Gli attivatori di TFIIH p52 sono una serie di composti chimici che facilitano il potenziamento di TFIIH p52, una subunità del fattore generale di trascrizione e riparazione del DNA TFIIH, attraverso vie indirette ma specifiche. La caffeina, ad esempio, aumenta i livelli di cAMP, che attiva la protein chinasi A (PKA) e potrebbe migliorare lo stato di fosforilazione dei fattori legati alla trascrizione, favorendo indirettamente il ruolo di TFIIH p52 nell'avvio della trascrizione. Il resveratrolo, attraverso l'attivazione di SIRT1, migliora potenzialmente l'accessibilità alla cromatina, favorendo così il coinvolgimento di TFIIH p52 nella trascrizione. L'induzione dello stress ossidativo da parte del menadione può aumentare la risposta di TFIIH p52 alla riparazione del DNA, mentre la tricostatina A e la 5-azacitidina modificano il paesaggio epigenetico, aumentando potenzialmente l'accesso di TFIIH p52 al DNA. La modulazione dell'attività dei fattori di trascrizione da parte della curcumina e dell'epigallocatechina gallato potrebbe portare a un aumento simile degli impegni trascrizionali di TFIIH p52.
Nell'ambito della regolazione metabolica, composti come l'AICAR e il pioglitazone influenzano rispettivamente le vie di rilevamento dell'energia e la segnalazione dei recettori nucleari, con probabili effetti sull'attività trascrizionale di TFIIH p52. L'acido betulinico, stimolando le vie MAPK, e il sulforafano, attraverso l'attivazione della via Nrf2, potrebbero potenziare indirettamente il ruolo di TFIIH p52 nella regolazione trascrizionale. Infine, l'olaparib, inibendo gli enzimi PARP e consentendo quindi l'accumulo di danni al DNA, potrebbe richiedere un aumento dell'attività di TFIIH p52 nelle vie di riparazione del DNA. Questi attivatori, pur essendo diversi nei loro meccanismi d'azione primari, convergono nell'aumento delle attività funzionali di TFIIH p52 all'interno della cellula, evidenziando l'intricata rete di vie di segnalazione con cui TFIIH p52 è intrecciato.
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