성을 향상시키는 독특한 융합 고리 시스템을 선보입니다. 티에노-피롤 구조는 독특한 π-π 스태킹 상호 작용에 기여하여 다양한 환경에서 효과적인 전하 이동을 촉진합니다. 카르복실산 모이티는 강력한 분자 간 수소 결합을 가능하게 하여 용해도와 반응성 프로파일에 영향을 미칩니다. 라디칼 중간체를 안정화시키는 이 화합물의 능력은 합성 응용 분야에서 새로운 반응 경로로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | $77.00 | ||
티오펜 유도체인 프라수그렐은 전자 공여 능력을 향상시키는 독특한 황 함유 헤테로사이클을 특징으로 합니다. 이 구조는 흥미로운 산화 환원 반응을 촉진하여 다양한 전자 전달 과정을 가능하게 합니다. 티오펜 고리의 존재는 화합물의 광물리학적 특성에도 영향을 미쳐 뚜렷한 광흡수 특성으로 이어질 수 있습니다. 또한 분자 구조는 다양한 화학 환경에서 반응성 및 선택성에 영향을 줄 수 있는 특정 입체 상호 작용을 촉진합니다. | ||||||
Raloxifene 4′-Glucuronide | 182507-22-8 | sc-222242 sc-222242A sc-222242B sc-222242C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg | $403.00 $668.00 $1637.00 $2861.00 | 2 | |
티오펜 유도체인 랄록시펜 4'-글루쿠로니드는 극성 작용기로 인해 수성 환경과의 상호 작용을 향상시키는 뛰어난 용해도 특성을 보입니다. 티오펜 고리는 독특한 전자적 특성에 기여하여 효과적인 π-π 스택 상호 작용을 가능하게 합니다. 이 화합물은 또한 다양한 화학적 맥락에서 운동 거동을 조절할 수 있는 티오펜 모이티의 전자가 풍부한 특성에 영향을 받아 특히 친전성 치환 반응에서 뚜렷한 반응성 패턴을 보여줍니다. | ||||||
CAY10657 | 494772-86-0 | sc-364728 sc-364728A | 1 mg 5 mg | $42.00 $224.00 | ||
티오펜 화합물인 CAY10657은 수소 결합 및 π-π 스태킹과 같은 강력한 분자 간 상호작용을 촉진하는 공액 시스템에서 비롯된 흥미로운 전자적 특성을 보여줍니다. 티오펜의 독특한 구조는 교차 결합 반응에서 선택적 반응성을 허용하며, 티오펜 고리는 다용도 빌딩 블록으로 작용할 수 있습니다. 또한 다양한 조건에서 화합물의 안정성은 합성 화학의 다양한 응용 분야에 대한 잠재력을 강조합니다. | ||||||
BC 11-38 | 686770-80-9 | sc-364350 sc-364350A | 10 mg 50 mg | $224.00 $667.00 | ||
티오펜 유도체인 BC 11-38은 확장된 π-공액으로 인해 뛰어난 광물리학적 특성을 나타내며 효율적인 빛 흡수 및 방출을 가능하게 합니다. 이 화합물은 특히 전자가 풍부한 티오펜 고리가 핵친화성을 향상시키는 친유전성 방향족 치환에서 독특한 반응성 패턴을 보여줍니다. 또한 BC 11-38은 다양한 용매에 대한 용해도 덕분에 복잡한 혼합물에서 맞춤형 상호작용이 가능하여 재료 과학 및 유기 합성 분야에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
N-Methyl-4-(thien-2-yl)benzylamine | 850375-04-1 | sc-263887 sc-263887A | 250 mg 1 g | $124.00 $214.00 | ||
N-메틸-4-(티엔-2-일)벤질아민은 강력한 π-π 스택 상호작용을 촉진하는 티엔일 모이티에 기인하는 흥미로운 전자적 특성을 보여줍니다. 이 화합물은 라디칼 반응에서 주목할 만한 안정성을 보여 다양한 합성 경로를 가능하게 합니다. 수소 결합을 형성하는 능력은 용해 역학을 향상시켜 반응 동역학에 영향을 미칩니다. 또한 메틸기의 존재는 입체 프로필에 기여하여 교차 결합 반응 및 기타 변형의 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Thiophene-3-carbonyl chloride | 41507-35-1 | sc-264426 sc-264426A | 1 g 5 g | $235.00 $450.00 | ||
티오펜-3-카보닐 클로라이드는 다용도 산염화물로, 친전성 특성을 가지고 있어 아실화 반응에 쉽게 참여할 수 있는 것이 특징입니다. 티오펜 고리는 공명 안정화를 통해 반응성을 향상시켜 효율적인 핵친화적 공격을 가능하게 합니다. 이 독특한 구조는 아민 및 알코올과의 선택적 상호작용을 촉진하여 안정적인 아실 유도체 형성을 유도합니다. 또한 물이 있는 상태에서 빠르게 가수분해되는 화합물의 능력은 다양한 합성 맥락에서 반응성 프로파일을 강조합니다. | ||||||
4-Bromothiophene-3-carbonyl chloride | 72899-51-5 | sc-261865 sc-261865A | 250 mg 1 g | $129.00 $216.00 | ||
4-브로모티오펜-3-카보닐 클로라이드는 전자 특성을 조절하고 친전성을 향상시키는 브롬 치환체로 구별되는 반응성 염화산입니다. 이 화합물은 특히 브롬이 핵친화적 치환을 촉진할 수 있는 결합 반응에서 독특한 반응성 패턴을 보입니다. 티오펜 프레임워크는 뚜렷한 입체 및 전자 상호작용에 기여하여 다양한 핵친수성 물질과의 선택적 반응성을 촉진합니다. 이 화합물의 수분에 대한 민감성은 가수분해 환경에서의 동역학적 거동을 강조하여 합성 경로에서 핵심적인 역할을 합니다. | ||||||
IKK-2 Inhibitor XI | 354810-80-3 | sc-359906 | 5 mg | $720.00 | ||
티오펜 유도체인 IKK-2 억제제 XI는 독특한 황 함유 고리 구조로 인해 흥미로운 전자적 특성을 보여줍니다. 이 화합물은 선택적 π-π 스택 상호 작용에 관여하여 복잡한 환경에서 안정성을 향상시킵니다. 이 화합물의 반응성은 전자 인출기의 존재에 의해 영향을 받으며, 이는 다양한 핵친화성과의 상호작용을 조절할 수 있습니다. 또한 이 화합물의 평면 형상은 고체 응용 분야에서 효율적인 적층을 용이하게 하여 전반적인 반응성 프로파일에 영향을 미칩니다. | ||||||